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国家自然科学基金(81260328)

作品数：4 被引量：12H指数：2
相关作者：廖维甲陈谦喻亚群莫庆荣李淑群更多>>
相关机构：桂林医学院附属医院桂林医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺肿瘤
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血清
  • 1篇血清AFP
  • 1篇胰腺癌

机构

  • 4篇桂林医学院附...
  • 2篇桂林医学院

作者

  • 4篇廖维甲
  • 3篇喻亚群
  • 3篇陈谦
  • 2篇李淑群
  • 2篇莫庆荣
  • 1篇袁晟光
  • 1篇霍群
  • 1篇陈莉
  • 1篇梅铭惠
  • 1篇覃理灵
  • 1篇刘杰
  • 1篇何松青

传媒

  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇广西师范大学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中华胰腺病杂...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
血清AFP临界值判断对肝癌诊断的影响被引量：7
2014年
为探讨血清AFP诊断肝癌的合理临界值,本研究收集肝癌患者35例、正常对照者35例。血清AFP检测采用电化学发光法和酶联免疫吸附法(ELISA)定量,结果用t检验和χ2检验进行统计学分析。2种方法检测血清AFP水平显著相关,相关系数为0.978,检测值无显著性差异,P>0.05。二者ROC曲线下面积分别为0.890、0.880,说明血清AFP水平对肝癌诊断价值较高。按照约登指数最大原则确定血清AFP电化学发光法诊断肝癌的临界值为3.25μg/L,其敏感度为74.3%,特异度为94.3%,准确度为84.3%;ELISA法诊断肝癌的临界值为1.118μg/L,其敏感度为62.9%,特异度为100%,准确度为81.4%。而以目前常规临界值20μg/L来分析,则电化学发光法检测AFP诊断肝癌的敏感度仅为45.7%,特异度100%,准确度72.9%;ELISA法敏感度48.6%,特异度100%,准确度74.3%。因此合理降低临界值可有效提高血清AFP水平对肝癌的诊断价值。
霍群刘杰陈莉廖维甲
关键词：肝癌AFP
Interleukin-18基因启动子区单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性关系的研究被引量：3
2012年
目的探讨白细胞介素18(IL-18)基因启动子区-607C/A(rs1946518)和-137G/C(rs187238)单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(肝癌)遗传易感性的关系。方法应用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测228例肝癌患者和300例健康对照者IL-18基因启动子-607C/A(rs1946518)、-137G/C(rs187238)单核苷酸多态性位点基因型,分析肝癌患者和对照组基因型频率和等位基因频率分布。结果肝癌组SNP位点rs187238 G等位基因的频率明显高于对照组(OR=1.1891,95%CI=1.0106-1.5633,P=0.026)。携带rs187238 GG基因型的肝癌患者较多(OR=1.5168,95%CI=1.1490-1.8322,P=0.010)。分层分析发现,rs1946518位点上AA基因型与肝癌发病的关联在饮酒的肝癌患者中更加显著(P=0.024),而且rs187238位点上GC/CC基因型与肝癌发病的关联在出现肝癌复发的患者中更加显著(P=0.005)。结论 IL-18基因启动子区-137G/C(rs187238)GG基因型与肝癌遗传易感性有关联。而rs1946518位点AA基因型和rs187238位点GC/CC基因型分别与肝癌患者饮酒和肝癌复发有关联。
陈谦廖维甲何松青袁晟光覃理灵喻亚群梅铭惠
关键词：白细胞介素-18肝细胞癌单核苷酸多态性基因频率
TAp63在胰腺癌中的表达及意义被引量：1
2016年
目的:探讨TAp63在胰腺癌中的表达及其意义。方法:分别real-time PCR和Western blot检测TAp63 m RNA与蛋白在21例胰腺癌及其配对癌旁组织、3种胰腺癌细胞(PANC-1、CFPAC-1、Bx PC3)及正常胰腺细胞(HPDE6-C7)中的表达;用TAp63-si RNA转染PANC-1细胞后,观察TAp63 m RNA与蛋白表达的变化,并用MTT和Brd U法检测转染后PANC-1细胞的增值情况。结果:胰腺癌组织中TAp63 m RNA表达量明显低于癌旁正常胰腺组织(t=2.572,P=0.0158);TAp63m RNA与蛋白在3种胰腺癌细胞株中的表达量均明显低于正常胰腺HPDE6-C7细胞(均P<0.05)。与未处理的PANC-1细胞比较,转染TAp63-si RNA后的PANC-1细胞TAp63 m RNA与蛋白明显降低,但细胞增殖与DNA合成能力均明显增强(均P<0.05)。结论:TAp63在胰腺癌组织与细胞中表达降低,且表达量越低,细胞生长能力越强。
喻亚群莫庆荣李淑群陈谦廖维甲
关键词：胰腺肿瘤肿瘤抑制蛋白质类细胞增殖
截短型 p63基因沉默对胰腺癌 PANC1细胞增殖的影响被引量：1
2016年
目的：观察截短型p63（ΔNp63）基因沉默对胰腺癌PANC1细胞增殖的影响。方法采用实时PCR检测23例胰腺癌及其配对癌旁正常胰腺组织ΔNp63mRNA的表达；采用蛋白质印迹法检测人正常胰腺导管上皮细胞株HPDE6-C7及人胰腺癌细胞株PANC1、CFPAC-1、BxPC3的ΔNp63蛋白表达。采用脂质体法将靶向ΔNp63的siRNA（ΔNp63-siRNA ）及对照siRNA （ Con-siRNA ）转染PANC1细胞，以未转染的PANC1细胞作为对照组，检测转染细胞ΔNp63 mRNA及蛋白表达以验证ΔNp63基因沉默效应。采用MTT 法和BrdU法检测转染细胞的增殖及DNA合成能力的变化。结果23例胰腺癌及配对癌旁正常胰腺组织ΔNp63 mRNA表达量分别为0．99±0．07、0．70±0．07，癌组织的表达量显著高于正常胰腺组织，差异有统计学意义（P ＝0．0034）。 HPDE6-C7及PANC1、CFPAC-1、BxPC3细胞ΔNp63蛋白表达量分别为0．97±0．09、3．06±0．16、2．57±0．11、2．45±0．08，3株胰腺癌细胞的表达量较HPDE6-C7细胞升高，差异均有统计学意义（P值均＜0．01）。对照组、Con-siRNA组、ΔNp63-siRNA组PANC1细胞ΔNp63mRNA 表达量分别为0．97±0．07、0．97±0．07、0．28±0．03，蛋白表达量分别为0．97±0．06、1．00±0．10、0．26±0．03，ΔNp63-siRNA组均较Con-siRNA组显著下调，差异有统计学意义（P值均＜0．01）。ΔNp63-siRNA组细胞生长受到抑制，与Con-siRNA组及对照组差异均有统计学意义（P值均＜0．01）。3组培养24 h时DNA合成量（A490值）分别为0．55±0．04、0．56±0．01、0．55±0．00；培养48 h时分别为0．84±0．05、0．87±0．07、0．71±0．05。48 h时ΔN6p3-siRNA组细胞DNA合成能力较Con-siRNA组及对照组显著下降，差异均有统计学意义（P值均＜0．05），而Con-siRNA组与对照组间的差异无统计学意义。结论沉默ΔNp63基因可显著抑制胰腺癌PANC1细胞的增殖及DNA 合成。
莫庆荣喻亚群李淑群陈谦廖维甲
关键词：胰腺肿瘤基因沉默细胞增殖
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