云南省自然科学基金(2004C0048M)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：杨为民刘一丹陈植和吴婉玲张国丽更多>>
- 相关机构：昆明制药集团股份有限公司昆明医学院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方鞘蕊苏颗粒止咳、平喘和祛痰药效学研究
- 2009年
- 目的对新药复方鞘蕊苏颗粒进行平喘、祛痰、止咳主要药效学实验研究.方法应用豚鼠离体气管条、肺条方法,整体组胺喷雾引喘等方法,观察复方鞘蕊苏颗粒的平喘作用;小鼠气管段酚红法及大鼠气管毛细玻管法评价其化痰作用;采用豚鼠枸橼酸引咳观察其镇咳作用.结果复方鞘蕊苏颗粒能对抗组胺引起离体豚鼠气管条及肺条的收缩作用,显著延长整体组胺喷雾的引喘潜伏期;增加小鼠气管分泌物中酚红浓度,并呈剂量依赖关系;能减少豚鼠由枸橼酸引起的咳嗽次数.结论复方鞘蕊苏颗粒具有较强平喘作用,同时具有祛痰、止咳的功效.
- 刘一丹王友兰陈植和吴婉玲杨为民
- 关键词：平喘祛痰止咳
- 复方鞘蕊苏颗粒毒理学研究被引量：2
- 2009年
- 目的对新药复方鞘蕊苏颗粒进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考.方法应用最大耐受量(MTD)试验测定法对复方鞘蕊苏颗粒进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验每天灌胃1次,连续8周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周.观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查.结果急性毒性实验未见明显毒性反应,单日两次给药MTD为160g/kg(折合生药量为300g/kg),相当于推荐临床用药量折合生药量1.125g/kg的267倍.长毒试验结果提示,复方鞘蕊苏颗粒高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,受试药与对照组比较,主要表现为对肝脏代谢功能的可逆性影响,对各脏器无病理性器质变化.结论复方鞘蕊苏颗粒急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用该药是安全的.
- 刘一丹王友兰张国丽陈植和吴婉玲杨为民
- 关键词：急性毒性长期毒性
