福建省自然科学基金(C0510001)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 含β—羟基—γ—氨基酸结构单元的环肽类天然产物的不对称合成
- ＜正＞环肽类化合物是一类结构复杂多样的天然产物。β-羟基-γ-氨基酸是许多此类天然产物的活性结构单元。例如,Hapalosin（1）是1994年从蓝藻中分离提取的一类新型结构的环肽化合物,因其对肿瘤细胞的多药耐药性细胞系...
- 戴朝峰罗捷敏阮源萍叶剑良黄培强
- 文献传递
- 1,2-二苯基乙二胺及与脱氢乙酸缩合生成的席夫碱化合物对映体的高效液相色谱法拆分被引量：1
- 2006年
- 张磊谢宝竹阮源萍
- 毛细管电泳法和高效液相色谱法拆分联萘二酚酸对映体被引量：1
- 2009年
- 采用毛细管电泳法和高效液相色谱法直接拆分2,2′-二羟基-1,1′-联二萘-3,3′-二甲酸(HBNC)对映体。以四种不同的β-环糊精为手性添加剂,考察环糊精的种类与浓度、缓冲液pH值及浓度、分离电压、温度等因素对HBNC分离的影响。结果表明:采用10 mmol/L磺丁基醚-β-环糊精+20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.0),20 kV分离电压,HBNC对映体在20 min内达到基线分离,分离度达到3.31。采用(S)-叔-亮氨酸基-(S)-1-(α-萘基)乙胺手性柱,正己烷-乙醇-三氟乙酸(97∶3∶0.2,V/V)流动相,HBNC对映体在40 min内也基本达到基线分离。
- 徐小静王丽莉阮源萍
- 关键词：对映体拆分毛细管区带电泳磺丁基醚-Β-环糊精
- 5-乙氧基羰基特特拉姆酸甲酯和5-乙氧基羰基-4-羟基-2-吡咯烷酮对映体液相色谱拆分研究被引量：1
- 2008年
- 合成了外消旋5-乙氧基羰基特特拉姆酸甲酯(1)和顺/反式5-乙氧基羰基-4-羟基-2-吡咯烷酮(2),并利用手性高效液相色谱制备少量的单一对映体标样进行圆二色光谱表征。在此基础上,系统研究了这3对外消旋体化合物在Chiralpak AD-H和Chiralcel OD-H手性柱上的液相色谱拆分行为和对映体出峰顺序。采用正己烷-异丙醇(体积比60∶40)作流动相,外消旋化合物1在Chiralpak AD-H柱上得到很好的拆分,k1、α和RS分别为0.99、2.65和12.5;采用正己烷-异丙醇(体积比80∶20)作流动相,化合物2的4个立体异构体可以同时在Chiralpak AD-H柱上得到基线分离,反式-2对映体的k1、α1和RS1分别为1.69、1.12和1.56,顺式-2对映体的k、α和R分别为2.58、1.16和2.28。
- 孔俊琼吴天俊刘刚阮源萍
- 高效液相色谱法测定1-三甲基硅基-1-炔-3-癸醇对映体纯度
- 2008年
- 以苯甲酰氯试剂衍生1-三甲基硅基-1-炔-3-癸醇,得到具有强紫外吸收的1-三甲基硅基-1-癸炔-3-苯甲酸酯.考察流动相中不同醇调节剂、乙醇含量和柱温对外消旋1-三甲基硅基-1-癸炔-3-苯甲酸酯对映体在Chiralcel OD-H手性柱上色谱分离的影响,建立测定1-三甲基硅基-1-炔-3-癸醇对映体纯度的色谱分析方法.结果表明:以正己烷-乙醇(99.950.05,体积比)为流动相,检测波长为228nm,外消旋苯甲酰氯衍生对映体在Chiralcel OD-H柱上得到很好的分离,保留时间分别为6.94min和8.11min,分离因子和分辨率分别为1.41和3.75.本法灵敏度高,方法简便,适合于手性1-三甲基硅基-1-炔-3-癸醇样品的对映体纯度分析.
- 阮源萍孔俊琼陈世礼陈洁
- 关键词：高效液相色谱法对映体拆分
