目的比较基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases2,MMP2)在不同浸润深度胃癌组织中的表达和活性,探讨MMP2与胃癌浸润的关系。方法收集手术切除新鲜胃癌组织46例,其中T1、T2期20例,T3、T4期26例。提取组织总RNA,用RT-PCR方法检测组织中MMP2 m RNA;Western blot方法检测MMP2蛋白;明胶酶谱法检测MMP2酶活性。结果 T3、T4期胃癌组织中MMP2 m RNA相对量为(0.78±0.21),高于T1、T2期(0.54±0.19)(P<0.05);MMP2蛋白相对表达量在T3、T4期胃癌组织中为(0.70±0.14),高于TI、T2期(0.59±0.19)(P<0.05);MMP2酶活性在T3、T4期胃癌组织中也高于T1、T2期(1.44±0.46 vs 1.12±0.53)(P<0.05)。结论胃癌T3、T4期MMP2的m RNA、蛋白表达及酶活性均高于T1、T2期,提示MMP2可能参与胃癌侵袭和浸润。
目的肿瘤相关中性粒细胞(tumor-associated neutrophils,TANs)分为抗肿瘤的N1型和促肿瘤的N2型,N2型TANs的作用机制尚不清楚。本研究探讨以胃癌细胞培养上清模拟胃癌微环境或用干扰素β抗体抑制细胞干扰素β,能否诱导正常人中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)和基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2),影响肿瘤的发生发展。方法收集51例正常人外周血,用中性粒细胞分离液分离中性粒细胞,分别用胃癌MGC-803细胞培养上清干预正常人中性粒细胞;用抗干扰素β(interferon beta,IFN-β)抗体干预正常人中性粒细胞。用Real-time PCR法检测2种干预前后中性粒细胞MMP-9和MMP-2 m RNA的变化,以ELISA法检测2种干预前后中性粒细胞分泌MMP-9和MMP-2的情况,明胶酶谱法检测2种干预前后中性粒细胞分泌的MMP-9和MMP-2的酶活性。结果中性粒细胞在MGC-803上清诱导下,MMP-9和MMP-2 m RNA水平、酶含量和酶活性均增加(P<0.01);中性粒细胞经抗IFN-β抗体干预后,MMP-9和MMP-2 m RNA水平、酶含量和酶活性亦显著高于对照组(P<0.01)。结论胃癌微环境或抑制干扰素β均可使中性粒细胞MMP-9和MMP-2分泌量和酶活性增加,促进肿瘤发展,发挥N2型TANs的作用。
