福建省自然科学基金(C0510030)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 相关作者：徐驯宇黄盛东曾志勇庄聪文林兴更多>>
- 相关机构：福建省立医院南京军区福州总医院第二军医大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人食管鳞癌细胞的体外培养及生物学性状被引量：5
- 2009年
- 目的研究人食管鳞癌细胞的体外培养及生物学性状。方法自原发食管鳞癌组织中获取标本,应用消化培养法培养出可连续传代的肿瘤细胞,对培养的细胞进行形态学观察、免疫组织化学鉴定;MTT法测定细胞数,绘制生长曲线和计算细胞倍增时间,平板克隆实验以测定平板克隆形成率、流式细胞仪测定细胞周期分布。结果30例患者的肿瘤组织有6例成功体外培养出肿瘤细胞,培养出的细胞符合鳞癌特性;细胞生长具有平台期,细胞倍增时间(33.12±6.10)h,平板克隆形成率(15.73±4.46)%;(77.57±6.57)%细胞处于细胞增殖的G0、G1期,少数细胞处于活跃的增殖期。结论人食管鳞癌细胞成功获得了体外培养;肿瘤细胞的增殖能力不同,只有少数细胞增殖活跃。
- 徐驯宇孙志刚黄盛东方超英林兴曾志勇
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞肿瘤干细胞
- 保留二尖瓣后瓣下结构的二尖瓣置换术对左室构型及功能的影响被引量：1
- 2007年
- 目的评价保留二尖瓣后瓣下结构的二尖瓣置换术对左室构型及功能的影响。方法选择因慢性风湿性心瓣膜病而行二尖瓣置换术(MVR)者79例,其中保留二尖瓣后瓣下结构组(MVRP)40例,不保留二尖瓣后瓣下结构组(MVRNP)39例,再根据病因不同分为二尖瓣狭窄(MS)组29例(MVRP 14例,MVRNP 15例),二尖瓣关闭不全(MI)组27例(MVRP 15例,MVRNP 12例)和双瓣置换术(DVR)组23例(MVRP 11例,MVRNP12例)。分别于术前、术后7 d和3月三维超声测量左房面积(LAA)、左室短轴缩短率(FS)、左室舒张期末容积(LVEDV)及收缩期末容积(LVESV),并计算左室射血分数(LVEF)。结果术后3月,MVRP组MI及DVR患者FS、LVESV、LVEF、LAA及LVEDV优于MVRNP组(P<0.05);两组MS患者差别无统计学意义(P>0.05);MVRP组左室构型呈椭圆形,MVRNP组呈偏心形或圆形。结论与不保留二尖瓣后瓣下结构的MVR术比较,保留二尖瓣后瓣瓣下结构的MVR术对于MI、DVR患者更有利于改善左室构型及左室功能。
- 刘进平韩涛徐驯宇郭薇黄烽李梅珍
- 关键词：二尖瓣心脏瓣膜假体置入心缩期
- 神经生长因子受体阳性的人食管鳞癌细胞的分选及其干细胞特性被引量：2
- 2011年
- 目的应用免疫磁珠分选(magnetic activated cell sorting,MACS)法分选人食管鳞癌细胞(esophagealsquamous carcinoma cell,ESCC)中的神经生长因子受体(nerve growth factor receptor,NGFR)阳性细胞,并对其肿瘤干细胞样特征进行研究。方法采用MACS分选人ESCC中的NGFR阳性细胞。通过流式细胞仪法测定分选细胞的纯度及细胞周期分布,并计算细胞回收率;MTT法测定细胞数,绘制生长曲线并计算细胞群体倍增时间;平板克隆实验测定平板克隆形成率;裸鼠接种成瘤实验测定体内致瘤性,从而鉴定NGFR阳性ESCC的干细胞特性。结果 NGFR阳性细胞约占肿瘤细胞的1.89%,经过磁珠分选后纯度显著提高,达89.94%,细胞回收率为19.83%。与未分选细胞相比,分选后NGFR阳性细胞的增殖速度明显提高,生长曲线左移,细胞倍增时间缩短[(25.22±8.15)hvs.(47.41±12.69)h,P=0.01],平板克隆形成率显著增加[(16.27±8.31)%vs.(1.22±0.35)%,P=0.00],处于活跃增殖期S、G2、M期的细胞显著增加(72.7%vs.18.8%);裸鼠皮下接种的转移瘤形成率增加(8/10vs.1/10),转移瘤重量显著增加[(0.72±0.53)gvs.(0.16±0.26)g,P=0.00]。结论应用MACS技术能有效分选出人ESCC中的NGFR阳性细胞,其具有肿瘤干细胞特性。
- 徐驯宇黄盛东方超英林兴庄聪文陈前顺
- 关键词：食管鳞癌细胞神经生长因子受体免疫磁珠分选肿瘤干细胞
- 肿瘤干细胞研究进展被引量：1
- 2006年
- 近年来研究者将干细胞理论应用到肿瘤研究中，证实了部分肿瘤细胞的自我更新和多向分化能力，并由此提出了“肿瘤干细胞”的概念。现就肿瘤干细胞的研究进展作一综述。
- 刘洪涛黄盛东张宝仁
- 关键词：肿瘤研究干细胞研究肿瘤干细胞干细胞理论分化能力自我更新
- 人食管癌细胞原代培养方法的研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨体外培养人食管癌细胞及建立细胞系的方法,为食管癌的研究奠定实验基础。方法对46份食管癌新鲜标本分别采用组织块培养法和胶原酶消化悬液培养法进行体外培养并观察食管癌细胞生长情况。结果3份标本两种方法均培养出食管癌细胞,后者培养的细胞生长速度快。结论应用组织块和胶原酶消化法培养食管癌细胞,方法可行,适合推广应用。
- 刘洪涛杨胜生王文睿林金祥曾志勇庄聪文徐驯宇
- 关键词：食管癌细胞培养细胞系
