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Ca^(2+)对花生幼苗耐热性和活性氧代谢的影响被引量：48: 2001年; 以 10mmol/LCaCl2 溶液处理花生幼苗叶片后 ,置于培养箱 40℃高温培养 ,定时测定有关生理生化指标。试验结果表明 ,Ca2 +处理能有效抑制高温胁迫对叶绿素的破坏、可溶性蛋白含量下降和膜透性加大 ,显著降低高温胁迫诱导O-2 · 形成和脂质过氧化反应 ,提高和保护SOD等抗氧化酶系活性。; 宰学明吴国荣陆长梅顾龚平芮海云; 关键词：活性氧代谢钙离子抗氧化酶活性热激蛋白

聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳和均一凝胶电泳在分离及鉴定植物SOD同工酶中的比较研究被引量：5: 2008年; 比较了聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳(GPGE)和均一凝胶电泳(PAGE)在分离和鉴定SOD同工酶方面的应用.在GPGE中根据Rf值大小可将SOD谱带分为3个区:A区Rf值最小,对SDS敏感,为Mn-SOD;C区Rf值最大,对SDS不敏感,为CuZn-SOD;B区谱带Rf值位于两者之间,对SDS敏感,为Fe-SOD.根据GPGE图谱上谱带Rf值大小和对SDS敏感性来判断SOD类型结果与用抑制剂判断结果一致,它可作为一种SOD类型初步鉴定的简便可行的方法,相同植物材料经PAGE分离后不具备这些特性.在相同牛血SOD浓度下,GPGE检测SOD灵敏度可达10-15mol,PAGE为10-13mol;在1.56×10-12molSOD时,在GPGE中可分辨出4条带,PAGE仅为2条.枸杞Fe-SOD在7.5%胶中Rf值最大,在10%胶中与CuZn-SOD重叠,香橼Fe-SOD、Mn-SOD和朱桔Mn-SOD、CuZn-SOD在10%PAGE中相互重叠,在GPGE中它们都有规律地完全分离,可根据Rf值大小鉴别SOD类型.通过2次电泳阐明了GPGE分离和鉴定SOD的可靠性,它能有效地分离和鉴定在PAGE上重叠的3种SOD类型.; 程光宇王峰陶明煊陆长梅吴国荣常福辰; 关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳 SOD

花生种子铜锌超氧物歧化酶的纯化及理化性质研究被引量：4: 2007年; 花生种子铜锌超氧物歧化酶经氯仿-乙醇处理、硫酸铵盐析、凝胶过滤和离子交换柱层析等步骤被分离纯化到均一程度。该酶相对分子量为31500Da,由两个相同亚基组成,亚基分子量为16010Da,它在紫外区最大吸收波长为253nm,等电点为4.2,每摩尔酶含2个原子Cu和2个原子Zn,2mmol/L H2O2和0.2mmol/L KCN能完全抑制其活性,该酶由303个氨基酸残基组成,含有较高的丝氨酸和缬氨酸,不含色氨酸和半胱氨酸。纯化后的SOD比活性为5029U/mg,活力回收率为34%。; 程光宇高兴洑志清王晓炜陆长梅吴国荣; 关键词：花生种子纯化

朱桔Mn-SOD的纯化、鉴定及浓度梯度胶电泳在其中的应用被引量：8: 2004年; 朱桔叶中存在Mn SOD、Fe SOD和CuZn SOD三种类型 ,在 1 0 %的PAGE中有三条活性带 ,其中Mn SOD的Rf值大于Fe SOD与CuZn SOD1 的Rf 值相同 ;在 4%～ 35 %的梯度胶电泳中有四条活性带 ,而Mn SOD的Rf 值最小 ,表明该酶带有较高的电荷密度。Mn SOD占总活性的2 0 %左右 ,已被纯化到均一程度。该酶的比活性为 1 2 4 9U/mg ,分子量和亚基分子量分别为5 4 .0kD和 2 6.6kD ,在紫外区最大吸收值为 2 80nm ,在 95℃处理 1 5min仍保留了 46%的酶活性 ,等电点为 5 .0 6。该酶的活性不被KCN、H2 O2 抑制 ,但对 1 %SDS和氯仿; 程光宇吴国荣储慧君; 关键词：MN-SOD 纯化电荷密度酶活性超氧物歧化酶

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江苏省自然科学基金(1998SWXOSZ001)