广西教育厅科学技术研究项目([2000]392)
- 作品数：7 被引量：51H指数：5
- 相关作者：李利军吴健玲冯军吴峰敏孔红星更多>>
- 相关机构：广西大学广西科技大学河南科技大学更多>>
- 发文基金：广西教育厅科学技术研究项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学更多>>
- 毛细管电泳同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的研究被引量：11
- 2008年
- 建立了同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的毛细管电泳（CZE）新方法。以20mmol／L硼砂为背景电解质，体积分数15％异丙醇为有机改性剂，分离电压为20kV，在219nm波长下紫外检测。对硼砂浓度、有机溶剂体积分数、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究，最后确立了阿魏酸、异阿魏酸的最佳分离条件。阿魏酸、异阿魏酸分别在2．40-24．0μg／mL、1．80～18．0μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9995和r=0．9991），回收率分别为96．61％～101．9％，98．80％～101．8％。方法已用于升麻中阿魏酸、异阿魏酸的测定。
- 李利军冯军陈其锋吴峰敏钟招亨孔红星吴健玲
- 关键词：毛细管电泳阿魏酸异阿魏酸升麻
- 毛细管区带电泳同时测定八角茴香中莽草酸和苯甲酸被引量：7
- 2008年
- 目的:建立同时分离测定莽草酸和苯甲酸的毛细管区带电泳(CZE)新方法。方法:以20%甲醇、50 mmol·L^(-1)乙酸钠、0.7 mmol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为背景缓冲溶液,在230 nm 波长下紫外检测。对甲醇体积分数、乙酸钠浓度、十六烷基三甲基溴化铵浓度等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了莽草酸、苯甲酸的最佳分离条件。结果:莽草酸和苯甲酸均在1～12μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999和0.9993),回收率分别为99.7%～102.8%,98.9%～104.5%。结论:该法简便、快速、重现性好、灵敏度高、样品杂质干扰少,已成功地应用于广西不同产地八角茴香中莽草酸的测定。
- 李利军冯军钟招亨陈其锋孔红星吴健玲
- 关键词：毛细管区带电泳莽草酸苯甲酸
- 非水毛细管电泳法测定芬布芬含量的研究被引量：5
- 2007年
- 本文建立了非水体系高效毛细管电泳法测定芬布芬的新方法。考察了运行电压、非水介质和电解质等因素的影响。选择15mmol／L NaAc-25mmol／L十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为电泳介质，甲醇为溶剂，紫外检测波长281nm，分离电压-25kV，13min内可以实现芬布芬的分离检测。在优化条件下，药物中辅料不干扰芬布芬的测定，加标回收率为98．2％～103．1％。方法简便、快速，可用于芬布芬片中芬布芬含量的测定。
- 李利军吴峰敏冯军喻来波吴健玲
- 关键词：毛细管电泳芬布芬
- 电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分被引量：5
- 2009年
- 建立了电堆积富集-非水毛细管电泳同时分离测定中药虎杖中的大黄素、白藜芦醇和虎杖苷的新方法。对各种影响因素做了系统的研究,确立了中药虎杖中3种有效成分的最佳电堆积和分离条件,以甲醇为非水介质,30mmol/L NaAc-4 mmol/L NaOH-2 mmol/L CTAB溶液为背景电解质,运行电压为-25 kV,在220 nm波长下紫外检测。该法已应用于中药虎杖中大黄素、白藜芦醇和虎杖苷同时分离测定。
- 李利军吴峰敏李斯光喻来波吴健玲
- 关键词：非水毛细管电泳大黄素白藜芦醇虎杖苷虎杖
- 胶束毛细管电泳在线扫集技术同时分离测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的研究被引量：4
- 2008年
- 采用胶束毛细管电泳在线扫集技术分离测定了中药穿心莲中脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯：电泳条件：以20mmol／LH3BO3—10mmol／LNaH2PO4—50mmol／LSDS（含体积分数20％甲醇，pH2．4）为电泳运行缓冲溶液，未涂层石英毛细管（58cm×50um i．d．，有效长度为41．2cm）为分离通道，重力进样，进样高度为11cm，-20kV恒压，检测波长为246nm。富集倍数可以达到200倍以上。在5．70～91．20mg／L，和3．96～31．68mg／L范围内呈良好的线性关系，对两种内酯分别进行了定量分析。加标平均回收率脱水穿心莲内酯为100．80％，穿心莲内酯为98．06％。
- 李利军吴峰敏喻来波冯军吴健玲孔红星
- 关键词：毛细管电泳穿心莲穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
- 电堆集-非水毛细管电泳分离测定甘草次酸和阿魏酸的研究被引量：4
- 2008年
- 建立了电堆集富集-非水毛细管电泳（NACE）同时分离测定甘草中甘草酸和阿魏酸的新方法。系统研究了电压、非水溶剂、乙酸钠浓度、氢氧化钠浓度、样品溶剂等因素对电堆集和分离效果的影响，确立了分离和富集的最佳条件。以甲醇-乙腈（体积比4：6）为非水介质，30mmol·L^-1乙酸钠-2．5mmol·L^-1氢氧化钠为背景电解质；分离电压-20kV，检测波长254nm。在优化条件下，甘草次酸在0．80～12．80mg·L^-1（r=0.9996），阿魏酸在0．77～45．60mg·L^-1（r=0．9996）质量浓度范围内线性关系良好，回收率分别为97％～102％，98％～102％；甘草次酸检出限为0．069mg·L^-1，阿魏酸检出限为0．087mg·L^-1，RSD均不大于4．6％。
- 李利军吴峰敏程昊喻来波冯军吴健玲
- 关键词：非水毛细管电泳甘草次酸阿魏酸甘草
- 高效毛细管电泳同时分离测定栀子苷、芍药苷及丹皮酚的研究被引量：15
- 2007年
- 建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法.以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、 NaOH溶液为背景电解质,在234 nm 波长下紫外检测.对十六烷基三甲基溴化铵、 NaOH的浓度以及有机改性剂、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究, 确立了栀子苷、芍药苷和丹皮酚的最佳分离条件.栀子苷、芍药苷、丹皮酚分别在20～100 μg/mL,5～80 μg/mL,2～20 μg/mL范围内呈较好的线性关系,回收率分别为99.00%～100.27%,99.49%～101.83%,97.11%～99.06%.方法已用于加味逍遥丸中3种成分的检测.
- 李利军冯军黄文艺钟招亨吴健玲孔红星
- 关键词：高效毛细管电泳栀子苷芍药苷丹皮酚加味逍遥丸
