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基于24-冠-8大环化合物构筑的人工分子器件和分子机器被引量：4: 2011年; 简要阐述了分子器件和分子机器的相关概念,按照调控方式分类综述了基于24-冠-8的准轮烷、轮烷和索烃大环化合物构筑的分子器件和分子机器等在超分子领域的研究进展,并展望了其研究前景.; 张志君张衡益刘育; 关键词：准轮烷轮烷索烃分子器件分子机器

葫芦[8]脲的环套环分子组装被引量：3: 2013年; 以4,4'-联吡啶!、2,6-萘二酚和2,7-萘二酚为基本结构单元,设计合成了2种带有分子内给受体相互作用的大环化合物,并采用紫外光谱和核磁共振等手段研究了其与葫芦[8]脲的键合行为.研究结果表明,在水溶液中大环的2,6-萘二酚和2,7-萘二酚与4,4'-联吡啶!之间存在分子内的电荷转移相互作用,而葫芦[8]脲可以键合这2种大环化合物,导致电荷转移吸收峰增强并红移,表明葫芦[8]脲能增强这种分子内的电荷转移相互作用,形成稳定的环套环分子组装体.这种结构是基于葫芦[8]脲的新型拓扑结构.; 白图雅陈岭张衡益刘育; 关键词：大环化合物

37-冠-10的合成及离子选择性被引量：1: 2011年; 以均苯四甲酸二酰亚胺和1,5-萘二酚为基本结构单元,设计合成了一种不对称的37-冠-10(1),解析了其晶体结构,并采用紫外-可见光谱和核磁共振等手段研究了冠醚1与一些阳离子的键合行为.晶体结构测试表明,冠醚1存在分子内的电荷转移相互作用,生成的较小空腔对较小的离子表现出较强的键合能力.光谱测试结果表明,冠醚1对锂离子的键合作用最强,对钠离子的键合作用次之,对其它碱金属/碱土金属离子没有键合作用.; 陈岭张衡益刘育; 关键词：大环化合物主-客体相互作用离子选择性

β-环糊精修饰的碳纳米晶合成及其荧光行为: 2010年; 作为一种量子尺度的碳类似物,荧光碳纳米晶（CNCs）在生物标记、生物成像以及生物探针等方面越来越受到人们的重视.CNCs是一种新的带有荧光的碳基纳米材料.; 姜桥张衡益刘育; 关键词：荧光行为纳米晶 Β-环糊精碳基生物标记纳米材料

磺化杯[4]芳烃与双正电荷季铵盐的键合作用被引量：6: 2013年; 采用核磁波谱和等温微量热滴定等手段研究了磺化杯[4]芳烃与3个双正电荷季铵盐相互作用的键合比、键合模式以及热力学参数.结果表明,磺化杯[4]芳烃与3个双正电荷季铵盐以不同的键合模式形成1:1络合物,其键合常数均超过105L/mol,键合作用主要由焓变驱动,同时伴随着微弱的正负熵变.; 李振泉胡春秀程玉桥徐辉曹绪龙宋新旺张衡益刘育; 关键词：芳烃热力学

Synthesis of β-cyclodextrin-modified carbon nanocrystals and their fluorescent behavior被引量：2: 2010年; Water-soluble β-cyclodextrin (β-CD)-modified carbon nanocrystals (CNCs) have been synthesized by the reaction of CNCs with mono(6-diethylenetriamino-6-deoxy)-β-CD (DETA-β-CD) and comprehensively characterized by 1H NMR,FT-IR,transmission electron microscopy (TEM) and UV-Vis. DETA-β-CD-modified CNCs (DETA-β-CD-CNCs) are luminescent,and the quantum yield is 8.41%. The photoinduced electron transfer (PET) process between DETA-β-CD-CNCs and (ferrocenylmethyl) trimethylammonium iodide (Fc+) was investigated by means of fluorescence spectroscopy.; JIANG Qiao ZHANG HengYi LIU Yu; 关键词：荧光行为透射电子显微镜光诱导电子转移

Synthesis of a bistable[3]rotaxane and its pH-controlled intramolecular charge-transfer behavior被引量：6: 2013年; 一[3 ] rotaxane 1 包含二枚 naphtho-21-crown-7 (N21C7 ) 戒指和一个塑造哑铃的部件 4 被综合。哑铃形状分子 4 包含一个 viologen 原子核，二个第二等的烷基铵地点和二苯基 stoppers。在穿 N21C7 以后，与丝状的铵客人响 3，铜(I) 催化 Huisgen 炔属羟叠氮化物 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC 按反应) ，被执行与统一 2 的 viologen 连接 pseudorotaxanes 并且产生 1。通过对待[3 ] 由底和酸的 rotaxane 循环地，二枚 N21C7 戒指能让 shuttling 沿着轴打手势。同时，在电子缺乏的 viologen 单位和充满电子的萘粉组之间的距离能与显著 intramolecular 费用转移(CT ) 一起精确被调整行为。; Hui WangZhi-Jun ZhangHeng-Yi ZhangYu Liu; 关键词：分子内电荷转移 PH值控制偶极环加成叠氮化物

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国家自然科学基金(20972077)