军队医药卫生科研基金(06MA125)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：广州军区广州总医院中山大学华南理工大学更多>>
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- 眼镜蛇镇痛素najanalgesin对大鼠神经病理性疼痛脊髓GLT-1的影响被引量：4
- 2011年
- 目的： 观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断（spinal nerve ligation and transection, SNL）大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1（GLT-1）表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制。 方法： 100只雄性SD大鼠,随机分为假手术组（A）、SNL模型组（B）、SNL＋najanalgesin 组（C）、SNL＋生理盐水对照组（D）、SNL＋najanalgesin＋脂质体组（E）、SNL＋najanalgesin＋脂质体＋GLT-1反义寡核苷酸（As-ODNs,F）6组。鞘内分别注射10 μL生理盐水（A,D）、40 ng·kg-1najanalgesin（C,E,F）,每日1次,在注射najanalgesin的同时于第3天一次性注射脂质体＋GLT-1As-ODNs 10 μL（F）以及脂质体10 μL（E）,术后1,4,7 d（A,B,C,D）及第7天（E,F）取各组大鼠L4~L6脊髓节段,检测各组GLT-1 mRNA和蛋白表达改变。 结果： 采用SNL成功建立了神经病理性疼痛模型。与假手术组相比,B,D组大鼠GLT-1 mRNA和蛋白表达先增加再降低, C组大鼠GLT-1 mRNA和蛋白表达明显增加, 但不随时间变化。与D组相比,C组大鼠第7天GLT-1 mRNA和蛋白表达明显增高。与椎管内注射najanalgesin组相比,椎管内注射GLT-1As-ODNs后,F组GLT-1表达明显下降,而脂质体对照组GLT-1的表达基本不变。 结论： najanalgesin可以增加脊髓GLT-1 mRNA和蛋白表达,是其脊髓镇痛机制之一。
- 林勤剑江伟健梁映霞韩丽萍张翠兰赵树进
- 关键词：眼镜蛇毒脊神经结扎
- 眼镜蛇(Naja naja atra)神经毒素与心脏毒素分离纯化研究进展被引量：2
- 2009年
- 眼镜蛇神经毒素与心脏毒素分别具有显著的镇痛活性和抗肿瘤活性。这两种毒素同源性高,等电点,分子质量以及蛋白结构都很相似,给分离纯化造成一定难度。获得单一成分的神经毒素和心脏毒素是理化性质分析、药理活性研究和临床应用的前提,文章综述了多年来舟山眼镜蛇蛇毒中神经毒素与心脏毒素的分离纯化研究进展。
- 常梅艳韩丽萍蒋琳兰
- 关键词：蛇毒神经毒素心脏毒素分离纯化
- 应用仿生亲和层析从广东产舟山眼镜蛇(Naja naja atra)蛇毒中分离纯化镇痛多肽
- 2009年
- 研究眼镜蛇毒镇痛组分的分离纯化方法,为寻找镇痛效果好,而无成瘾性的新型镇痛药物,在合成出可用于亲和吸附眼镜蛇毒心脏毒素层析介质的基础上,结合阳离子交换UND SphereTMS,凝胶过滤Sehpadex G-50,疏水层析Phenyl SepharoseTM CL-4B,从广东产舟山眼镜蛇毒中分离出镇痛多肽。此外,将凝胶过滤Sehpadex G-50应用于仿生亲和层析之前检测分离效果。得出在一步仿生亲和层析后,用疏水层析的方法分离效果更佳,仿生亲和层析适于第一步分离。
- 常梅艳韩丽萍梁映霞蒋琳兰赵树进
- 关键词：眼镜蛇毒分离纯化
- 眼镜蛇镇痛素najanalgesin对大鼠神经病理性疼痛脊髓GLT-1的影响
- 目的:观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinal nerveligation andtransection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的影响,探讨naj...
- 林勤剑江伟健梁映霞韩丽萍张翠兰赵树进
- 关键词：眼镜蛇毒脊神经结扎
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