广西省自然科学基金(0832008)
- 作品数：2 被引量：10H指数：1
- 相关作者：陈小鹏罗显思韦小杰廖晨伊陆爱香更多>>
- 相关机构：广西大学广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 超声波强化胺盐法单离枞酸的研究被引量：9
- 2009年
- 以松香、乙醇胺为原料,盐酸为催化剂,乙醇为溶剂进行超声波强化胺盐法单离枞酸的研究。在胺化反应过程中,采用五因素四水平正交实验考察了反应温度、反应时间、超声功率、搅拌转速、溶剂浓度对枞酸单离收率和纯度的影响。实验结果表明,影响枞酸质量收率因素按显著程度依次为反应温度>超声功率>溶剂浓度>搅拌转速>反应时间。确定优化的胺化条件为:反应温度30℃、超声功率300W、溶剂浓度40%、搅拌转速400r·min-1和反应时间40min,枞酸产品的收率和纯度分别为49.73%和98.42%。经气相色谱和圆盘旋光仪进行产品分析鉴定,实验值与文献值吻合。
- 高艺美廖晨伊韦小杰罗显思陆爱香陈小鹏
- 关键词：枞酸超声波
- 鞘氨醇激酶-1激活ERK通路介导人结肠癌细胞株LoVo侵袭与迁移的实验被引量：1
- 2011年
- 目的研究Sphk1对人结肠癌LoVo细胞侵袭与迁移能力的影响并探讨其作用机制。方法将人结肠癌LoVo细胞分成Sphk1激活组,Sphk1抑制组,空白对照组。以Phorbol 12-myristate 13-ace-tate(PMA)为Sphk1激活剂(终浓度为100 nM),N,N-dimethyl-D-eryt-hro-sphingosine(DMS)为Sphk1抑制剂(终浓度为50μM),NaCl(终浓度为0.9%)为空白试剂处理LoVo细胞24 h后,用Transwell Boyden小室模型测定LoVo细胞的相对侵袭率与迁移率;用Western blot方法测定细胞Sphk1、ERK1/2与p-ERK1/2蛋白水平的变化;用ELISA方法检测细胞培养上清中MMP-2、MMP-9及uPA的蛋白含量;用半定量RT-PCR检测细胞中MMP-2、MMP-9和uPA的mRNA水平。结果 Sphk1激活剂可促进LoVo细胞侵袭与迁移,同时明显增强LoVo细胞中Sphk1、ERK1/2及p-ERK1/2的蛋白表达,并促进MMP-2、MMP-9及uPA的mRNA表达与蛋白分泌。Sphk1抑制剂则抑制LoVo细胞侵袭与迁移,同时抑制Sphk1、ERK1/2与p-ERK1/2的蛋白表达,并抑制MMP-2、MMP-9及uPA的mRNA表达与蛋白分泌。结论 Sphk1可促进人结肠癌细胞株LoVo细胞的侵袭与迁移,其机制可能与激活ERK1/2信号通路从而促进MMP-2、MMP-9及uPA mRNA表达与蛋白分泌有关。
- 钟月圆刘诗权黄杰安覃蒙斌金卉
- 关键词：鞘氨醇激酶-1人结肠癌细胞迁移
