贵州省省长基金(2007-71)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：叶川宁旭任世超王长庚杨德猛更多>>
- 相关机构：贵阳医学院附属医院江西省萍乡市人民医院贵阳医学院更多>>
- 发文基金：贵州省省长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TNF-α对骨结核破骨细胞诱导机制的研究被引量：5
- 2013年
- 目的观察热处理和超声裂解结核杆菌(MTB)冻干物能否诱导小鼠骨髓单核细胞形成破骨细胞,探讨培养液中TNF-α水平与诱导破骨细胞形成的相关性及其机制。方法建立体外破骨细胞培养体系,观察不同浓度热处理MTB冻干物和超声裂解MTB冻干物对体外诱导小鼠骨髓单核细胞形成破骨细胞的影响。收集诱导24、48 h的细胞培养液,采用ELISA法定量检测细胞培养液中的TNF-α浓度,TRAP染色及骨吸收陷窝实验鉴别破骨细胞功能。结果热处理MTB冻干物不能刺激骨髓单核细胞分泌TNF-α,也不能诱导骨髓单核细胞形成破骨细胞和促进骨质破坏;超声裂解MTB冻干物能刺激骨髓细胞分泌TNF-α,且能促进破骨细胞形成,导致骨质破坏。结论超声裂解MTB冻干物能够诱导小鼠骨髓单核细胞形成破骨细胞,导致骨质破坏,且破骨细胞的形成及活化与TNF-α水平相关。
- 宁旭杨德猛王长庚李江伟叶川任世超
- 关键词：结核杆菌骨关节结核破骨细胞
- 淫羊藿苷对RANKL+M-CSF诱导脐带血单核细胞为破骨样细胞的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:考察淫羊藿苷对RANKL+M-CSF诱导脐带血单核细胞为破骨样细胞的影响及可能的机制。方法:收集贵阳医学院附属医院健康孕妇脐带血,分离得到单核细胞,分为空白对照组、模型组及淫羊藿苷低、中、高剂量组,连续培养14 d。采用Western Blot方法检测c-fos与NFATcl蛋白的表达,采用细胞免疫化学法检测CD44与FN蛋白表达。结果:培养14 d,各组镜下可见细胞贴壁生长,除空白对照组外各组细胞可见大量单个长梭或类圆形细胞,随培养时间延长逐渐增多,体积增大。细胞作TRAP染色,除空白对照组外各组显示大量TRAP阳性细胞。模型组存在大量TRAP阳性细胞,与模型组比较,淫羊藿苷各组TRAP阳性细胞逐渐减少(P<0.05);空白对照组骨片上的破骨细胞和吸收陷窝较少见,模型组骨片显示大量的破骨细胞和大面积的吸收陷窝,且凹陷数目增多(P<0.05)。与模型组比较,淫羊藿苷各组骨片显示破骨细胞和典型的吸收陷窝显著减少(P<0.05)。空白对照组无c-fos与NFATcl蛋白表达,与模型组比较,淫羊藿苷各组c-fos、NFATcl、CD44、FN蛋白表达显著降低(P<0.05),并呈浓度依赖性。结论:淫羊藿苷可浓度依赖性地抑制破骨细胞的生成,进而抑制破骨细胞的骨吸收能力,其机理与抑制c-fos、NFATcl等转录因子的表达有关,且与CD44、FN的表达相关。
- 何俊洲赵骞效伟宁旭
- 关键词：淫羊藿苷破骨样细胞CD44FN
