全军“十五”指令性课题(01L038)
- 作品数：5 被引量：24H指数：4
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- 相关机构：沈阳药科大学军事医学科学院苏州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同阿片受体在羟考酮引起小鼠高活动性和镇痛过程中的作用被引量：12
- 2007年
- 目的研究μ、δ、κ三种阿片受体在羟考酮引起小鼠高活动性和镇痛过程中的作用。方法采用小动物自主活动测定和热板镇痛实验方法。结果羟考酮(1.25,2.5,5.0mg.kg-1,s.c)使小鼠的自发活动明显增加,并成明显的量效关系。非选择性阿片受体拮抗剂naloxone能剂量依赖性的降低羟考酮引起的小鼠自发活动增加。选择性μ受体拮抗剂naloxonazine对羟考酮(5.0mg.kg-1,s.c)引起的小鼠自发活动增加没有影响,而选择性δ受体拮抗剂naltrindole能剂量依赖性的降低羟考酮引起的小鼠自发活动的增加,选择性κ受体拮抗剂nor-Binltorphimine增强羟考酮引起小鼠高活动性的作用;naloxonazine和naltrindol不影响羟考酮的镇痛作用,而nor-Binltorphimine能拮抗羟考酮的镇痛作用。结论羟考酮引起小鼠自发活动增加可能是通过δ介导的,而羟考酮的镇痛作用可能是通过κ受体介导的。
- 刘艳丽颜玲娣吴春福宫泽辉
- 关键词：羟考酮镇痛
- 噻诺啡抑制羟考酮依赖的小鼠和大鼠戒断症状的实验研究被引量：5
- 2007年
- 目的观察噻诺啡对羟考酮依赖的小鼠和大鼠纳络酮催促后戒断症状的影响。方法以5 d连续递增给药的方式建立羟考酮依赖的小鼠和大鼠模型,末次给药后采用纳络酮催促戒断,观测小鼠和大鼠戒断症状的发生。同时,噻诺啡伴随羟考酮给药,考查噻诺啡对羟考酮依赖的小鼠和大鼠纳络酮催促后戒断症状的影响。结果噻诺啡(0.062 5,0.25,1.0 mg.kg-1)能显著抑制羟考酮依赖的小鼠戒断时跳跃反应和体重的降低;噻诺啡(0.25,1.0 mg.kg-1)能显著降低羟考酮依赖大鼠的戒断症状评分和体重的降低。在这两种动物模型上,噻诺啡抗羟考酮依赖作用强度均有剂量相关性。结论噻诺啡可抑制羟考酮引起的小鼠、大鼠躯体依赖。
- 刘艳丽颜玲娣周培岚吴春福宫泽辉
- 关键词：羟考酮戒断症状
- ι-四氢巴马汀抑制羟考酮引起小鼠行为敏化的实验研究被引量：6
- 2007年
- 目的探讨ι-四氢巴马汀(-tetrahydropalmatine,ι-THP)对羟考酮(oxycodone,oxy)行为敏化的影响和作用机制。方法采用连续7d给小鼠注射羟考酮(5mg.kg-1,ip),停药5d,d13用相同剂量的羟考酮(5mg.kg-1,ip)激发致小鼠行为敏化模型,利用红外光束自主活动测定仪测定小鼠自发活动的实验方法。结果ι-THP(6.25,12.5,18.75mg.kg-1,ig)一次或多次给药,对小鼠的自发活动没有影响,但ι-THP(18.75mg.kg-1,ig)能抑制羟考酮(5mg.kg-1,ip)引起的小鼠行为敏化的形成和表达。阿朴吗啡(0.5、1.0mg.kg-1,ip)给药后50min自身不影响小鼠的自发活动,但阿朴吗啡(1.0mg.kg-1,ip)能翻转ι-THP(18.75mg.kg-1,ig)抑制羟考酮小鼠行为敏化形成的作用,但不影响ι-THP抑制羟考酮行为敏化表达的作用。结论ι-THP抑制羟考酮引起的小鼠行为敏化的形成和表达,ι-THP抑制羟考酮行为敏化的形成可能与抑制DA受体相关,而抑制表达可能与抑制DA受体无关。
- 刘艳丽颜玲娣亓佳吴春福宫泽辉
- 关键词：羟考酮行为敏化DA受体
- L-四氢巴马汀对羟考酮依赖大鼠不同脑区单胺递质水平的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:观察L-四氢巴马汀(L-THP)对羟考酮依赖大鼠不同脑区单胺递质含量的影响,探讨L-THP对抗羟考酮依赖的机制。方法:以连续递增给药建立羟考酮依赖大鼠模型,L-THP伴随给药,采用HPLC-ECD法测定大鼠前皮层、海马、纹状体和伏隔核内多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的变化。结果:与空白对照组相比,羟考酮依赖的大鼠纳络酮催促戒断后前皮层内DA、高香草酸(HVA)和5-HT含量明显降低,伏隔核内DA、3,4-二羟基苯醋酸(DOPAC)、HVA和5-HT含量明显降低,海马内DA、DOPAC、5-HT含量没有明显变化,而5-吲哚乙酸(5-HIAA)明显升高,纹状体内DA及其代谢产物DOPAC、HVA以及5-HT、5-HIAA含量明显降低;L-THP(10,20,30mg·kg-1,ig)伴随给药,能不同程度抑制上述变化。结论:L-THP可抑制羟考酮依赖引起的不同脑区内单胺类递质含量的变化,提示L-THP对抗羟考酮依赖可能与调节多巴胺和5-HT系统相关。
- 刘艳丽颜玲娣周培岚吴春福宫泽辉
- 关键词：L-四氢巴马汀羟考酮5-HT
- l-四氢巴马汀对羟考酮依赖大鼠神经元损伤的保护作用被引量：4
- 2009年
- 目的探讨羟考酮依赖引起大鼠海马CA1区和中脑腹侧被盖区(VTA)内神经元的损伤情况,以及l-四氢巴马汀(l-THP)对羟考酮依赖大鼠神经元损伤的保护作用。方法采用连续递增给羟考酮建立依赖模型:大鼠连续给药22 d,每天2次,从第1天到第8天,从开始剂量2 mg.kg–1,每日递增1 mg至第8天固定为9 mg.kg–1,直到第22天。l-THP伴随给药,l-THP灌胃给药40 min后给羟考酮。末次给药24 h后,取脑,石蜡切片,采用ABC法测海马CA1区和VTA内GFAP的免疫组织化学反应,以其阳性神经元的平均吸光度值表示其含量。结果羟考酮引起大鼠海马CA1区和VTA内GFAP含量明显升高,提示羟考酮能造成神经元损伤。l-THP(15,30 mg.kg–1)抑制海马CA1区和VTA内GFAP含量的升高。结论长期大剂量给予羟考酮能造成大鼠神经元损伤,l-THP对羟考酮依赖大鼠神经元损伤有保护作用。
- 刘艳丽颜玲娣周培岚吴春福宫泽辉
- 关键词：L-四氢巴马汀羟考酮神经胶质纤维酸性蛋白
