国家自然科学基金(20871039)
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
- 相关作者：毕建洪姚如富胡乃梁陶文波李蒙更多>>
- 相关机构：合肥师范学院安徽大学中国科学技术大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 水合5-(4-羟基苯酚)四氮唑的溶剂热合成及其晶体结构被引量：4
- 2009年
- 以4-羟基苯氰为原料,用溶剂热法合成了水合5-(4-羟基苯酚)四氮唑晶体[(C7H6N4O).1.5H2O,1],其结构经1H NMR,IR,元素分析及X-单晶衍射表征。1属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.487 2(3)nm,b=0.992 3(2)nm,c=1.304 8(2)nm,β=113.724(3)°,V=1.762 8(5)nm3,Dc=1.365 g.cm-3,F(000)=760,Z=8,μ(MoKα)=0.104 mm-1,R1=0.050 5,wR2=0.117 6。1中存在强烈的分子间氢键和π-π堆积作用。
- 姚如富
- 关键词：溶剂热合成晶体结构
- 三维水网配合物[Ni(phen)_2(CO_3)]·7H_2O的水热合成、晶体结构及其电化学性质
- 2010年
- 用水热法合成了离子型配合物[Ni(phen)2(CO3)].7H2O(1,phen=1,10-邻菲啰啉),其结构经IR和元素分析表征。X-射线单晶衍射分析表明,1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.989 97(8)nm,b=2.637 60(2)nm,c=1.058 43(9)nm,β=105.917(2)°,V=2.657 8(4)nm3,Z=4,Dc=1.513 g.cm-3,F(000)=1 004,μ=0.795 mm-1,R1=0.050 1,wR2=0.110 4。相邻的1中结晶水和配位的碳酸根通过O-H┈O和C-O┈H构成三维超分子氢键网络。在水溶液中测试了1的电化学性质,循环伏安法表明1具有较好的电化学性质,存在一对氧化还原峰,其峰电位分别为0.31 V和-0.40 V。
- 姚如富
- 关键词：水网水热合成配合物晶体结构电化学性质
- 四氮杂Schiff大环配位聚合物{(LNi)[Co(SCN)_4]}的水热法合成
- 2010年
- 以水热法合成了一个新的Schiff碱大环配位聚合物{(LNi)[Co(SCN)4]}(L=5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯),经红外光谱、元素分析对其结构进行了表征.
- 李百中李蒙毕建洪
- 关键词：四氮杂大环席夫碱水热法合成配位聚合物
- 一种新的配位聚合物{Me_6[14]N_4Co[Cd(SCN)_4]}的水热合成和表征
- 2011年
- 以水热法合成了一个新的希夫碱大环配位聚合配合物M e6[14]N4Co[Cd(SCN)4](M e6[14]N4=5,7,7,12,14,14,1—六甲基—1,4,8,11—四氮杂环十四—4,11—二烯),并用红外光谱和元素分析的手段对其进行了表征.
- 李蒙李百中毕建洪
- 关键词：希夫碱大环水热合成配位聚合物
- 耦合生物细胞体系中内噪声对检测弱刺激的积极作用(英文)
- 2009年
- 通过构建一个耦合细胞体系中细胞内钙振荡的介观随机模型,采用化学Langevin方程研究了耦合细胞体系中内噪声对检测弱刺激的作用.我们发现:对于给定的耦合细胞链的尺度N,存在一个最佳的细胞体积V;并且对于给定的细胞体积V,同样存在一个最佳的耦合细胞链尺度N,在这种情况下细胞内钙振荡的动力学行为最佳,这表明了"尺度共振"或"内噪声随机共振"现象的发生,并且这种现象是不依赖于耦合强度的.生物细胞很可能能够利用内噪声,并通过内噪声随机共振机制来检测弱刺激,从而编码信息用以调节细胞功能.值得一提的是,最佳的细胞体积V总是位于103μm3左右,这与真实的细胞体积很接近.既然生命体系中内噪声是不可避免的,并且体系也经常遇到弱刺激,因此我们的研究结果对于生命体系中的刺激检测过程具有重要的意义.
- 李红英毕建洪马娟
- 关键词：钙振荡
- 席夫碱型1,3,4-噻二唑类光化学传感分子比色识别Cu^(2+)被引量：1
- 2010年
- 设计合成了一种新型1,3,4-噻二唑类光化学传感分子5-(4-(dimethylamino)benzylideneamino)-1,3,4-thia-diazole-2-thiol(DBTT),该传感分子在甲醇-2%水体系中可以高选择性地用比色法识别Cu2+,并且制作了DBTT检测Cu2+的试纸,在一定条件下可以应用于实际样品中Cu2+的快速检测.以等摩尔系列法研究了DBTT与Cu2+络合的化学计量比为1∶1,结合红外光谱与核磁滴定实验结果推测了DBTT对Cu2+可能的识别机理.
- 陶文波胡乃梁毕建洪李晶晶王俊
- 关键词：1,3,4-噻二唑比色识别CU2+
- 一种希夫碱铜配合物与DNA相互作用的研究被引量：6
- 2010年
- 设计合成一种希夫碱2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑水杨亚胺(L)及其铜的配合物Cu(L),运用红外、紫外、元素分析等方法对其结构进行表征.同时在pH=7.5的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液(Tris-HCl)中用荧光光谱法研究了该配合物Cu(L)与DNA的相互作用,结果发现配合物Cu(L)与DNA的作用模式是插入式模式,测得Cu(L)与DNA的结合常数为K=2.0×104mol.L-1,线性相关系数r=0.999 5,并且还用不同的离子强度和不同的浓度[Fe(CN)6]4-对Cu(L)配合物与DNA体系的荧光光谱的影响情况进行研究,从而进一步论证了其相互作用模式是插入式.
- 王洪芳胡乃梁毕建洪李劲友
- 关键词：希夫碱铜配合物DNA相互作用
- 基于喹啉衍生物的汞离子选择性荧光传感分子的合成与应用被引量：4
- 2010年
- 合成一种新型开-关(ON-OFF)型汞离子荧光传感分子triquinolin-8-yl benzene-1,3,5-tri-carboxylate(TQBTC)。采用FT-IR、元素分析、1HNMR测试技术对其结构进行了表征。在对其荧光性质的研究中发现,TQBTC的乙腈-水溶液在253.0nm波长辐射激发下于616.0nm处发射强荧光,且对汞离子络合有较好的选择性。TQBTC与Hg(Ⅱ)可形成1∶3型络合物,同时使荧光线性猝灭,TQBTC可作为Hg(Ⅱ)的荧光传感分子。建立了一种测定Hg(Ⅱ)的灵敏分析方法。Hg(Ⅱ)浓度在0～30μmol/L的范围内与TQBTC的荧光猝灭呈线性关系,方法检出限为0.838μmol/L。方法应用于实际样品中Hg(Ⅱ)的检测,获得满意结果。
- 陶文波胡乃梁王辉
- 关键词：喹啉汞离子荧光猝灭
- 邻氯苯甲醛缩水杨酰肼Schiff碱配合物的合成及其电化学性能被引量：2
- 2009年
- 水杨酰肼与邻氯苯甲醛经缩合反应,合成了邻氯苯甲醛缩水杨酰肼Schiff碱(HL);HL与咪唑及(AcO)2M[M=Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)]反应,制备了3个Schiff碱-M-咪唑三元配合物(1a～1c)。HL和1的结构经IR,元素分析,热重-差热分析表征。X-射线单晶衍射分析结果表明,HL属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.6891(3)nm,b=0.5882(11)nm,c=1.3152(2)nm,β=108.403(3)°,V=1.2398(4)nm3,Dc=1.472g.cm-3,F(0)=568,Z=4。在DMF中的循环伏安图证明1具有较好的电化学氧化还原性能。
- 姚如富
- 关键词：SCHIFF碱配合物电化学性能
- [Co(mim)_6]Br_2·2H_2O的离子热合成、晶体结构及电化学性质
- 2009年
- 以N-甲基咪唑(min)为配体,采用离子热方法在离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑溴盐)中合成了Co(Ⅱ)配合物{[Co(mim)6]Br2.2H2O,1},其结构经IR和元素分析表征。X-射线单晶衍射分析表明:1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=0.8182(2)nm,b=1.3573(2)nm,c=1.6234(19)nm,β=111.12(4)°,V=1.682(5)nm3,Dc=1.476g.cm-3,F(000)=762,Z=2,μ(MoKα)=2.927mm-1,R1=0.0368,R2=0.0989。在1的晶体结构中,钴(Ⅱ)与配位原子形成畸变的八面体结构。采用循环伏安法研究了1在水溶液中的电化学性质,结果表明1中存在一对可逆的氧化还原峰,其峰值分别为0.51V和0.25V,为Co(Ⅱ)/Co(Ⅲ)间的相互转化。
- 姚如富
- 关键词：钴配合物晶体结构电化学性质
