您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30672587)

作品数:3 被引量:46H指数:3
相关作者:田媛张尊建宋瑞许风国刘颖更多>>
相关机构:中国药科大学第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢产物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇体内代谢
  • 1篇酮类
  • 1篇萃取
  • 1篇枳实
  • 1篇相色谱
  • 1篇没食子
  • 1篇没食子酸
  • 1篇内代谢
  • 1篇君药
  • 1篇黄汤
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇第四军医大学

作者

  • 3篇宋瑞
  • 3篇张尊建
  • 3篇田媛
  • 2篇许风国
  • 1篇李哲
  • 1篇董海娟
  • 1篇刘颖
  • 1篇许磊
  • 1篇成颖

传媒

  • 2篇中国药科大学...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
固相萃取-高效液相色谱法测定大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量(英文)被引量:3
2012年
目的:建立大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法:大黄汤经C18固相萃取小柱预处理后, 采用高效液相色谱法, 以梯度洗脱同时测定大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量, 选用安捷伦 Zorbax SB-C18柱(250 mm × 4.6 mm, 5 μm); 检测波长 210 nm; 柱温30 ℃; 流速1mL·min·1。结果:没食子酸、儿茶素、表儿茶素的定量限分别为1.86、2.32 和2.00 μg·mL·1, 没食子酸、儿茶素、表儿茶素分别在 4.66·233、5.80·290、2.00·100 μg·mL·1 时与峰面积线性关系良好,回收率为87.9%·103.0%, 日内及日间精密度的 RSD 分别小于0.12%、2.23%。结论:该方法简单、准确,可用于大黄药材及其制剂质量评价。
宋瑞成颖田媛张尊建
关键词:没食子酸儿茶素表儿茶素大黄汤HPLC测定
LC-MS/MS法研究大承气汤与其君药大黄物质基础间的相关性被引量:25
2008年
目的:从物质基础角度研究大承气汤与其君药大黄间的相关性。方法:采用高效液相色谱/串联质谱联用技术(LC-MS/MS)分析中药经典方剂大承气汤及其君药大黄水提液,研究两者化学成分间的相关性并对主要成分进行结构鉴定和推测。采用Zorbax SB C18色谱柱,0.2%甲酸-甲醇-乙腈三元梯度洗脱,ESI离子源,负离子模式下采集数据。结果:从大承气汤中共发现75个成分源于其君药大黄,经与标准品比对可确定其中9个;利用提取离子流技术(EIC)并结合质谱裂解规律可初步推测其中22个成分的结构。结论:大黄单煎剂中的主要成分在大承气汤中均有所体现;LC-MS/MS技术为中药方剂物质基础溯源、鉴定,方剂与单味药间的相关性研究提供了一种快速准确的方法。
许风国刘颖宋瑞董海娟田媛张尊建
关键词:大承气汤
大鼠灌服枳实提取液后体内黄酮类代谢产物的LC-MS/MS分析被引量:18
2010年
建立了高效液相色谱-串联质谱分析方法,分析大鼠灌服枳实提取液后尿液、粪便和胆汁中的黄酮类成分。采用色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇-乙腈三元梯度洗脱系统,柱温35℃,流速1.0mL/min;采用电喷雾离子化源-三重四极杆质谱系统,负离子模式检测。在枳实提取液中共检出了34种黄酮类成分,在大鼠生物样本中共检出40种黄酮类成分,其中14种来源于体外,26种为代谢产物,并初步归属了它们的结构。
李哲宋瑞许风国许磊田媛张尊建
关键词:枳实代谢产物体内代谢
共1页<1>
聚类工具0