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国家科技重大专项(2008ZX10004-009)

作品数:4 被引量:31H指数:3
相关作者:熊衍文赵爱兰卢珊陈强夏胜利更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所河南省疾病预防控制中心上海交通大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇埃希菌
  • 2篇大肠埃希菌
  • 1篇毒素
  • 1篇多位点序列分...
  • 1篇志贺毒素
  • 1篇熔解曲线
  • 1篇熔解曲线分析
  • 1篇分离株
  • 1篇分型分析
  • 1篇杆菌
  • 1篇高分辨率熔解...
  • 1篇高分辨率熔解...
  • 1篇O157
  • 1篇RDNA基因
  • 1篇EHEC
  • 1篇EPEC
  • 1篇病原
  • 1篇病原菌
  • 1篇产志贺毒素大...
  • 1篇肠杆菌

机构

  • 3篇中国疾病预防...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇河南省疾病预...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 3篇熊衍文
  • 2篇陈强
  • 2篇赵爱兰
  • 2篇卢珊
  • 1篇李擎天
  • 1篇孙晖
  • 1篇周与华
  • 1篇王涛
  • 1篇白向宁
  • 1篇徐建国
  • 1篇郭晓奎
  • 1篇夏胜利
  • 1篇王艳
  • 1篇林萍

传媒

  • 1篇疾病监测
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇检验医学
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
应用高分辨率熔解曲线技术检测大肠埃希菌O157:H7志贺毒素基因变种stx2c被引量:1
2012年
目的:探索高分辨率熔解曲线(High Resolution Melting,HRM)分析技术在检测大肠埃希菌O157:H7志贺毒素基因变种stx2c中的应用。方法:用HRM技术对20株O157:H7代表性菌株志贺毒素2基因进行分型,并与测序结果进行比较。结果:20份O157:H7样品中有3种类型熔解曲线。测序结果显示,12例A型熔解曲线中除1例为stx2a+stx2c杂合型外,其它均为原毒素基因型stx2a;1例B型熔解曲线测序结果为stx2a+stx2c杂合型,7例C型熔解曲线菌株测序结果均为stx2c纯合子。结论:HRM技术简便、快速,可作为志贺毒素2基因变种stx2c的检测方法。
陈强王涛孙晖王艳熊衍文卢珊
关键词:大肠埃希菌O157:H7高分辨率熔解曲线分析
大肠埃希菌(EHEC/EPEC)紧密黏附素基因的分型分析被引量:3
2012年
目的了解大肠埃希菌分离株eaeA基因的多态性。方法对不同来源的60株大肠埃希菌分离株的eaeA基因进行聚合酶链反应扩增后直接测序,测序结果在NCBI中进行BLASTn比对,根据比对相似性判定eaeA基因的型别。将获得型别的序列与GenBank中肠致病性大肠埃希菌(Enteropathogenic Escherichia coli,EPEC)和肠出血性大肠埃希菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)代表性菌株型别的序列用Neighbor-joining法构建系统发生树,分析其进化关系。结果所有EHEC分离株的eaeA基因均为γ型,且序列完全一致。EPEC分离株的eaeA基因型以β1型为主,同时存在ε,κ,ι2,θ型。结论 EHEC分离株的eaeA基因相对保守,型别单一,而EPEC分离株的eaeA基因表现出较大的多态性。
陈强卢珊赵爱兰熊衍文
关键词:大肠埃希菌
非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株的多位点序列分型研究被引量:23
2012年
目的对国内部分地区非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株进行分子分型分析,了解菌株间的遗传进化关系。方法根据mlst.ucc.ie数据库提供的大肠杆菌多位点序列分型(Multilocus Sequence Typing,MLST)方案,对来自我国河南、黑龙江2省的29株非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株的7个管家基因进行PCR扩增并测序,通过序列比对确定其等位基因谱及菌株序列型(Sequence type,ST),使用MEGA、eBURST生物信息软件分析不同ST序列群及菌株间的进化关系。结果 29株非O157产志贺毒素大肠杆菌呈现较大的遗传多态性,可分为13个ST型别,其中ST155为优势型别(34.48%)。同时研究发现2个新等位基因型(fumC376、recA214)和3个新序列型(ST2460、ST2467、ST2468)。结论 29株非O157产志贺毒素大肠杆菌菌株之间具有分子多态性,与国际流行菌株具有一定的亲缘关系。加强我国对这一类菌株的检测和监测具有重要的公共卫生意义。
白向宁赵爱兰夏胜利熊衍文徐建国
关键词:多位点序列分型
运用454焦磷酸测序技术对病原菌16S-rDNA的分析被引量:5
2011年
目的探讨运用测序技术鉴定临床感染标本中病原菌的应用价值。方法运用聚合酶链反应(PCR)扩增及454焦磷酸测序技术,对标本中病原菌16S-rDNA V3区进行多样性分析;并与细菌培养结果相比较。结果测序能检测出临床不宜培养的菌属,如支原体属、嗜血杆菌属、莫拉菌属等;9种菌属为2种方法共同检测所得,7种菌属的P值均<0.05。结论 2种方法的检测敏感性差异有统计学意义;与细菌培养相结合是临床实践中的一种新的偿试。
林萍周与华李擎天郭晓奎
关键词:病原菌
共1页<1>
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