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多肽作为HIV-1与胞膜融合抑制剂的研究进展: 2008年; 艾滋病已在世界范围内给人类健康和社会发展带来了严重影响。抑制HIV-1与细胞膜融合的多肽抑制剂由于其分子量小、结构简单、生物毒性低和作用效果明显等优点而受到研究者的重视。针对HIV-1与细胞的融合过程中涉及gp160的分裂、gp120与CD4受体及辅助受体的结合、gp41自身的折叠及与细胞膜的并列与融合等步骤,可以设计一些新的多肽药物靶点,以达到阻止HIV-1侵入的目的。目前针对上述三步骤已分别设计出了相应的多肽抑制剂,如M3、HRPs、CD4M、S肽、DAPTA及C22等,这些多肽抑制剂在体外实验、动物实验或临床实验中均表现出较好的抑制HIV-1与细胞融合的能力,具有十分巨大的潜在应用前景。; 史钧汪世龙陈庆榆何娇娟; 关键词：HIV-1 细胞融合多肽抑制剂

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上海市科学技术发展基金(03DZ19223)