国家高技术研究发展计划(2006AA02A406)
- 作品数：24 被引量：75H指数：5
- 相关作者：葛均波孙爱军邹云增王克强钱菊英更多>>
- 相关机构：复旦大学山东大学华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- CX3CR1基因多态性与冠心病关联的荟萃分析被引量：1
- 2009年
- 目的 探讨CX3CR1-V249I、T280M与冠心病（CAD）的关联性。 方法 检索中英文数据库，以得到CX3CR1-V249I、T280M与CAD易感性关系的病例对照研究，采用Meta分析方法合并V249I、T280M与CAD关联的OR值，同时进行文献发表偏倚检验。结果 共纳入文献6篇。对于V249I，共纳入病例1551人，对照1804人，I型相对于V型合并OR=0.85（95%CI=0.67-1.08，P〉0.05）；对于T280M，共纳入病例1555人，对照1801人，M型相对于T型合并OR=0.82（95%CI=0.70-0.96，P〈0.05）。结论 T280M为CAD的保护性因素，V249I与CAD的发生无关联。
- 李文龙王晓建徐菁陈敬洲张禅那孙凯惠汝太
- 关键词：冠心病CX3CR1基因多态性
- ABCG1基因与冠状动脉硬化性心脏病的相关性研究
- 背景血脂水平增高是动脉粥样硬化的重要危险因素,许多研究表明遗传因素对血脂水平有重要的作用,基因组内有许多基因的变异与血脂水平具有相关性。自从有研究者在非裔美洲人和白人中将影响胆固醇和甘油三酯水平的数量性状基因座定位在21...
- 马龙程广辉王慧张凯黎莉龚瑶琴刘奇迹
- 关键词：冠状动脉粥样硬化单核苷酸多态性汉族人群
- 通心络剂量依赖性增强易损斑块效应:与大剂量辛伐他汀治疗比较研究——通心络增强斑块稳定性
- 背景本实验验证通心络能否呈剂量依赖性地通过降脂和抗炎从而稳定易损斑块,作用类似大剂量辛伐他汀。方法和结果腹腔动脉球囊损伤后,75只兔给与1%高脂饮食连续10周后,随机分为5组:对照组,低剂量通心络组、中剂量通心络组、高剂...
- 张蕾刘炎鲁晓婷吴以岭张成季晓萍王荣刘春熙冯金博姜洪许新盛赵玉霞张运
- 关键词：通心络胶囊辛伐他汀血管硬化易损斑块
- 合并慢性完全闭塞病变的急性心肌梗死患者住院期间预后分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨非梗死相关血管合并慢性完全闭塞病变(CTO)是否增加冠状动脉多支病变的急性心肌梗死患者住院期间风险,及风险是来源于CTO病变自身抑或是同时存在的其他危险因素。方法回顾性分析2005年9月-2007年12月期间连续入院接受急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)合并冠状动脉多支病变的ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者。比较合并及不合并CTO病变的冠状动脉多支病变患者的临床及急诊介入手术资料,采用Logistic回归进行多因素分析,确定发生住院期间主要心脏不良事件(MACE)的独立危险因素。结果接受急诊PCI的冠状动脉多支病变STEMI患者185例,其中合并CTO病变(CTO)组20例(10.8%)。住院期间,CTO组的冠状动脉三支病变发生率为65.0%,显著高于无合并CTO病变(无CTO)组的37.6%(P=0.02);急诊PCI术后梗死相关血管恢复心机梗死溶栓试验(TIMI)血流3级的构成比为85.0%,显著低于无CTO组的93.3%(P=0.01);左心室射血分数(LVEF)为0.511±0.120,显著低于无CTO组的0.582±0.995(P=0.02);MACE发生率为30.0%,显著高于无CTO组的10.9%(P=0.02)。CTO病变不是冠状动脉多支病变患者发生住院期间MACE的独立危险因素。结论合并CTO病变的STEMI患者的冠状动脉病变更为广泛及严重,急诊PCI术后发生无复流的风险增加,因此导致住院期间发生MACE的风险增大,但它不是影响短期预后的独立危险因素。此外,合并CTO病变患者的左心室功能明显减低,提示长期预后不良。
- 刘鸣钱菊英刘学波葛雷张峰张少衡王翔飞王齐兵樊冰葛均波
- 关键词：ST段抬高心肌梗死急诊介入治疗慢性闭塞病变
- LRP5/6基因多态与中国汉族人群冠心病的关联分析
- 冠心病由遗传和环境因素共同作用所致,最近的研究发现人类LRP6基因的单个碱基错义突变(R611C)可以导致早发型冠心病,患者除表现为冠心病外,还具有高血脂、糖尿病和骨质疏松等症状。LRP5是LRP6的同源基因,LRP5基...
- 王慧刘奇迹黎莉张凯龚瑶琴
- 关键词：冠心病SNP
- 冠状动脉支架内再狭窄的危险因素分析被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨冠状动脉支架内再狭窄的危险因素。方法:将205例患者根据冠状动脉造影结果分为支架内再狭窄组(n=169)及非支架内再狭窄组(n=36),并根据支架内是否闭塞及Mehran分型进行亚组分析。采用单因素及Logistic多因素回归分析临床特征及冠状动脉造影特征与再狭窄的关联。结果:单因素分析显示:①支架内再狭窄组的需要胰岛素治疗的糖尿病、长病变及多支病变患者比例高于非支架内再狭窄组(P值分别为0.047/0.027/<0.001);②术后发生支架内闭塞的组别中需要胰岛素治疗的糖尿病患者比例及术前狭窄程度均高于术后未发生支架内闭塞的组别(P分别为0.024/0.013);③术后再狭窄的程度(根据Mehran分型)较严重的组别中需要胰岛素治疗的糖尿病患者及分叉病变的患者比例增高(P值分别为0.040/0.001)。Logistic多因素分析证实多支病变为支架内再狭窄的独立的危险性预测因素,比值比为33.409,对有无支架内再狭窄的判对率为97.2%。结论:多支病变为支架内再狭窄的独立的危险性预测因素;需要胰岛素治疗的糖尿病及长病变可能与支架内再狭窄发生相关;需要胰岛素治疗的糖尿病及术前狭窄程度较重可能与术后支架内闭塞相关;需要胰岛素治疗的糖尿病及分叉病变可能与再狭窄的严重程度相关。
- 蒯铮樊冰卜丽萍钱菊英王齐兵葛雷葛均波
- 关键词：支架内再狭窄
- TNFSF4基因与冠心病的关联研究被引量：2
- 2011年
- TNFSF4(Tumor necrosis factor superfamily,number 4)基因是动脉粥样硬化的易感基因。但在瑞典、德国人群中进行的病例对照关联分析却得到了相反的结果。为探讨中国汉族人群中该基因与冠心病的关联性,从山东大学齐鲁医院选取了498例病例及509例对照,分析了TNFSF4基因上5个SNP位点(rs1234314、rs45454293、rs3850641、rs1234313、rs3861950)与冠心病之间的关联性。在采用传统的以单个SNP位点为单位以及以单体型为单位的统计分析方法的基础上,引进基于主成分的logistic回归分析方法进行处理。结果显示:Armitage趋势检验中只有rs3861950位点(P=0.0324)具有统计学意义,经Bonferroni多重检验校正后,5个SNP位点均无统计学意义;调整混杂因素的logistic回归分析中,5个SNP位点均无统计学意义;单体型分析中,CTAGT(P=0.0006)、CTAAC(P=0.0123)、CCAGT(P=0.0004)、GTGGT(P=0.0329)、GCGAC(P<0.0001)以及GCAAC(P=0.0173)这6个单体型在病例组和对照组中的频率差异具有统计学意义;基于主成分的logistic回归分析中,第一主成分具有统计学意义(P=0.0236)。结果表明,TNFSF4基因与冠心病之间存在关联性。
- 陈民志程广辉马龙王慧邱熔芳薛付忠刘奇迹
- 关键词：冠心病主成分分析LOGISTIC回归分析
- 冠状动脉多支血管病变和慢性完全闭塞性病变对急性ST段抬高型心肌梗死患者住院期间预后的影响被引量：7
- 2015年
- 目的探讨非梗死相关血管(non-IRA)发生管腔狭窄或慢性完全闭塞性病变(CTO)对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者住院期间预后的影响。方法回顾性分析345例连续入院接受急诊经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)的急性STEMI患者的临床资料,根据是否存在冠状动脉多支血管病变或CTO病变进行分组,比较各分组间患者的临床特征、PPCI资料、住院期预后和并发症情况,并采用多因素分析确定住院期间发生主要心血管不良事件(MACE)的独立危险因素。结果 345例急性STEMI患者中共有185例(53.6%)存在冠状动脉多支血管病变,其中110例(31.9%)为双支血管病变,75例(21.7%)为三支血管病变。冠状动脉多支血管病变中合并CTO病变20例(10.8%),占同期PPCI总量的5.8%(20/345)。多支血管病变患者的年龄显著大于单支血管病变患者(P<0.01),原发性高血压、心源性休克、植入≥2枚药物洗脱支架患者的构成比均显著高于单支血管病变患者(P值均<0.05),与单支血管病变患者间梗死相关血管(IRA)构成的差异有统计学意义(P<0.01)。合并CTO病变患者的心力衰竭构成比显著高于不合并CTO病变患者(P<0.05),左心室射血分数显著低于不合并CTO病变患者(P<0.01),与不合并CTO病变患者间术后心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流分级构成比的差异有统计学意义(P<0.05)。在住院期间总体患者的MACE发生率为10.4%(36/345),病死率为8.1%(28/345),大出血并发症发生率为1.2%(4/345)。单支血管病变与多支血管病变患者间病死率、再发心肌梗死率、靶血管血运重建率、脑卒中发生率、MACE发生率、大出血发生率的差异均无统计学意义(P值均>0.05),合并CTO病变患者的靶血管血运重建率和MACE发生率均显著高于不合并CTO病变患者(P值均<0.05)。单因素分析结果显示,在住院期间发生MACE的患者中年龄≥75岁、发生心源性休克、发生心力衰竭、术后TIMI血流分级<3级、合并
- 刘鸣张峰葛雷钱菊英葛均波
- 关键词：急性ST段抬高型心肌梗死急诊经皮冠状动脉介入治疗慢性完全闭塞性病变预后
- 钠通道基因SCN5A突变与扩张型心肌病
- 2010年
- 心脏钠通道基因SCN5A突变可以导致多种心律失常,近年研究发现该基因突变与扩张型心肌病也有关,但致病机制不甚清楚。本文通过比较与扩张型心肌病有关的多个已发现SCN5A突变的电生理特点,提出该基因突变可能通过改变细胞内钠浓度来影响细胞内钙稳态而导致扩张型心肌病;新近发现的A1180V突变携带者表现出的异常心电图,很可能为某些扩张型心肌病患者进行早期诊断,提供一种有效而简便的方法。
- 徐磊孙爱军葛均波
- 关键词：扩张型心肌病钠通道基因突变
- 淋巴毒素α多态性位点与中国汉族非心源性缺血性卒中的关联研究
- 2010年
- 目的在中国汉族人群中研究淋巴毒素α(lymphotoxinα,LTA)基因多态性位点是否为非心源性缺血性卒中的危险因素。方法采用Taqman-MGB探针法在558名非心源性缺血性卒中患者和557名健康成人中对LTA的rs1800683、rs909253、rs1041981三个多态性位点进行基因分型。在单核苷酸多态性水平和单体型水平进行关联分析,并使用Bonferroni法进行多重检验校正。结果 LTA的三个单核甘酸多态性的不同等位基因和基因型在非心源性缺血性卒中组和对照组分布未见统计学差异。以最常见的单体型AGA作为参照,在校正传统危险因素后,GGC携带者有0.381倍卒中发病风险(95%CI:0.198～0.733,P=0.003)。结论 GGC单体型可能是非心源性缺血性卒中发病的保护性因素,有待于在前瞻性研究中进一步证实。
- 徐宇军丁虎包浔娜崔广林汪道文
- 关键词：脑梗死淋巴毒素Α多态性
