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上海市教育发展基金会“曙光计划”项目(02SG05)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:郭泓珅宋后燕蔡旭梁旺马端更多>>
相关机构:复旦大学上海医学院更多>>
发文基金:上海市重大科技攻关项目上海市教育发展基金会“曙光计划”项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇抑制物
  • 2篇途径抑制物
  • 2篇组织因子途径
  • 2篇组织因子途径...
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白质复性
  • 1篇生物学
  • 1篇亲和
  • 1篇亲和层析法
  • 1篇组织因子途径...
  • 1篇抗凝
  • 1篇抗凝作用
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆表达
  • 1篇基因
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因克隆

机构

  • 2篇复旦大学上海...

作者

  • 2篇孔德升
  • 2篇马端
  • 2篇梁旺
  • 2篇蔡旭
  • 2篇宋后燕
  • 2篇郭泓珅
  • 1篇白浩
  • 1篇彭卓醇

传媒

  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
hTFPI-2的基因克隆表达及生物学性质研究被引量:4
2006年
目的克隆人组织因子途径抑制物-2(human tissue fact0r pathway inhibitor-2,hTFPI-2)的编码基因,并在大肠杆菌中表达,获得有活性的目的蛋白。方法应用 RT-PCR 法从人胎盘总 RNA 中获得人组织因子途径抑制物-2的编码基因,将该基因片段克隆至原核表达载体 pET19b 中,转化表达宿主 BL21,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白的表达。获得的包涵体经离子交换法进行纯化,并使其在体外进行复性。采用发色底物法测定 hTFPI-2对纤溶酶、胰蛋白酶的抑制作用;明胶酶谱法测定对基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)的抑制作用;采用人工基底膜法观察hTFP1-2对纤维肉瘤细胞侵袭能力的影响。结果成功获得了序列完全正确 hTFPI-2的编码基因,hTFP1-2在大肠杆菌中以包涵体的形式获得高效表达,占细菌总蛋白的20%~30%。经纯化、复性后可得到纯度大于90%的目的蛋白。复性后的 hTFPI-2具有抑制胰蛋白酶、纤溶酶、MMP-2和 MMP-9的活性,同时亦具有抑制纤维肉瘤细胞 HT-1080侵袭转移的能力结论采用原核表达系统高效地获得了具有活性的 hTFPI-2。
孔德升郭泓珅蔡旭梁旺彭卓醇宋后燕马端
关键词:组织因子途径抑制物-2蛋白质复性基因工程
抗重组人组织因子途径抑制物1单抗抑制rhTFPI-1的抗凝作用被引量:1
2006年
目的研制抗重组人组织因子途径抑制物1单克隆抗体(rhTFPI-1 M cAb),了解其对rhTFPI-1抗凝活性的抑制作用。方法将分泌rhTFPI-1 M cAb的杂交瘤细胞注入经降植烷预处理的Balb/C小鼠腹腔中,诱生腹水。腹水先经硫酸铵沉淀处理,再用rprote in A亲和层析柱进一步纯化。对纯化后的单克隆抗体进行SDS-PAGE检测和W estern b lot分析。并用发色底物法测定rhTFPI-1 M cAb对rhTFPI-1的活性抑制。结果纯化后的抗rhTFPI-1 M cAb经SDS-PAGE检测,其纯度为98%;W estern b lot分析显示其能特异识别rhTFPI-1抗原。发色底物法检测结果表明,其能有效阻断rhTFPI-1的抗FVIIa/TF活性,M cAb浓度为8 mg/L时FVIIa/TF剩余活性达到86%;但对rhTFPI-1的抗FXa活性作用不明显,M cAb浓度为80 mg/L时FXa的剩余活性为48.4%。结论rhTFPI-1 M cAb可明显抑制rhT-FPI-1活性,阻碍rhTFPI-1对TF/FVIIa的抑制活性。纯化后的rhTFPI-1 M cAb的各项鉴定指标均较为理想,rprote inA亲和层析柱纯化方法简便易行值得推广。
蔡旭白浩孔德升郭泓珅梁旺宋后燕马端
关键词:单克隆抗体组织因子途径抑制物
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