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湖南省自然科学基金(08JJ5012)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：李萍陈铁夫贺全勇朱颉罗成群更多>>
相关机构：中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇热休克
  • 1篇热休克因子
  • 1篇热休克因子1
  • 1篇转录
  • 1篇白细胞介素
  • 1篇白细胞介素-...
  • 1篇白细胞介素1...

机构

  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 1篇尹朝奇
  • 1篇罗成群
  • 1篇朱颉
  • 1篇贺全勇
  • 1篇陈铁夫
  • 1篇李萍

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
热休克因子1对白细胞介素-10的转录调控作用及其机制被引量：3
2009年
目的探讨热休克因子1（HSF1）对白细胞介素（IL）-10的转录调控作用及其机制。方法合成IL-10基因启动子区含热休克元件（HSE）位点的寡核苷酸探针进行凝胶电泳迁移率实验（EMSA），分析HSF1与IL-10基因启动子区的HSE的结合情况，并构建IL-10基因启动子的萤光素酶报告基因质粒，与HSF1表达质粒共转染RAW264．7细胞，检测萤光素酶活性，观察HSF1转染对启动子活性的影响。结果生物素标记的HSF1结合片段（-376～-369bp）和核蛋白提取物孵育后能观察到阻滞带，阻滞现象能够被自身非标记探针竞争，但不被非标记的突变探针竞争，加入HSF1单克隆抗体，可以观测到超阻滞带，表明HSF1可以特异性结合于“HSF1识别序列”，HSE核心结合位点突变后，相对萤光素酶活性突变体（34．234-2．14）相对野生型（110．09±5．48）下降3．2倍（P〈0．01），通过EMSA证实了IL-10启动子区域（-688-＋64bp）存在HSF1的结合位点HSE（-376--369bp）；突变体双萤光素酶活性分析发现HSF1的结合位点核心碱基的突变，其转录活性下降。结论HSF1可以特异性结合于IL-10启动子区HSE（-376--369bp），相对萤光素酶活性分析提示HSF1可以转录激活IL-10，上调其表达。
尹朝奇罗成群贺全勇朱颉李萍陈铁夫
关键词：热休克因子1白细胞介素10转录
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