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博士科研启动基金(X0015001200801)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:谭建军陈慰祖王存新刘明刘畅更多>>
相关机构:北京工业大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 1篇定量构效关系
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇遗传算法
  • 1篇原子
  • 1篇整合酶
  • 1篇整合酶抑制剂
  • 1篇受体
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗HIV-1
  • 1篇计算机
  • 1篇计算机辅助设...
  • 1篇合理药物设计
  • 1篇分子
  • 1篇分子模拟
  • 1篇辅助设计
  • 1篇QUASAR
  • 1篇B-2

机构

  • 3篇北京工业大学

作者

  • 3篇王存新
  • 3篇陈慰祖
  • 3篇谭建军
  • 1篇柯国涛
  • 1篇孔韧
  • 1篇张小轶
  • 1篇刘畅
  • 1篇丛肖静
  • 1篇刘明

传媒

  • 2篇北京工业大学...
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HIV-1 gp41蛋白与其抑制剂NB-2的结合模式
2010年
为了设计以HIV-1跨膜蛋白gp41为靶点的抑制剂,采用分子对接、分子动力学模拟及自由能计算方法研究了gp41与其抑制剂NB-2的结合模式,利用从头药物设计方法,通过改造NB-2的结构,设计了有效的gp41选择性抑制剂,并用分子对接方法评价了这些新化合物的结合模式和能力.从分子对接结果得到2种主要的NB-2与gp41的结合模式.分子动力学模拟和自由能计算结果表明,结合模式1优于模式2,所以模式1是比较合理的结合模式.从结合模式1出发设计了103个新的化合物,这些化合物具有已知gp41抑制剂所没有的结构特征且大部分化合物比NB-2与gp41的结合自由能低.得到的结合模式合理解释了NB-2与gp41的相互作用.
王存新丛肖静孔韧谭建军陈慰祖
关键词:HIV-1GP41抑制剂分子模拟
计算机辅助设计抗HIV-1整合酶抑制剂的研究进展被引量:4
2010年
HIV-1整合酶是HIV-1生命周期中必不可少的酶之一,已成为目前最具潜力的抗HIV药物设计的靶点之一。2007年,Merk公司研发的MK-5108作为首个整合酶抑制剂药物被美国食品药物管理局批准上市,标志着整合酶抑制剂研究的重大突破,也激发了抗HIV-1整合酶抑制剂研究的新一轮高潮。计算机辅助药物设计(computer-aided drug design,CADD)具有效率高、成本低等特点,基于计算机辅助手段合理药物设计已取得了很大的进展。文章综述了近几年来计算机辅助设计抗HIV整合酶抑制剂及耐药机理方面的研究进展。
刘畅谭建军刘明张小轶陈慰祖王存新
关键词:HIV-1整合酶抑制剂合理药物设计
虚拟原子受体表面模型法研究进展
2009年
有机物的定量结构-活性关系(QSAR)技术,在药物设计中起到了越来越重要的作用.本文总结了QSAR的基本原理与方法,以及虚拟原子受体表面模型法(quasar)的主要理论以及该法建立模型的步骤,及其在药物设计中的应用.本文对于促进面向药物设计QSAR技术的研究和发展,具有一定的指导意义.
王存新柯国涛谭建军陈慰祖
关键词:定量构效关系遗传算法
共1页<1>
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