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浙江省医药卫生科学研究基金(2003Z004)

作品数：1 被引量：11H指数：1
相关作者：韩浙东严力行王炜吕沁风章伟更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇HLA-B
  • 1篇测序

机构

  • 1篇浙江省血液中...

作者

  • 1篇朱发明
  • 1篇章伟
  • 1篇吕沁风
  • 1篇王炜
  • 1篇严力行
  • 1篇韩浙东

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
HLA-B新的等位基因B*5136的确认和分析被引量：11
2006年
目的研究HLA-B新的等位基因B＊5136的分子机理。方法先证者为浙江省脐带血造血干细胞捐献者。盐析法抽提样本DNA，常规PCR反应扩增先证者HLA-B基因第2～4外显子的编码序列，PCR产物经TOPO试剂盒克隆转染到质粒载体中，分离其两个等位基因，对所得的克隆用第2、3、4外显子引物进行双向测序分析。结果先证者HLA-B基因经TOPO克隆后得到两个等位基因，一个为HLA-B＊4601，另一个经BLAST HLA验证为新的等位基因，其序列已递交GenBank（AY601729，AY610730，AY601731）。新的等位基因与最接近的B＊5108等位基因比较，在第3外显子上有4个核苷酸的差异：第527位T→A，导致第177位氨基酸Val→Glu；第583位C→T，导致第195位氨基酸His→Tyr；在第559位C→A和第560位T→C，导致第187位氨基酸Leu→Thr。结论该脐血捐献者的HLA-B为新的等位基因，被世界卫生组织HLA命名委员会正式命名为HLA→B＊5136。
章伟朱发明吕沁风王炜韩浙东严力行
关键词：等位基因克隆测序
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