“十一五”国家科技支撑计划(2006BAD06A17)
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 相关作者：刘湘涛尚佑军田宏张克山何继军更多>>
- 相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家肉羊产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 三株牛源亚洲1型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2009年
- 以3株国内分离的亚洲1型口蹄疫病毒(分别命名为F1、F2、F3)为研究目标,根据GenBank中注册的FMDVVP1基因的序列设计1对引物,采用RT-PCR方法成功地扩增出含有VP1全基因的片段,并测定了3个毒株VP1基因的序列。结果表明,3株亚洲1型FMDV毒株VP1基因长度均为633 bp,编码211个氨基酸。3株毒株彼此之间的核苷酸序列同源性在82.8%～99.1%之间,推导氨基酸序列同源性在89.1%～99.1%之间。从系统发生树看,F1株与我国香港2005年牛毒株序列同源性99.5%,属同一遗传谱系,F2株、F3株与2005年引起河北省万全县、北京市延庆县、甘肃静宁县疫情的毒株分属同一个基因群。
- 何继军何继军尚佑军陈涓马维民杨亚民吴润
- 关键词：VP1基因
- 山羊痘病毒的鉴定及序列分析
- 2011年
- 以华中地区某山羊场疑似山羊痘病料为对象,进行了本动物病例复制、透射电镜观察、病理切片HE染色、特异性目的基因扩增和序列测定及遗传进化关系分析。结果,复制了山羊痘本动物模型,观察到山羊痘病毒(GTPV)样粒子,切片HE染色可见有炎性细胞浸润,病料中扩增到P32基因;序列测定及遗传分析表明,该病毒为山羊痘病毒(ZL/HB/HN),与2008年分离于印度的山羊痘毒株(FJ748488)的遗传关系最近,与中国山羊痘疫苗株(AY881707)及1978年分离于印度的山羊毒株(AY382869)同属一个进化分支。
- 张克山郑海学靳野何继军刘永杰尚佑军郭建宏卢国栋田宏刘湘涛
- 关键词：山羊痘病毒鉴定
- 羊口疮病毒B2L蛋白二级结构及其细胞表位的预测被引量：9
- 2012年
- 采用网络平台的SOPMA服务器和DNAStar软件预测羊口疮病毒(ORFV)B2L蛋白的二级结构;综合利用DNAStar软件、二级结构预测及ABCpred方案预测羊口疮病毒B2L蛋白的B细胞表位;分别采用人工神经网络法(ANNA)和在线程序预测羊口疮病毒B2L蛋白的细胞毒性T细胞和辅助T细胞的抗原表位。结果显示,羊口疮病毒B2L蛋白的整个结构中α-螺旋区域和无规则卷曲区域出现得较多,其中α-螺旋占30.42%,β-片层占24.34%,β-转角占5.56%,无规则卷曲占39.68%;有6个优势B细胞表位,3个细胞毒性T细胞表位和2个辅助T细胞表位。本研究为ORFV诊断方法的建立、单克隆抗体的制备及表位疫苗的研制提供了理论依据。
- 王光祥尚佑军吕占禄田宏张克山刘湘涛
- 关键词：羊口疮病毒B2L基因B细胞表位T细胞表位
