广西壮族自治区自然科学基金(0728133)
- 作品数：6 被引量：25H指数：2
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- 相关机构：广西医科大学第一附属医院广西壮族自治区民族医院广西医科大学更多>>
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- β淀粉样蛋白和Tau蛋白在血管性痴呆发病机制中的作用被引量：19
- 2011年
- 目的:观察β淀粉样蛋白和Tau蛋白在血管性痴呆(VD)大鼠发生、发展中的作用。方法:采用永久性结扎双侧颈总动脉方法建立VD模型。40只SD大鼠随机分为假手术组(10只)、模型组(30只)。模型组按手术时间又分为4,6,8周组,每组n=10只。应用Morris水迷宫检测大鼠的学习、记忆能力;免疫组化染色方法检测大鼠海马CA1区β淀粉样蛋白和Tau蛋白的表达;用HE染色观察各组大鼠海马CA1区神经元数目的变化。结果:与假手术组比较,模型组大鼠术后4,6,8周学习记忆能力明显下降(P<0.05)。海马CA1区细胞排列疏松,数目减少,细胞形态异常。模型组大鼠海马CA1区β淀粉样蛋白和Tau蛋白的表达于缺血4周时表达最明显,6周和8周表达缓慢下降,但与假手术组比较仍处于较高水平(P<0.05)。结论:VD大鼠认知功能、记忆功能减退与Aβ和Tau蛋白表达增加有关,并可能参与缺血后海马神经元的损害,是构成VD的机制之一。
- 梁国聪石胜良毕桂南刘莹
- 关键词：血管性痴呆水迷宫Β淀粉样蛋白TAU蛋白
- 蛇毒神经生长因子对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞GAP-43表达的影响
- 2009年
- 目的探讨蛇毒神经生长因子(vNGF)对大鼠脑缺血再灌注的保护作用。方法选用体重220～280g的健康雄性Wistar大鼠,分为假手术组、对照组及vNGF组(再分为25U、50U、100U3个剂量组)。所有大鼠侧脑室注药7d后处死。大鼠模型分别观察:按Longa法进行神经功能评分;免疫组化法检测GAP-43的表达。结果神经功能评分:假手术组神经功能评分为0分,其余各组均出现神经功能缺损,vNGF组大鼠评分低于对照组(P<0.05)。免疫组化:除假手术组外各组GAP-43均有表达。vNGF组的表达较对照组高(P<0.05)。vNGF组25U组GAP-43表达增加,50U组表达继续增高,100U组表达最高。结论在大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤后,vNGF能增强GAP-43的表达,对神经细胞有明显的保护作用。
- 石胜良张跃龄陈仕检毕桂南黎彬如刘唐威
- 关键词：脑缺血再灌注蛇毒神经生长因子
- 卒中后神经病理学与神经可塑性机制的分析被引量：2
- 2010年
- 卒中的发生不仅会导致脑受损区域神经功能的缺损，而且还可以致使远隔部位的神经细胞死亡。故而针对卒中，寻找更多、更好的防治措施，并对卒中后神经病理生理学方面的改变及神经可塑性机制进行探索，是十分必要的。
- 石胜良陈仕检刘唐威
- 关键词：卒中神经元可塑性神经再生
- 蛇毒型神经生长因子对脑缺血再灌注损伤后大鼠脑组织细胞外信号调节激酶和核因子-κB表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 观察蛇毒型神经生长因子（vNGF）对脑缺血再灌注损伤后大鼠神经重塑的影响.方法 雄性Wistar大鼠90只随机分成5组：vNGF-25u组、vNGF-50u组、vNGF-100u组、缺血再灌注（I/R）组和假手术（S）组,每组18只.第2、7、14天分批处死大鼠取脑组织提取总RNA,用荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测细胞外信号调节激酶（ERK）mRNA和核因子（NF）-κB mRNA的表达.结果 （1）随着时间的延长,NF-κB mRNA的表达逐渐增加 同一时间,NF-κB mRNA在vNGF各组的表达高于I/R对照组 NF-κB mRNA的表达随着vNGF浓度的升高而增加.（2）随着时间的延长,ERK mRNA在各组的表达逐渐降低 术后同一时间,在I/R对照组的表达最高,vNGF各组次之.结论 脑缺血再灌注损伤后经侧脑室给予vNGF,可以通过正性调节NF-κB转导通路和负性调节ERK通路,从而促进神经再生和恢复神经缺损功能.
- 石胜良梁森陈仕检李鑫毕桂南阮玉山刘唐威
- 关键词：脑缺血再灌注ERK
- 蛇毒型神经生长因子对大鼠脑缺血-再灌注损伤后神经前体细胞增殖的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨经侧脑室给予蛇毒型神经生长因子(vNGF)对脑缺血-再灌注损伤后大鼠内源性神经前体细胞增殖的影响。方法取健康清洁级雄性Wistar大鼠90只,随机分为2、7、14 d组。每个时间点再分为5个亚组,vNGF25、50、100U组,对照组和假手术组。对照组和vNGF各亚组大鼠建立局灶性脑缺血-再灌注损伤模型,术后各亚组按照规定时间每天经侧脑室埋管给予相应剂量的vNGF或等渗盐水。采用免疫组化法测定各组大鼠缺血皮质周围和海马CA3/齿状回微管相关蛋白(DCX)阳性的神经前体细胞数量。结果①侧脑室给予vNGF后,在各时间点,vNGF各亚组的神经功能Longa评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。②缺血皮质周围和海马CA3/齿状回1DCX阳性细胞呈现相同的变化趋势。相同vNGF剂量时,7 d亚组的DCX阳性细胞数量高于2 d和14 d亚组,差异有统计学意义(P<0.01)。③相同时间点的不同vNGF剂量亚组比较中,vNGF 50 U亚组的DCX阳性细胞数量高于vNGF 25 U亚组和vNGF100 U亚组,差异有统计学意义(P<0.01)。④在各时间点,vNGF组的DCX阳性细胞数量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经侧脑室给予vNGF后可以增加脑缺血-再灌注损伤后大鼠缺血皮质周围及海马CA3和齿状回DCX阳性的神经前体细胞数量。
- 石胜良陈仕检黎彬如齐玉晶梁森李鑫曾洪亮毕桂南
- 关键词：神经生长因子侧脑室神经前体细胞
- 啮齿动物类大鼠局灶性脑缺血模型分析被引量：1
- 2009年
- 陈仕检毕桂南石胜良
- 关键词：脑缺血影响因素
