国家教育部博士点基金(20095503120006)
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 相关作者：郑雷蕾邓锋唐甜胡赟赵志河更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属口腔医院四川大学华西口腔医院山东大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 比格犬下颌骨微种植体的置入部位和方法被引量：7
- 2011年
- 背景:比格犬下颌骨解剖结构复杂,微种植体置入位置不恰当会造成微种植体周骨量不足和微种植体松脱。目的:观察比格犬下颌骨相应解剖结构及微种植体的置入部位和方法。方法:取成年雄性比格犬尸体下颌骨,测量下颌第二双尖牙牙尖至下颌第一磨牙远中颊尖的长度;下颌第二、三、四双尖牙和第一磨牙根分叉度及牙根分叉处距离下颌神经管的垂直高度;于牙槽嵴下4,6mm处用游标卡尺测量下颌第二、三、四双尖牙和第一磨牙颊舌向牙槽嵴厚度和近远中根的水平距离。结果与结论:下颌第二双尖牙牙尖至下颌第一磨牙远中颊尖的长度平均为52.70mm;距离下颌神经管的垂直高度最远的是第一磨牙,最近的是第四双尖牙,根分叉度最大的是第一磨牙,最小的是第四双尖牙。下颌第二、三、四双尖牙和第一磨牙的颊舌向骨质厚度随着距离牙槽嵴顶深度的增加而增加。在距离牙槽嵴顶4,6mm的深度,下颌第二、三、四双尖牙和第一磨牙近远中根的水平距离均大于5mm,且随着距离牙槽嵴深度的增加而增加。说明比格犬下颌第二双尖牙至第一磨牙牙槽骨段骨质结构均匀。在距离牙槽嵴顶4～6mm深度,单颗牙自身近远中牙根之间足以提供微种植体置入所需骨量。
- 刘雯胡赟邓锋宋锦璘郑雷蕾赵志河唐甜王智强
- 关键词：比格犬下颌骨微种植体动物模型
- 脉冲电场的生物效应与相关应用被引量：1
- 2011年
- 脉冲电场是一种高场强超短电脉冲,包含有从低频到高频的多种频率,具有上升时间短与作用时间短等不同于一般直流电与静电场的特点。大量研究认为,脉冲电场物理参数(脉宽、场强、频率)的改变对细胞产生不同的生物学效应,如细胞膜的电穿孔、钙离子释放、细胞增殖、基因表达增强等。脉冲电场其在临床中也有所应用。现将脉冲电场对细胞的生物作用机制和临床应用进行综述。
- 段君刘雯郑雷蕾邓锋
- 关键词：脉冲电场细胞基因肿瘤治疗药物输送
- 犬拔牙创愈合对相邻微种植体最大拉拔力值的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨拔牙创骨质结构改建对相邻微种植体作为正畸支抗的稳定性的影响,为微种植体的临床运用提供依据。方法 8只雄性Beagle犬按不同愈合时间段(1、3、8、12周)随机分成4组,每只Beagle犬拔除第3和第4双尖牙(P3,P4),实验微种植体邻近拔牙区域,对照微种植体位于第2双尖牙(P2)和第1磨牙(M1)区域,共植入微种植体128枚。选择96个微种植体组织块,通过拉拔试验测定微种植体的最大拉拔力值(pull-out force,POF)并将结果进行统计学分析。结果实验组和对照组POF值在第1周内没有表现显著性差异(P>0.05),在第3周对照组POF显著高于实验组(P<0.05)。两组POF高峰值均出现在第8周组。在前8周里,实验组和对照组的POF均随着时间得延长而增加,到第12周出现回落。实验组POF在各时间段均存在显著性差异(P<0.05)。而对照组仅第12周与第3、8周POF值表现显著性差异。结论邻近拔牙创植入的微种植体在无载荷愈合期可以保持稳定性。但拔牙创的早期愈合可能会加重微种植体-骨界面的炎症反应和骨吸收效应,即刻加载风险较大。
- 郑雷蕾胡赟宋锦璘邓锋赵志河唐甜王智强
- 关键词：支抗拔牙创微种植体骨改建
- 拔牙创愈合过程对邻近微种植体稳定性影响的组织学研究被引量：1
- 2012年
- 目的通过拔牙创愈合的生理过程对邻近微种植体-骨界面骨质改建的影响进行研究。方法选取8只健康雄性Beagle犬,按不同愈合时间段(1、3、8、12周)采用完全随机分组方式分成4组,拔除每只Beagle犬下颌第3和第4双尖牙(P3、P4)。实验组微种植体邻近拔牙创区域(P3、P4区域),对照组微种植体位于第2双尖牙(P2)和第1磨牙(M1)区域。分别在植入微种植体后愈合的第1、3、8、12周处死动物。制备去除微种植体脱钙组织切片,对处于不同阶段的种植体-骨界面进行组织学观察。结果第1周,实验组和对照组均表现为明显的炎症性反应。第3周,实验组主要表现为骨吸收,对照组主要表现为骨重建。第8周,实验组和对照组均表现为骨界面基质钙化,骨界面的网状骨已逐渐向板层骨过渡。第12周,实验组和对照组微种植体-骨界面出现钙化的层状骨。结论拔牙创对微种植体周围骨改建进程会产生影响,在植入早期,邻近拔牙创的微种植体-骨界面炎症反应和骨吸收效应明显重于对照组,此期即刻加载风险较大。
- 霍金凤郑雷蕾胡赟赵志河唐甜邓锋卫光曦周阳明张晓歌
- 关键词：微种植体拔牙创愈合时间骨改建
- 不同浓度人参皂苷Rb1对成骨细胞增殖和分化的影响被引量：9
- 2014年
- 目的观察人参皂苷Rb1对成骨细胞增殖、分化的影响。方法选取出生24 h之内的SD乳鼠10只,提取分离成骨细胞,并经细胞形态观察、碱性磷酸酶活性化学染色法以及Giemsa染色法鉴定。根据加入不同浓度的人参皂苷Rb1将成骨细胞分为0、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L 5组;采用CCK-8法检测加药24、48、72 h后对成骨细胞增殖的影响;采用PNPP法检测成骨细胞中ALP活性,分析不同浓度的人参皂苷Rb1对成骨细胞分化的影响;Real-Time PCR法检测增殖标记基因PCNA、Ki67和分化标记基因COL1、BGP的表达水平。结果成功分离获得成骨细胞,经细胞形态学鉴定和染色结果显示细胞满足后续实验要求。CCK-8法检测结果显示:与0 mol/L组相比,人参皂苷Rb1不同浓度组对成骨细胞均有不同程度的促进增殖作用(P<0.05,P<0.001);碱性磷酸酶(ALP)比活性检测结果显示:与0 mol/L组相比,人参皂苷Rb1 10-7、10-6、10-5mol/L浓度组分别培养3、5、7 d后,及10-8mol/L培养7 d后,成骨细胞活性均有显著升高(P<0.05,P<0.001),最佳效果浓度组为10-6mol/L;Real-Time PCR法检测结果显示:与0 mol/L组相比,人参皂苷Rb1 10-7、10-6、10-5mol/L各浓度组均能显著提高成骨细胞PCNA、Ki67、BGP、COL1 mRNA表达水平,10-8mol/L可显著提高COL1mRNA表达水平,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.001),其中以10-6mol/L浓度组效果最佳。结论不同浓度(10-8、10-7、10-6、10-5mol/L)人参皂苷Rb1对成骨细胞增殖、分化具有明显促进作用。
- 王伟黄坤郑雷蕾
- 关键词：人参人参皂苷RB1成骨细胞增殖分化
