国家自然科学基金(30800483)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- AMD3100及联合G-CSF对小鼠淋巴细胞免疫功能的影响
- 2012年
- 目的探讨基质细胞衍生因子受体CXCR4阻断剂AMD3100（plerixafor）单独或与G-CSF联合应用对小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力及其对肿瘤细胞杀伤作用的影响。方法以C57BL／6（H-2。）小鼠为供鼠，应用CCK-8分别检测AMD3100、G-CSF、AMD3100联合G-CSF及生理盐水动员后各组供鼠脾脏淋巴细胞经丝裂原诱导的增殖活性，及其与受鼠BALB／C（H-2。）小鼠脾脏淋巴细胞之间的混合淋巴细胞反应；应用LDH释放法检测上述各组供鼠脾脏淋巴细胞对淋巴瘤细胞株Yac-1细胞的杀伤功能。结果与生理盐水对照组（1．86±0．07及1．58±0．15）相比，AMD3100动员组（1．23±0．04及1．18±0．05）、G-CSF动员组（1．19±0．05及1．17±0．04）及AMD3100联合G-CSF动员组（1．11±0．04及1．03±0．04）小鼠脾脏淋巴细胞的增殖能力、对异种抗原的反应能力均降低（P值均〈0．05），AMD3100联合G-CSF动员组较其他各组降低更为明显，差异有统计学意义（P值均〈0．05）。在效靶比为40：1时，AMD3100动员组[（5．69±0．25）％]、G-CSF动员组[（5．63±0．29）％]及AMD3100联合G-CSF动员组[（5．76±0．24）％]小鼠脾脏淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤作用均较生理盐水对照组[（5．98±0．31）％]降低，但差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论AMD3100单独或与G-CSF联合应用后，小鼠脾脏淋巴细胞的增殖功能及对异种抗原的反应能力降低，而其对肿瘤细胞的杀伤功能未受明显影响，其作用机制有待深入研究。
- 孔圆冯茹黄晓军
- 关键词：AMD3100粒细胞集落刺激因子小鼠淋巴细胞
- 人急性B淋巴细胞白血病-NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠异种移植模型的建立被引量：4
- 2012年
- 本研究旨在应用NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠建立人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的异种移植模型。NOD/SCID/IL2rγnull新生期(出生48 h之内)小鼠经亚致死剂量(100 cGy)137Cs全身照射后,由面静脉输注FACSAria流式细胞仪分选纯化的B-ALL患者骨髓CD3-CD4-CD8-CD34+CD19+细胞,于移植后8-12周用流式细胞术检测受鼠外周血、骨髓和脾脏中人源细胞的植入水平及其免疫表型,并通过HE染色评价人源B-ALL细胞在受鼠各组织器官中的迁移浸润能力。结果表明,在接受B-ALL患者CD34+CD19+细胞移植的受鼠外周血、骨髓和脾脏细胞中,不仅检测到了不同程度的人源B-ALL(huCD45+CD19+)细胞的植入〔(83.36±10.05)%,(93.88±5.05)%,(88.31±5.01)%〕,而且植入细胞具有与B-ALL患者相似的细胞形态和免疫表型特征。此外,人源B-ALL细胞广泛迁移浸润到受鼠的肝脏、肺脏、肾脏和脑等组织器官中。结论:NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠模型能够支持B-ALL患者CD34+CD19+细胞的高水平植入,是对人B-ALL进行体内功能性研究的新型异种移植模型。
- 孔圆刘艳荣刘开彦黄晓军Fumihiko IshikawaMine Harada
- 关键词：新生小鼠异种移植B-ALL
