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国家自然科学基金(81060087)

作品数:4 被引量:12H指数:1
相关作者:钱永严俊峰危由春曹钟义刘建伟更多>>
相关机构:南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇鳞癌
  • 1篇移植瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖机制
  • 1篇顺铂
  • 1篇体外
  • 1篇体外研究
  • 1篇头颈
  • 1篇头颈部
  • 1篇头颈部鳞癌
  • 1篇配基
  • 1篇侵袭转移机制
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞作用
  • 1篇颈部
  • 1篇颈部鳞癌
  • 1篇口腔
  • 1篇口腔鳞

机构

  • 4篇南昌大学第一...

作者

  • 4篇钱永
  • 2篇曹钟义
  • 2篇危由春
  • 2篇严俊峰
  • 2篇刘建伟
  • 1篇习伟宏
  • 1篇张行伟
  • 1篇邵益森

传媒

  • 2篇口腔医学研究
  • 1篇江苏医药
  • 1篇实用口腔医学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Cox-2在舌鳞癌细胞Tca8113增殖机制中的作用被引量:11
2012年
目的:观察并探讨Cox-2在舌鳞癌细胞(Tca8113)增殖机制中的作用。方法:通过免疫细胞化学检测Cox-2在Tca8113细胞中的表达;再通过建立裸鼠荷瘤模型及应用Cox-2特异性抑制剂(SC236)进行干预的方法,观察SC236对Tca8113细胞的增殖活性、致瘤性和成瘤速度的影响。结果:在Tca8113细胞中存在Cox-2的表达;将Tca8113细胞接种于裸鼠颈部皮下可成功诱导出组织学形态与人舌鳞癌基本一致、且表达Cox-2的移植瘤。SC236能够显著抑制Tca8113细胞及其诱导的移植瘤的生长(P<0.01),并明显延缓Tca8113细胞的成瘤速度(P<0.05)。结论:Cox-2在Tca8113细胞的增殖过程中可能发挥重要作用;Cox-2特异性抑制剂可显著抑制Tca8113细胞及其诱导的移植瘤的增殖和生长。
钱永邵益森曹钟义危由春习伟宏严俊峰
关键词:COX-2TCA8113细胞细胞增殖移植瘤
SB225002与顺铂联合应用对口腔鳞癌细胞作用的体外研究
2016年
目的:观察SB225002与顺铂联合应用对口腔鳞癌细胞的增殖、凋亡及细胞周期的影响,并探讨其机制。方法:分别采用MTT试验及流式细胞术检测SB225002与顺铂单独或联合应用对体外培养的口腔鳞癌细胞的增殖、凋亡及细胞周期的影响,并进行相关分析。结果:在单独应用时,SB225002可一定浓度范围内显著抑制口腔鳞癌细胞的增殖,促进其凋亡,并诱导细胞发生G2/M期阻滞,作用随浓度升高而增强。SB225002与顺铂联合应用时,联合组对口腔鳞癌细胞的抑制效果明显强于单独用药组,P<0.05。在一定浓度范围内,SB225002可显著促进口腔鳞癌细胞的凋亡,并诱导细胞发生G2/M期阻滞,其作用随浓度的升高而增强;而SB225002与顺铂联合应用时,联合组的促调亡及诱导细胞G2/M期阻滞作用均显著强于单独用药组,P<0.05。结论:SB225002单独或与顺铂联合应用时,均可显著抑制口腔鳞癌细胞的增殖,促进其凋亡,并诱导细胞发生G2/M期阻滞,两者之间存在协同作用。
王仙林刘建伟钱永
关键词:顺铂口腔鳞癌
趋化因子受体CXCR2参与头颈部鳞癌侵袭转移机制的实验研究被引量:1
2015年
目的:观察及探讨趋化因子受体CXCR2在头颈部鳞癌(HNSCC)侵袭转移过程中的作用机制。方法:免疫组化检测105例HNSCC中CXCR2的表达水平,分析CXCR2表达与颈淋巴结转移的相关性;用RNAi技术,建立CXCR2基因沉默稳定表达的HNSCC细胞株,体外细胞迁移及侵袭试验观察CXCR2基因沉默对细胞迁移及侵袭能力的影响。结果:CXCR2在HNSCC中的阳性表达率为51.43%;其中,颈部淋巴结转移组为67.24%,无颈部淋巴结转移组为31.91%(P<0.05)。划痕试验及体外侵袭试验结果显示:CXCR2基因沉默的HNSCC细胞株体外迁移及侵袭能力明显下降(P<0.05)。结论:CXCR2可能在HNSCC的侵袭转移机制中发挥重要作用。
王宗耀纪东刘建伟钱永
关键词:CXCR2
核因子κB受体激活因子配基在成釉细胞瘤中的表达及意义
2013年
目的研究核因子κB受体激活因子配基(RANKL)在成釉细胞瘤(AM)中的表达及其在AM骨吸收机制中的作用。方法收集多囊或实性型AM石蜡标本34例、新鲜标本17例及由新鲜标本培养的AM细胞标本12例,采用免疫组化及Western blot方法检测RANKL在AM组织和细胞中的表达水平。结果 AM标本中,RANKL阳性表达率为86.27%(41/51)。RANKL在AM组织及体外培养的AM细胞中稳定表达。结论 RANKL在AM的骨吸收机制中可能发挥重要作用。
钱永危由春曹钟义严俊峰张行伟
关键词:成釉细胞瘤骨吸收
共1页<1>
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