辽宁省教育厅攻关计划项目(2004D220)
- 作品数：6 被引量：37H指数：4
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- 相关机构：沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅攻关计划项目国家科技支撑计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 玉米丝黑穗病菌致病性分化研究被引量：8
- 2010年
- 从我国玉米品种资源中筛选出6个具有广泛血缘代表性的自交系B73、掖478、Mo17、齐319、黄早四和丹340作为玉米丝黑穗病菌的生理分化鉴别寄主,确定了玉米丝黑穗病菌生理分化鉴别寄主体系。利用6个抗病性差异明显的鉴别寄主对玉米丝黑穗病菌进行生理分化鉴定,结果鉴别出7个生理分化致病类型。
- 张小飞高增贵庄敬华赵辉赵柏霞隋鹤
- 关键词：玉米丝黑穗病菌致病性分化鉴别寄主
- 玉米大斑病菌UP-PCR体系的建立和遗传多样性分析被引量：1
- 2011年
- 对通用引物PCR(UP-PCR)扩增反应中的dNTP、引物、MgCl2、DNA聚合酶和模板浓度以及退火温度(Tm)、PCR反应循环数等重要参数进行摸索和优化,建立适合玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)的UP-PCR反应体系,并筛选出7条多态性较好且稳定的引物。对来自辽宁、吉林、黑龙江玉米主产区的24株病菌进行UP-PCR分析,共扩增出75条谱带,大小介于250～2 000 bp,多态性比率为72.0%,说明UP-PCR标记在玉米大斑病菌中存在较高的多态性。聚类分析显示,在阈值为0.796处菌株被分为8个类群。东北地区玉米大斑病菌群体存在明显的种内遗传分化现象,菌株的遗传多样性和地理来源无明显的相关性,和生理小种组成有一定的相关性,但并不是遗传谱系就等于生理小种的简单对应关系。UP-PCR技术可以充分展现玉米大斑病菌菌株间的亲缘关系及差异性,可为有效地开展玉米大斑病菌的遗传进化及探讨其致病性的生理分化提供一种新的方法。
- 高金欣高增贵吕淑霞张秀霞庄敬华张硕
- 关键词：玉米大斑病菌地理来源生理小种
- 应用UP-PCR进行玉米丝黑穗病菌遗传多样性研究被引量：11
- 2009年
- 本研究探讨了UP-PCR技术在玉米丝黑穗病菌遗传多样性分析中的利用可行性。在13个通用引物中，筛选出9个扩增多态性好且稳定的通用引物，共扩增出113条DNA条带，大小分布于250~2000bp之间，其中多态性条带为95条，为总条带数的84．07％。遗传距离为0．76处时，所有丝黑穗病菌菌株被聚为6个组。利用UP-PCR技术，可以充分展现玉米丝黑穗病菌菌株间的亲缘关系及差异性，可用于玉米丝黑穗病菌遗传多样性研究，为有效地开展玉米丝黑穗病菌的遗传进化甚至探讨病菌致病性的生理分化提供了一个新的技术方法。
- 张小飞高增贵庄敬华赵辉赵柏霞
- 关键词：玉米丝黑穗病菌UP-PCR
- 甜瓜枯萎病菌的抗药性及致病力测定被引量：11
- 2006年
- 从辽宁省海城地区保护地采集的甜瓜枯萎病菌,进行分离培养,获得代表菌株19株。采用菌丝生长速率法测定多菌灵、福美双对各菌株的毒力,结果表明,随着栽培年限的增加,病菌对药剂敏感性降低。以中等抗性的甜瓜品种真甜1号为寄主进行致病力测定,结果表明,不同菌系的致病力有差异,随着栽培年限的增加,致病力有增大的趋势。
- 高军高增贵赵世波庄敬华
- 关键词：尖孢镰刀菌多菌灵福美双毒力致病力
- 玉米丝黑穗病菌DNA提取及UP-PCR反应体系建立被引量：3
- 2009年
- 采用CTAB法、SDS法和尿素法,从玉米丝黑穗病菌液体培养物中提取基因组DNA,比较其提取效果。结果表明:改进的CTAB法可有效去除多酚、多糖和色素等杂质对DNA的污染,可获得高质量模板DNA。以此为模板进行UP-PCR(Universally Primed PCR)反应,对UP-PCR扩增反应中的一些重要参数进行了优化,建立适合于玉米丝黑穗菌的UP-PCR反应体系。
- 张小飞高增贵庄敬华赵辉赵柏霞
- 关键词：玉米丝黑穗病菌DNA提取UP-PCR
- 生防木霉菌T23及其诱变体的RAPD分析被引量：5
- 2007年
- 运用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术对生防木霉菌T23及其诱变体进行基因组DNA多态性分析，从38条随机引物中筛选出条带清晰、重复性好的10条引物，共扩增出145条RAPD谱带，多态性标记数为119条，占扩增总带数的82.1％。DNA片段大小范围在564～3530bp内，大多数集中在564～2027bp。并利用NTSYS统计软件对扩增结果进行统计和聚类。结果表明．生防木霉菌T23诱变前后具有一定的遗传稳定性和遗传多态性；生防木霉菌T23经过尿素、过磷酸钙、多菌灵、甲基硫菌灵、百菌清的长时间诱导能发生遗传变异。
- 吴海云高增贵赵世波庄敬华刘限
- 关键词：生防木霉菌RAPD
