国家自然科学基金(31160421)
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- 相关机构：广西大学解放军第181医院更多>>
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- 高畸形率水牛精子与正常水牛精子差异表达蛋白的分离和鉴定被引量：1
- 2012年
- 旨在分析高畸形率和正常水牛精子的差异表达蛋白。运用双向凝胶电泳以及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS/MS)分析鉴定出高畸形率和正常的水牛精子的差异表达蛋白,并对部分蛋白进行生物信息学分析。结果显示,高畸形率和正常水牛精子之间存在16个表达差异明显的蛋白点,与正常水牛精子相比,5个蛋白斑点表达量上调,6个蛋白斑点下调,3个蛋白斑点缺失,2个蛋白斑点在畸形率高的水牛精子特有。质谱鉴定16个差异蛋白,成功鉴定出6个差异蛋白斑点,对应4种蛋白:左旋天冬酰胺酶、热应激蛋白β-9、半乳糖激酶、β-微管蛋白-2C。研究表明,高畸形率和正常水牛精子蛋白质表达存在一定的差异。
- 杨丽付强黄愉淋蒋丽张明卢克焕
- 关键词：水牛正常精子差异蛋白质组学双向电泳
- 水牛成熟前后卵泡液的多肽组鉴定和分析被引量：2
- 2014年
- 卵泡液为雌性配子的成熟和发育提供生长微环境,在不同卵泡发育时期,卵泡液中的蛋白质成分会产生变化,这些变化与卵泡发育、排卵和卵母细胞成熟有直接关系。本研究对水牛卵泡液开展多肽组学分析,采用超滤方法富集内源性多肽,建立了稳定的多肽组制备方法。使用MALDI-TOF飞行时间质谱仪采集多肽信号,共采集到297个质谱峰,鉴定得到43个多肽或蛋白质前体,95%的多肽分子量在15 kD以下。其中成熟卵泡液鉴定得到36种,未成熟卵泡液中鉴定得到24种,两者均能鉴定得到17种。经生物信息学分析,在鉴定得到的多肽中,共参与细胞因子受体相互作用、细胞周期和生长激素信号传导等7个调控代谢通路。本实验的多肽组学研究为卵泡发育机理提供了新的研究方法和参考数据。
- 付强潘洪丽廖碧云官俊良张明卢克焕
- 关键词：超滤质谱鉴定调控通路
- 磷酸化蛋白质组学在哺乳动物精子研究中的应用被引量：8
- 2017年
- 蛋白质磷酸化是蛋白质翻译后最普遍、最重要的修饰之一,是生物体内一种普通的调节方式,参与调控细胞增殖、信号转导、新陈代谢、肿瘤发生等分子机能,并在精子信号转导和酶合成表达的过程中起重要作用。对精子磷酸化蛋白的研究有助于深入了解精子发生、运输、获能,以及精卵识别的调控机理。因此,在磷酸化蛋白组学的层面上研究精子的各项机能可以为雄性不育更深层的研究提供一条新的道路。
- 张鹏飞濮黎萍王焕景赵秀玲陈富美陆阳清张明
- 关键词：哺乳动物精子磷酸化蛋白质组学
- 人和哺乳动物精液的蛋白质组学研究进展被引量：1
- 2012年
- 蛋白质组学技术是21世纪研究生命科学最有价值的技术之一,将其应用到精子和精浆蛋白质的研究后,已取得了许多成果。对蛋白质组、蛋白质组学、双向电泳、质谱、生物信息学等进行了简要介绍,并重点阐述了蛋白质组学技术在精子蛋白和精浆蛋白上的研究进展。
- 杨丽付强薛雯张明
- 关键词：蛋白质组学精液精子精浆
- 水牛睾丸曲精细管蛋白质组双向电泳方法的建立及优化被引量：3
- 2019年
- 建立并优化了沼泽型水牛睾丸曲精细管蛋白质分离的双向电泳体系,为后续水牛睾丸曲精细管蛋白质表达谱的鉴定和研究奠定基础。比较不同IPG胶条(线性与非线性)、胶条pH范围和蛋白质上样量这三个参数对双向电泳结果的影响。结果显示,采用上样量350μg的曲精细管总蛋白、24 cm且pH值4～7的线性IPG胶条能够更好地分离水牛睾丸曲精细管蛋白质,获得质量较好且分辨率较高的双向电泳图谱,得到大约486个蛋白点。双向凝胶电泳技术能够对水牛睾丸曲精细管蛋白质进行有效分离,并通过对双向电泳体系的优化可获得蛋白质点清晰且分辨率更高的双向电泳图谱。
- 张鹏飞黄愉淋耿双双陈富美付强黄凤玲陆阳清张明
- 关键词：水牛蛋白质组双向电泳
