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中央高校基本科研业务费专项资金(JUDCF12016)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:石贵阳张梁刘双平叶玉成丁重阳更多>>
相关机构:江南大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:化学工程生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇代谢工程
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇代谢
  • 1篇运动发酵单胞...
  • 1篇天蓝色链霉菌
  • 1篇同源重组
  • 1篇重组菌
  • 1篇链霉菌
  • 1篇莽草
  • 1篇莽草酸
  • 1篇工程化
  • 1篇合成代谢
  • 1篇合酶
  • 1篇发酵
  • 1篇PTS
  • 1篇RED同源重...

机构

  • 3篇江南大学

作者

  • 3篇张梁
  • 3篇石贵阳
  • 2篇刘双平
  • 1篇丁重阳
  • 1篇叶玉成

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
对羟基扁桃酸合酶基因的克隆表达及催化特性被引量:2
2014年
【目的】比较两种不同来源基因重组的对羟基扁桃酸合酶(HmaS),考察其在大肠杆菌中的表达效率。【方法】分别对东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)和天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)来源的hmas进行异源表达,经离子交换层析和凝胶过滤色谱分离纯化获得HmaS,并检测HmaS的酶活和催化特性。【结果】来源于S.coelicolor的HmaSSC2比酶活是来源于A.orientalis的3.6倍;来源于A.orientalis的HmaSAO最适反应温度为28°C,在弱碱性条件下的酶活稳定性较好;来源于S.coelicolor的HmaSSC2最适反应温度为35°C,在28-45°C内保持较高的酶活,具有良好耐热性,在pH 7.0左右酶活最高,更易在偏中性的条件下发挥功能。【结论】HmaSSC2更适用于代谢工程改造大肠杆菌发酵法生产扁桃酸。
叶玉成刘双平张梁丁重阳石贵阳
关键词:天蓝色链霉菌
改进莽草酸合成代谢的大肠杆菌工程化研究新进展被引量:5
2014年
莽草酸是芳香族氨基酸合成中的重要中间产物,具有广泛的药用价值,是抗流感药物"达菲"的重要合成前体。微生物发酵生产莽草酸具有许多优点,其中大肠杆菌常用于微生物大规模发酵生产应用。通过对大肠杆菌进行代谢工程改造,是构建工业化莽草酸高产菌的主要技术手段。磷酸烯醇式丙酮酸-糖磷酸转移酶系统(phosphoenolpyruvate:carbohydrate phosphotransferase system,PTS)是大肠杆菌细胞内参与葡萄糖从膜间质转运和磷酸化到胞内的主要活性转运系统,影响莽草酸合成前体磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的利用率。通过对PTS系统的定向修饰和改造,调节细胞内代谢流向,提高碳源利用率,增加莽草酸前体合成量,结合对代谢途径中的特定修饰,能够构建出较为理想的莽草酸高产菌。研究显示在10 L放大体系中最佳产率可达0.36 mol/mol,莽草酸浓度可达84 g/L。本文针对代谢改造中莽草酸途径和葡萄糖转运系统的改造方面进行简单概述,并综述了近年来有关此方面的最新研究进展。
肖梦榕张梁石贵阳
关键词:大肠杆菌莽草酸代谢工程发酵
大肠杆菌PTS系统改造及重组菌生长性能测定被引量:5
2014年
利用Red重组系统对野生大肠杆菌Escherichia coli磷酸烯醇式丙酮酸-糖磷酸转移酶系统(Phosphoenolpyruvate:carbohydrate phosphotransferase system,PTS)进行修饰改造,敲除PTS系统中关键组分EⅡCBGlc的编码基因(ptsG),磷酸组氨酸搬运蛋白HPr的编码基因(ptsI),同时敲入来源于运动发酵单胞菌Zymomonas mobilis的葡萄糖易化体(Glucose facilitator)编码基因(glf),构建重组大肠杆菌,比较测定并系统评价了基因敲除和敲入对细胞的生长、葡萄糖代谢和乙酸积累的影响。敲除基因ptsG和ptsI造成大肠杆菌PTS系统部分功能缺失,细胞生长受到一定限制,敲入glf基因后,重组大肠杆菌能够利用Glf-Glk(葡萄糖易化体-葡萄糖激酶)途径,消耗ATP将葡萄糖进行磷酸化并转运进入细胞。通过该途径转运葡萄糖能够提高葡萄糖利用效率,降低副产物乙酸生成,同时能够使更多的碳代谢流进入后续相关合成途径,预期能够提高相关产物产量。
肖梦榕张梁刘双平石贵阳
关键词:大肠杆菌运动发酵单胞菌代谢工程
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