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江苏省临床医学科技专项(BL2013019)

作品数:10 被引量:46H指数:4
相关作者:李海波李红张建林张玉泉丁洁更多>>
相关机构:南京医科大学南通大学海南省妇幼保健院更多>>
发文基金:江苏省临床医学科技专项苏州市科技支撑计划项目江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 7篇产前
  • 6篇整倍体
  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 6篇非整倍体
  • 6篇倍体
  • 5篇遗传学
  • 5篇胎儿
  • 5篇胎盘
  • 5篇产前检测
  • 4篇胎儿染色体
  • 4篇基因
  • 4篇核型
  • 4篇核型分析
  • 3篇阳性
  • 3篇阴性
  • 3篇嵌合
  • 3篇微阵列
  • 3篇微阵列比较基...
  • 3篇流产

机构

  • 9篇南京医科大学
  • 7篇苏州市立医院
  • 4篇南通大学
  • 1篇海南医学院
  • 1篇海南省妇幼保...

作者

  • 15篇李海波
  • 13篇李红
  • 6篇王挺
  • 4篇毛君
  • 4篇张芹
  • 4篇李琼
  • 4篇张玉泉
  • 4篇刘敏娟
  • 4篇张建林
  • 3篇王挺
  • 3篇陈瑛
  • 3篇丁洁
  • 2篇姜胜华
  • 2篇文萍
  • 2篇李琼
  • 2篇王珊珊
  • 1篇王本敬
  • 1篇宋丹
  • 1篇杨晓清
  • 1篇黄华

传媒

  • 6篇中华医学遗传...
  • 3篇第十届全国遗...
  • 2篇中国产前诊断...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国妇幼健康...

年份

  • 3篇2017
  • 9篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2例无创产前检测胎儿染色体非整倍体假阴性探讨
目的:对2例无创产前检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)假阴性病例进行了分析和探讨,综合评价NIPT在临床应用中的局限性。方法:采用高通量测序技术对2例NIPT假阴性样本进行确认性...
李琼文萍张芹李海波李红王挺
关键词:假阴性非整倍体拷贝数变异
无创产前检测胎儿染色体非整倍体假阴性两例被引量:13
2017年
目的对2例无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)结果为假阴性的病例进行分析,综合评价NIPT在临床应用中的局限性。方法对孕妇1在孕24周进行脐带血染色体核型分析,对孕妇2所生的患儿进行外周血染色体核型分析。对孕妇1引产后留取的脐带和胎盘不同位置的组织以及孕妇2留存的孕期外周血样本,通过高通量测序检测染色体拷贝数的变异。结果孕妇1胎儿的染色体核型为易位型21三体,核型为46,XY,der(21;21)(q10;q10),+21。高通量测序在胎盘的胎儿面及母体面中心以及近中心处均未检测到明显的异常,而胎盘胎儿面的边缘为Chr13:(33840001—115100000)×3[60%]/46,XY[40%],胎盘母体面的边缘检测为Chr13:(34080001—115100000)×3[54%]/46,XY[46%],脐带组织为21三体。孕妇2新生儿的染色体核型为46,XY,del(18)(q22),18号染色体存在部分缺失。高通量测序结果为chr18:(62910000—78020ooo)×1,存在15.1Mb的杂合缺失,提示胎儿患有18号染色体部分单体综合征。结论NIPT的假阴性结果与母体外周血中胎儿DNA的比例相关。NIPT在检测胎儿染色体微缺失和限制性胎盘嵌合体时存在一定的局限性。对于NIPT提示低风险的孕妇,后期的B超随访非常重要。
文萍薛莹张芹梁青李琼李海波丁洁李红王挺
关键词:假阴性
无创非整倍体检测假阳性的胎盘嵌合分析
目的:既往研究提示:母体肿瘤、母体的嵌合、母体本身染色体拷贝数异常及胎儿胎盘嵌合都是造成无创产前检测假阳性的重要原因,本文拟明确胎盘嵌合因素造成无创假阳性的构成比,以利于遗传咨询和无创的实验室质量控制。方法:采集于201...
李海波张芹向菁菁李琼李红王挺
关键词:假阳性非整倍体
文献传递
3种内膜准备方案对多次胚胎移植失败患者冻融胚胎移植结局的影响被引量:5
2017年
目的分析自然周期、激素替代周期与降调节后激素替代周期内膜准备方案对多次胚胎移植失败患者冻融胚胎移植结局的影响。方法选取海南省妇幼保健院生殖医学中心与南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心在2015年12月至2016年12月期间收治的、符合纳入标准的多次胚胎移植失败患者130例,根据内膜准备方案的不同,分为自然组(n=51)、替代组(n=32)、降调节组(n=47)。对样本做回顾性分析并对比患者年龄、解冻胚胎数、不孕年限、移植胚胎数、转化日内膜厚度、雌二醇水平等一般临床资料。在自然周期以及冻融胚胎移植中,对比三组转化日子宫内膜形态,记录并比较三组胚胎着床、早期流产等妊娠结局情况。结果三组患者年龄、解冻胚胎数、不孕年限、移植胚胎数、转化日内膜厚度、雌二醇水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。自然组在自然周期以及冻融胚胎移植中,子宫内膜形态均优于替代组和降调节组(χ~2值分别为11.99、14.88,均P<0.05)。降调节组的妊娠率、胚胎着床率达53.19%(25/47)、61.70%(29/47),均显著高于替代组和自然组(χ~2值分别为9.80、11.80,均P<0.05),但三组早期流产率无明显差异(χ~2=3.51,P>0.05)。结论降调节后激素替代周期能够有效提高多次胚胎移植失败患者的妊娠率和胚胎着床率。对于子宫内膜形态有缺陷或状态欠佳的患者,选择降调节后激素替代周期为佳。
马宁周知涂志华卢伟英李海波
关键词:冻融胚胎移植
孕妇年龄、孕周及体重指数对孕妇外周血中胎儿游离DNA比例的影响被引量:3
2017年
目的无创产前诊断(noninvasive prenatal testing,NIPT)是通过提取母体外周血中游离DNA,经高通量测序技术和生物信息学分析,发现游离DNA中是否存在比例异常的染色体,进而判断胎儿是否存在染色体非整倍体。孕妇外周血中胎儿游离DNA比例是影响NIPT准确性的重要因素,评价孕妇年龄、孕周和体重指数(body mass index,BMI)对胎儿游离DNA比例的影响对提高NIPT的准确性有重要意义。方法回顾性分析了2015年3月至2016年5月苏州市立医院2563例孕有正常男性胎儿孕妇的NIPT检测结果及相关数据,提取孕妇外周血胎儿游离DNA浓度、孕妇年龄、孕周和体重指数等信息,对以上参数进行了归一化处理后再进行相关性分析,挖掘孕妇年龄、孕周和BMI对孕妇外周血中胎儿游离DNA比例的影响。结果数据显示孕妇外周血中胎儿游离DNA比例与孕周呈正相关(线性回归方程y=0.003x+0.060,R2=0.752,P=0.01144);孕妇年龄与BMI也呈正相关(线性回归方程y=0.112x+18.80,R2=0.721,P=6.46E-08);而胎儿游离DNA比例与孕妇BMI、年龄均呈负相关,且在样本量较大时相关性显著。结论孕妇年龄、BMI的增加都会相对降低孕妇外周血中胎儿游离DNA的比例,孕妇年龄越大则BMI也会相对越大,而孕周的增大会提高孕妇外周血中胎儿游离DNA比例,因此,针对高龄且高BMI值的孕妇适当延后进行NIPT的孕周可以提高NIPT检测的准确性。
薛莹丁洁贺权泽王挺
关键词:无创产前诊断年龄孕周
早孕流产的遗传学病因检测新模式的建立
背景:自然流产是孕早期最常见并发症,约65%的受孕胚胎及15%的临床可见妊娠会发生流产,1%的女性会出现连续3次以上的复发性流产。既往研究显示50-70%的早期自然流产是染色体异常造成的。其中非整倍体发生约占50%,多倍...
李海波毛君刘敏娟向菁菁解敏李红王挺
早孕流产的遗传学病因检测新模式的建立
<正>背景:自然流产是孕早期最常见并发症,约65%的受孕胚胎及15%的临床可见妊娠会发生流产,1%的女性会出现连续3次以上的复发性流产。既往研究显示50-70%的早期自然流产是染色体异常造成的。其中非整倍体发生约占50%...
李海波毛君刘敏娟向菁菁解敏李红王挺
文献传递
2例无创产前检测胎儿染色体非整倍体假阴性探讨
目的:对2例无创产前检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)假阴性病例进行了分析和探讨,综合评价NIPT在临床应用中的局限性。方法:采用高通量测序技术对2例NIPT假阴性样本进行确认性...
李琼文萍张芹李海波李红王挺
关键词:假阴性非整倍体拷贝数变异
文献传递
比较MLPA与细胞遗传学技术在流产绒毛染色体分析中的应用被引量:9
2014年
目的对比多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)与染色体核型分析技术,明确两种技术在流产绒毛样本检测中的效能,以期建立最优化的实验室检测方案。方法采集189例稽留流产绒毛样本,同步行MLPA(SALSA P290-B1)和常规染色体核型分析检测,并对检测结果进行统计分析。结果两种方法综合分析成功187例,占98.94%。其中核型分析成功117例,占61.90%;MLPA能够检测185例,占97.88%。核型分析与MLPA结论一致70例,占37.04%;42例多倍体或非探针目标区染色体异常,MLPA未能检出,占其独立检测样本的22.70%(42/185);72例因培养失败等因素未能成功核型分析,占38.10%。结论①独立采用核型分析或MLPA技术均不能有效实现流产绒毛染色体异常的检测分析。②综合考虑检测成本和效能,先行染色体核型分析并同时留取流产绒毛样本,应用MLPA作为核型分析失败的补充方案具有临床可行性。
王玮李海波刘敏娟段程颖毛君孙健丁杨陈瑛李红
关键词:流产绒毛多重连接探针扩增技术细胞遗传学
一例45,X/46,X,Yqh-混合型生殖腺发育不全患者的临床特征及遗传学分析被引量:2
2016年
目的探讨1例混合型生殖腺发育不全患者的临床及遗传学特征,为患者的临床诊疗提供依据。方法收集患者的临床资料并检测血清激素水平和外周血染色体核型,应用多重PCR检测Y染色体SRY基因及无精症因子(azoospermiafactor,AZF)a、b、c区域缺失情况、SRY全基因测序;全腹CT和肿块病理切片及免疫组化分析。结果患者血清激素检测结果均正常;染色体核型为45,X/46,X,Yqh-;多重PCR结果显示SRY、zFY及AZFa区无缺失,AZFb区和魁强c区均缺失;SRy全基因测序未见突变;全腹CT示盆腔巨大肿块,术后病理诊断为精原细胞瘤,免疫组化结果显示PLAP、CD117均阳性。结论通过对患者临床资料及遗传学的分析,初步诊断患者为混合型生殖腺发育不全;腺体发生恶变,经病理及免疫组化分析为精原细胞瘤。45,X/46,X,Yqh-患者其精原细胞瘤风险与SRY基因的存在具有相关性。
王珊珊李海波苏敏杨晓清黄华张玉泉李红张建林
关键词:SRY基因无精症因子
共2页<12>
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