国家自然科学基金(31160483)
- 作品数：10 被引量：46H指数：5
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- 不同居群野生狗牙根材料的SSR分析被引量：10
- 2013年
- 为评价新疆狗牙根(Cynodon dactylon)资源的遗传多样性水平,以采自新疆不同地域的狗牙根与部分华南地区及国外的狗牙根为材料,用SSR标记开展遗传多样性研究。结果表明:20对引物共产生142个等位变异,平均每个位点7个,其中有124个等位变异显示多态性,多态位点百分率为87.86%,位点Nei′s基因多样性(H)指数平均为0.4347;根据遗传一致性及遗传分化结果,106份狗牙根材料的遗传相似性系数值在0.43～1.0之间,平均0.715,居群间遗传分化系数为0.4119,表明有41.19%的变异存在于居群间,58.81%的变异存在于居群内,居群内的遗传分化大于居群间的遗传分化;根据UPGMA法聚类表明,106份供试材料相似系数为0.39时可聚为3类,材料间的遗传差异与其采集地的关系不很明显,但来自同一地区的材料较多地聚在一起,遗传背景较近,整体来看聚类结果与地理来源有一定的相关性。
- 张延辉帕提古丽李江华于辉阿不来提
- 关键词：狗牙根SSR
- 外源脱落酸对抗寒性狗牙根抗氧化酶活性的影响被引量：7
- 2013年
- 以寒敏感的普通狗牙根、海岸狗牙根和抗寒的新农1号狗牙根、喀什狗牙根为供试材料,研究外源脱落酸(0 mg.L-1、5 mg.L-1、15 mg.L-1、25 mg.L-1)在4℃低温处理下(处理时间24 h、72 h)对叶片相对电导率(EC)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)活性的影响。结果表明:与CK2(喷水、常温培养)相比,4℃低温处理24 h、72 h,无论是否喷施外源脱落酸,狗牙根均表现为EC增大,MDA含量增加;但与CK1(喷水、4℃低温处理)相比,喷施外源脱落酸可以诱导狗牙根细胞EC、MDA含量降低,促进SOD活性、POD活性、CAT活性的进一步增加,保护膜系统的完整性,增强其对低温的适应。综合分析认为,抗寒狗牙根的适宜外源脱落酸喷施浓度为15 mg.L-1,寒敏感狗牙根为5 mg.L-1更有利于其对低温的适应。随着低温处理时间的延长,抗寒狗牙根SOD活性增加率、MDA含量降低率明显高于寒敏感狗牙根,说明SOD酶活性不同可能是狗牙根抗寒性差异的原因之一。
- 孙宗玖李培英阿不来提孙庆玲
- 关键词：酶活性
- 106份狗牙根材料的SRAP分析被引量：3
- 2013年
- 对采自新疆不同地域及引自国内外其他地区的106份狗牙根材料开展SRAP标记研究。结果表明:14对SRAP引物共扩增产生133条带,其中,123条显示多态性,多态位点百分率为92.5%;106份狗牙根材料的GS值在0.36～0.94,平均为0.65,各供试材料之间差异明显,具有较为丰富的遗传多样性;聚类分析表明,106份供试材料相似系数为0.50时可被聚为3类,聚类结果与地理来源有一定的相关性。
- 张延辉李江华孙强帕提古丽阿不来提
- 关键词：狗牙根SRAP
- 48份新疆野生狗牙根遗传多样性的SRAP分析被引量：4
- 2011年
- 采用SRAP标记对48份新疆野生狗牙根材料进行遗传多样性分析,14对SRAP引物共扩增产生了133条带,其中123条显示多态性,因此SRAP标记可以有效地用于狗牙根野生资源遗传多样性评价。在物种水平上,多态位点百分率为77.83%,48份狗牙根材料的GS值为0.276～0.930,平均为0.700,各材料间差异明显,具有较为丰富的遗传多样性;居群间遗传分化系数为0.391 4,表明有39.14%的变异存在于居群间,60.86%的变异存在于居群内,居群内的遗传分化大于居群间的遗传分化;聚类分析表明,48份供试材料相似系数为0.58时可被聚为4类,聚类结果与地理来源有一定的相关性,但也有材料例外。
- 李江华高文伟阿不来提张延辉
- 关键词：狗牙根SRAP
- 低温下抗寒与寒敏感狗牙根生理响应的比较被引量：8
- 2014年
- 以抗寒品种新农1号狗牙根及寒敏感品种普通狗牙根为材料,探讨了低温(8℃/4℃,高温14h光照,光照强度4000Lx)及常温(28℃/24℃,高温14h光照,光照强度12000Lx)条件下0d、7d、14d、21d的渗透调节物质及活性氧清除系统的响应机制。结果表明,与常温对照相比低温下两种类型狗牙根体内脯氨酸、可溶性糖含量、SOD和POD活性均显著增加,CAT活性变化不显著;与普通狗牙根相比,低温处理下抗寒品种体内的可溶性碳水化合物积累更多,SOD及POD活性更高且维持高活性时间更长,这可能是其抗寒性较强的原因之一。
- 李培英孙宗玖阿不来提孙庆玲
- 关键词：狗牙根渗透调节物质活性氧清除系统
- 利用SSR、EST-SSR标记构建狗牙根抗寒种质数字图谱被引量：4
- 2015年
- 以抗寒与寒敏感狗牙根为材料,用12对EST-SSR、SSR引物分别对12份抗寒与寒敏感狗牙根（已通过表型、生理鉴定）进行扩增。结果表明：EST-SSR引物（ES3862、ES8174、ES6865）、SSR引物（CDE45、CDE33、CDE95）可将抗寒及寒敏感狗牙根区分开;EST-SSR引物组合（ES5349＋ES3862、ES5349＋ES8174、ES2010＋ES5349）、SSR引物组合（CDE55＋CDE45）能将12份材料区分开,最终构建了可以区分抗寒种质的数字图谱。利用标记获得的0、1数字矩阵对材料进行亲缘关系分析的结果表明：两类标记分别扩增出38条、44条带,多态性比例为97.43%、95.65%;各材料遗传相似系数分别在0.4858~0.9487、0.4855~1.000之间,在遗传相似系数为0.4858和0.4855处能将抗寒与寒敏感狗牙根明显区分。
- 马亮张延辉帕提古丽.麦麦提敏李培英阿不来提
- 关键词：狗牙根抗寒性亲缘关系
- 基于SRAP标记对新疆狗牙根遗传多样性的研究被引量：1
- 2013年
- 以采集的新疆典型地域的野生狗牙根材料为研究对象,对其遗传多样性进行分析。通过筛选出的11对具有多态性的SRAP引物组合,PCR扩增共产生77条带,其中64条显示多态性。各材料间遗传相似系数为0.3548～0.7903,差异较大,遗传距离系数为0.1953～1.0826,说明新疆狗牙根资源间存在着丰富的遗传变异。通过聚类分析,可聚为2类,进一步明确了各野生材料之间的亲缘关系。
- 于辉张延辉帕提古丽陈家荣艾福鹏阿不来提
- 关键词：SRAP狗牙根
- 狗牙根EST-SSR反应体系优化及其遗传多样性初步分析被引量：7
- 2014年
- 利用 L16（4）5正交实验设计,对新疆狗牙根 EST-SSR反应体系进行优化；并将该体系初步应用于14份新疆典型区域的野生狗牙根材料,通过聚类分析研究供试材料的亲缘关系.结果表明,新疆狗牙根 EST-SSR反应最优体系为：20μL反应体系中含模板DNA 100 ng,引物0.5μmol/L,2μL 10×Buffer,MgCl21.5 mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,Taq DNA聚合酶0.5 U.运用该体系对14份新疆狗牙根材料进行PCR扩增,条带较清晰,可用于新疆狗牙根 EST-SSR标记的进一步研究.对14份狗牙根的多样性及其亲缘关系分析结果表明,狗牙根 Nei’s 基因多样性指数（H）变异范围为0.2077~0.3153,平均为0.2550；Shannon信息指数（I）在0.2540~0.4394.
- 帕提古丽·麦麦提敏张延辉李培英阿不来提
- 关键词：狗牙根多样性CYNODON
- 外施脱落酸对不同抗寒性狗牙根品种的渗透调节物质响应研究被引量：11
- 2012年
- 以2份抗寒和2份寒敏感盆栽狗牙根为供试材料,在入冬前对其叶面喷施4种浓度(0,5,15,25mg/L)的脱落酸(ABA),经4℃低温处理24,72h,以常温为对照,探讨ABA是否能够提高狗牙根的抗寒性,不同材料适宜的喷施浓度是否一致以及不同抗寒性狗牙根在此过程中的生理响应差异。结果表明,与喷水相比,喷施15mg/LABA可使抗寒狗牙根(新农1号与喀什狗牙根)茎、叶电导率降低,提高了其对低温的适应,而寒敏感狗牙根(普通狗牙根和海岸狗牙根)其适宜的喷施浓度为5～15mg/L ABA;在4个不同浓度的ABA浓度处理中,当ABA浓度为15mg/L时,抗寒的狗牙根电导率基本接近常温对照,MDA含量为最低,脯氨酸、可溶性蛋白含量最高,而寒敏感狗牙根在ABA浓度为5 mg/L时,电导率、MDA含量最低,脯氨酸含量最高,可溶性蛋白含量峰值出现在15mg/L时;在最适喷施浓度下,经低温处理,抗寒与寒敏感狗牙根在脯氨酸积累方面存在差异,抗寒狗牙根与常温对照相比,其脯氨酸含量增加5～8倍,但寒敏感狗牙根仅增加2～3倍。
- 孙庆玲李培英孙宗玖阿不来提
- 关键词：狗牙根渗透调节物质
- 106份狗牙根材料的RAPD分析
- 2012年
- 以采自新疆不同地域的狗牙根与部分华南地区及国外的狗牙根为材料,开展RAPD标记研究。结果表明,9条RAPD引物共扩增产生63条带,其中有58条显示多态性,多态性百分率为92.06%;106份狗牙根材料的GS值在0.46～0.98,平均为0.72,Nei′s基因多样性(H)平均为0.225 9,具有较为丰富的遗传多样性;聚类分析表明,106份供试材料相似系数为0.68时可被聚为3类,聚类结果与地理来源有一定的相关性。
- 张延辉李江华于辉帕提古丽阿不来提
- 关键词：狗牙根RAPD
