国家自然科学基金(3007093)
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 相关作者：范光丽雷初朝陈宏张永德邱荣斌更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学西南科技大学陕西省林业厅更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 朱鹮FSHβ基因5′侧翼区及第2外显子的SSCP分析
- 朱鹮属于国家一级保护动物,世界濒危鸟类。1981年在陕西洋县发现的朱鹃字群数量只有7 只,目前人工饲养朱鹮种群就是由这7只发展而来的。FSH 基因作为一个影响动物繁殖发育等性状的侯选基因,其 SSCP 多态性及其与繁殖性...
- 张永德范光丽杨永倩许勃马海莎
- 关键词：朱鹮FSHΒ基因PCR-SSCP多态性
- 文献传递
- 朱鹮人工饲养种群mtDNA D-loop序列多态性分析
- 朱鹮为我国四大国宝之一,当今世界极濒危级鸟类。曾广泛分布于中国、日本、朝鲜半岛和俄罗斯的远东地区。其它国家的朱鹮先后灭绝,目前只栖息于我国,为我国所特有。自1981年朱鹮在陕西洋县重新被发现时,其种群数量只有7只。经过2...
- 雷初朝张永德陈宏范光丽
- 关键词：朱鹮MTDNAD-LOOP多态性
- 文献传递
- 一个人工朱鹮种群的遗传多态性被引量：11
- 2005年
- 利用蛋白质电泳、RAPD和微卫星DNA技术,对我国濒危保护动物———人工饲养朱进行遗传多态性研究。结果表明,40只朱在前白蛋白(Pre)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Pa)、运铁蛋白(Tf)共4个蛋白质位点上没有发现多态性。用40个随机引物对40只朱进行RAPD分析,其中35个引物扩增出完全相同的RAPD带纹,仅筛选到5个多态性引物,朱群体的平均带纹相似率为0.86。利用其它物种的22对微卫星引物对30只朱的DNA进行检测,共筛选出4对多态性微卫星引物,扩增出13个等位基因。朱在这4对微卫星位点的平均杂合度为0.3760,平均多态信息含量为0.3382,平均等位基因数为2.075。表明朱人工饲养群体的遗传多态性比发现之初得到了一定程度的恢复。
- 雷初朝范光丽张永德邱荣斌陈宏
- 关键词：朱鹮微卫星DNA遗传多态性人工饲养RAPD分析微卫星引物
- 朱鹮RMAPD扩增体系的正交试验优化被引量：2
- 2007年
- 采用正交试验设计,从Mg2+、TaqDNA聚合酶、dNTP、微卫星引物和随机引物浓度等方面对朱鹮RMAPD扩增体系进行了优化。结果表明,朱鹮RMAPD扩增的最佳体系为:10×Buffer 2.0μL,MgCl23.13 mmol/L,TaqDNA聚合酶1 U,dNTP 0.10 mmol/L,微卫星引物0.20μmol/L,随机引物0.50μmol/L,模板DNA 3.75 mg/L,最后补ddH2O至20μL。将该体系用于朱鹮RMAPD分析,得到了重复性和稳定性良好的朱鹮RMAPD试验结果。
- 张永德范光丽雷初朝常秀云张军凤陈宏
- 关键词：朱鹮扩增体系正交试验设计
- 朱鹮人工饲养群体扩增DNA指纹分析被引量：6
- 2001年
- 利用 2 0个 10碱基的随机引物对陕西朱保护站人工饲养的 10只朱 (N ipponia nippon)进行了DNA扩增。结果表明 ,其中 16个引物对所测个体产生了一致的扩增 DNA带纹 ,4个引物产生的 DNA带纹具有多态性。据此计算了扩增 DNA指纹条带的平均带纹相似率为 0 .85 ,平均杂合度为 0 .5 4;在此基础上 ,分析了
- 范光丽陈宏雷初朝邱荣斌
- 关键词：朱鹮多态性亲缘关系指纹分析
- 朱鹮随机微卫星扩增多态DNA(RMAPD)研究被引量：13
- 2005年
- 首次利用RMAPD标记对43只洋县人工饲养朱鹮群体的遗传多态性进行了分析。结果表明,RMAPD技术的稳定性与多态性比RAPD高。12对引物共扩增出2147条带纹,93条具有多态性。朱鹮的条带共享率为0.718,遗传多样性指数为3.664,反映群体内个体间相似程度较高,遗传多态性较低,需要加强对朱鹮的遗传多样性保护。
- 张永德范光丽雷初朝孙维斌蓝贤勇陈宏
- 关键词：朱鹮遗传多态性
- 用RAPD技术对洋县人工饲养朱鹮的亲缘关系分析
- 朱鹮(Nipponia nippon)属鸟纲(Ayes)鹳形目(Ciconiiforrnes)鹮科(Threskiomithidae)朱鹮属(Nipponia),为当今世界极濒危级鸟类,国家一级重点保护动物。1981年刘...
- 雷初朝范光丽陈宏邱荣斌雷雪芹
- 文献传递
- 朱鹮RAPD反应体系的研究被引量：3
- 2001年
- 以朱基因组DNA为材料 ,对RAPD反应体系各参数进行了筛选 ,建立了一套较好的反应体系。该体系为 :Mg2 + 浓度为 2 .5mmol/L ,dNTP浓度为 2 .0mmol/L ,随机引物浓度为 0 .33μmol/L ,TaqDNA聚合酶用量为 0 .5U/ μL ,模板DNA用量为 5 0ng/ μL ,反应终体积为 2 5 μL。
- 邱荣斌范光丽王跃嗣白占涛雷雪芹周宏超
- 关键词：RAPD反应体系基因组DNA
