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国家自然科学基金(31101534)

作品数:14 被引量:127H指数:7
相关作者:朱海生温庆放陈敏氡花秀凤林珲更多>>
相关机构:福建省农业科学院福建农林大学福州市蔬菜科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省属公益类科研院所基本科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇草莓
  • 4篇萝卜
  • 4篇胡萝卜
  • 4篇胡萝卜素
  • 4篇基因
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇顺式
  • 3篇脱落酸
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇果实
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇植物
  • 2篇植物表达
  • 2篇色谱法
  • 2篇南瓜
  • 2篇克隆
  • 2篇类胡萝卜素

机构

  • 17篇福建省农业科...
  • 8篇福建农林大学
  • 5篇福州市蔬菜科...
  • 1篇福建农业职业...

作者

  • 15篇朱海生
  • 15篇温庆放
  • 11篇陈敏氡
  • 5篇花秀凤
  • 4篇林珲
  • 4篇马宏棋
  • 4篇李永平
  • 3篇林义章
  • 2篇卢丽芳
  • 2篇李严曼
  • 1篇张前荣
  • 1篇陈铣
  • 1篇陈爱华
  • 1篇王彬

传媒

  • 3篇园艺学报
  • 2篇福建农业学报
  • 2篇热带作物学报
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇果树学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇中国园艺学会...
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
草莓半胱氨酸蛋白酶基因FaCP的克隆及表达分析
草莓果实成熟调控和采后保鲜一直是生产、运输及销售过程中的一个难题。叶片早衰则严重影响了草莓产量和品质。半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease,CP)是一类重要的蛋白酶家族,在植物叶、花、根瘤等器官的衰老以及果...
朱海生温庆放
关键词:草莓半胱氨酸蛋白酶基因表达
文献传递
草莓果实中类胡萝卜素含量UPLC法测定
建立一种快速、准确的草莓类胡萝卜素测定方法对合理开发和利用草莓资源具有重要的理论价值和应用前景。超高效液相色谱(Ultra performance 1iquid chromatography,UPLC)技术具有明显的超高...
朱海生陈敏氡温庆放马宏棋林义章
关键词:草莓类胡萝卜素
草莓ABA的快速提取方法及超高效液相色谱分析被引量:10
2014年
采用甲醇︰乙酸乙酯︰甲酸=50︰50︰1的混合液作为提取溶剂,可快速从草莓中提取ABA,整个提取过程可在0.5 h内完成,大大提高了ABA提取效率。建立了一套适合ABA分析的超高效液相色谱分析体系,其流动相为甲醇︰乙腈︰0.1%甲酸=20︰10︰70,流速0.3 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温30℃,进样10μL。利用建立的快速提取法及超高效液相色谱分析方法,测定了不同发育阶段草莓果实(青果、白果、粉红果和红果)的ABA含量,发现其呈上升趋势,至红果期ABA含量达到最高。
马宏棋陈敏氡朱海生温庆放
关键词:草莓脱落酸超高效液相色谱
草莓NCED基因正反义表达载体和RNAi载体的构建被引量:1
2012年
根据草莓(Fragaria ananassa Duch)NCED基因序列(GenBank:HQ399498),克隆NCED基因开放阅读框,将该片段插入植物表达载体pBI 121的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,构建了正义表达载体pBI 121NCED。克隆NCED基因正义、反义片段和作为内含子的gusA基因片段,以植物表达载体pBI 121为基础,以pCAMBIA2301作为中间载体,通过多次酶切和连接,成功构建了草莓NCED基因RNAi表达载体pBI121NCEDRNAi和反义表达载体pBI 121NCEDF。经PCR、限制性内切酶酶切和测序鉴定后,成功将pBI121NCED、pBI 121NCEDF和pBI 121NCEDRNA 3个重组表达质粒导入农杆菌EHA105中。研究结果为进一步研究草莓NCED基因的功能奠定了基础。
朱海生陈敏氡李严曼温庆放
关键词:草莓RNA干扰
草莓9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶基因(FaNCED)的克隆及表达分析
从草莓果实中克隆了一个NCED基因(FaNCED)。研究FaNCED基因表达与ABA信号积累及果实成熟的相关性,为继续开展草莓ABA合成代谢的调控机制研究提供实践基础,为在草莓上应用ABA调控果实成熟提供理论依据。
朱海生李永平温庆放
关键词:草莓基因克隆
文献传递
草莓psy、pds和zds基因融合植物表达载体的构建被引量:3
2013年
根据草莓psy、pds和zds基因序列,设计含有酶切位点的特异引物,以草莓总RNA为模板,通过RT-PCR法分别克隆psy、pds和zds基因.以植物表达载体pBI121为基础,利用口蹄疫病毒2A序列将psy、pds和zds基因融合在同一个开放阅读框下,构建成三价融合植物双元表达载体pBI2A2Apsy-pds-zds.同时构建了psy和zds基因二价融合植物表达载体pBI2A2Apsy-zds.经PCR、限制性内切酶酶切和测序鉴定后,成功将2个重组表达质粒pBI2A2Apsy-pds-zds和pBI2A2Apsy-zds导入农杆菌EHA105中.
朱海生陈敏氡温庆放
关键词:草莓PDS
南瓜ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量:8
2014年
为获得南瓜ISSR最优扩增体系,为后续南瓜的遗传多样性分析和亲缘关系鉴定奠定基础,本研究以‘密本’南瓜为筛选体系材料,采用单因素试验,对ISSR反应体系的Mg2+、dNTP、Taq酶、引物和DNA浓度等5个因素进行优化。研究结果表明,南瓜ISSR 25μL最佳反应体系为:2.5μL 10×Buffer,2.0 mmol/L Mg2+,0.3mmol/LdNTP,1UTaq酶,0.48mmol/L引物,75ng的DNA。在此基础上,对筛选出的12条引物进行退火温度的优化,最终确定每条引物的最佳退火温度。利用该反应体系,选用引物891对85个南瓜品种进行所确立扩增体系的验证,结果显示扩增产物条带清晰明亮、多态性丰富,且特异性强、重复性好,表明本研究所确定的反应体系适用于南瓜的ISSR分子标记。
朱海生卢丽芳温庆放林义章
关键词:南瓜ISSR分子标记PCR扩增
番茄自交系SRAP分析
利用SRAP分子标记技术对5 1份福建省农业科学院作物研究所分离纯化的番茄自交系进行遗传多样性分析,并建立了聚类分析树状图,从分子水平揭示供试材料的亲缘关系,从而为番茄种质资源的充分利用和新品种选育提供依据和参考。以番茄...
朱海生张前荣陈敏氡王彬温庆放
关键词:番茄SRAP自交系
文献传递
南瓜种质资源遗传多态性的ISSR分析被引量:7
2015年
本研究应用ISSR分子标记技术对85份南瓜种质资源进行遗传多样性分析。结果显示:从100条ISSR引物中筛选出12条引物进行PCR扩增,共获得条带125条,多态性占115条,10条条带为所有南瓜品种所共有,平均每个引物的条带数为10.42条,多态性比例为92%。通过Ntsys2.10e软件计算出85份南瓜资源的遗传相似系数0.384 0~1.000 0之间。通过聚类分析将所收集的南瓜品种分为三类:分别是美洲南瓜、中国南瓜和印度南瓜,其中亲缘关系较近的是中国南瓜和美洲南瓜,中国南瓜和美洲南瓜与印度南瓜的亲缘关系均比较远。本研究为南瓜种质资源的保护、利用及新品种的培育提供了科学依据。
朱海生卢丽芳陈敏氡林珲王彬温庆放林义章
关键词:南瓜ISSR聚类分析
草莓新品种‘福莓2号’被引量:4
2015年
‘福莓2号’草莓是以‘佐贺清香’为母本,‘法兰地’为父本配制而成的新品种。果实圆锥形,红色;肉质细腻,硬度中等,香味浓;可溶性固形物含量9.5%,总糖含量7.1%,可滴定酸含量0.47%,维生素C含量0.719 mg·g-1;平均单果质量20 g。抗白粉病,适宜在南方地区露地或保护地种植。
花秀凤陈铣朱海生陈爱华
关键词:草莓
共2页<12>
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