广东省农业攻关项目(2005B20201008)
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 相关作者：张浩吉蒲文珺袁生谢明权袁圣丹更多>>
- 相关机构：佛山科学技术学院广东省农业科学院香港大学更多>>
- 发文基金：广东省农业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭黄病毒病的诊断和防制被引量：3
- 2013年
- 从2010年4月起,广东多个地区的蛋鸭(种鸭)发生一种表现运动障碍,采食量和产蛋率迅速下降的急性传染病,根据流行病学、临床症状、病理剖检、细菌学检验、病毒的初步分离、动物回归实验、RT—PCR的检测等实验方法,证实是禽的黄病毒病。采取油乳剂灭活疫苗的预防接种,配合清瘟御毒素、本草甘露等中药的综合应用,以及加强饲养管理和环境卫生消毒等防制措施,有效地控制该病的发生和流行。
- 袁圣丹袁生蒲文珺张浩吉付宁星陈志勤何洁明
- 关键词：防制措施种鸭油乳剂灭活疫苗急性传染病细菌学检验
- 猪丹毒病的诊断和中西医防治措施被引量：2
- 2013年
- 从2011年5月到2013年6月,广东和广西多个地区猪场流行一种以急性败血症,亚急性皮肤疹块和慢性关节炎为特征的热性的传染病。经临床症状、解剖病变和实验室检验,确诊为猪丹毒病,经采用敏感抗菌素、中成混感清、黄连解毒散、清瘟御毒素、本草甘露膏、小柴胡散和复方黄芪颗粒等综合应用,以及加强免疫接种和饲养管理等系列防治措施,有效地控制该病的发生。
- 袁生袁圣丹李晓焕何展涛黄瑞辉付宁星陈志勤马春全
- 关键词：猪丹毒中西医
- 猪附红细胞体PCR-微孔板杂交-酶免疫检测方法的研究被引量：5
- 2007年
- 以猪附红细胞体和多种血营养菌16S rRNA基因的保守区设计合成引物HM-f/HM-r,在反向引物的5′端用生物素标记,以猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的可变区序列设计种特异性寡核苷酸探针,探针的5′端用地高辛标记,成功地建立了猪附红细胞体PCR-微孔板杂交-酶免疫检测方法。通过测定不同浓度PCR产物对应的微孔板杂交-酶反应显色OD值,用SPSS统计软件进行回归分析,得到回归方程为y=2.1012-0.4492×logx,其相关系数R为0.977,显示对未知样品可进行定量检测。该方法与猪的多种细菌性病原、猫血巴尔通氏体CA株和E.wenyonii无交叉反应,其敏感性比常规PCR琼脂糖电泳检测提高了近100倍。用建立的方法对38份临床样品进行检测,结果有12份检测结果为阳性。
- 张浩吉谢明权张健騑蒲文珺覃宗华蔡建平王政富顾万军
- 关键词：猪附红细胞体PCR微孔板杂交
- 鹅源黄病毒的分离和初步鉴定被引量：16
- 2012年
- 本试验从广东地区临床表现为体温升高、采食量减少、拉稀粪、站立不稳、运动障碍的幼龄病鹅群,无菌采集病料,进行病原的分离传代。研究结果表明,该病毒对番鸭胚的半数致死量(ELD50)为10-2.68/0.2mL,在pH 7.2的条件下不能凝集鸭、鸡、鹅、鸽的红细胞,人工感染15日龄健康幼鹅能复制出与自然病例相同的临床症状和病变。用BYD病毒E基因片段的特异性引物,对试验获得毒株进行RT-PCR扩增和序列分析,证明获得的序列与GenBank中收录的发现于中国引起鸭产蛋下降综合征的新型黄病毒—BYD病毒(登录号为JF312912)和中国江苏发现的鹅黄病毒JS804株(登录号为JF895923)的同源性最高(有2个碱基的差异),均达到了99%以上,对试验获得的毒株暂定为鹅源BYD病毒广东株1(简称为BYD-GD1)。
- 袁生李金平王敏儒白挨泉蒲文珺张济培彭巧丽王辉陈志伟张浩吉
- 关键词：黄病毒
- 附红细胞体和血巴尔通氏体的生物学特性被引量：3
- 2005年
- 附红细胞体和血巴尔通氏体在分类上归属于立克次氏体目、无形体科,但其某些生物学特性与支原体科的病原相近,如缺乏细胞壁;细胞外寄生;对四环素类抗生素敏感;能产生IgM冷凝素等。本文对这类血营养菌的形态学、种类、传播方式、致病性、药物敏感性和免疫学特性等方面的研究成果进行了回顾与总结,对血营养菌病的病原学及其所引起疾病防治研究具有重要参考价值。
- 张浩吉谢明权李国清
- 关键词：附红细胞体生物学特性
