国家自然科学基金(81060099)
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 相关作者：洪涛郭昌贵肖利民邓圣泽徐春华更多>>
- 相关机构：南昌大学第一附属医院江西省中医院复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缝隙连接蛋白43在内皮素诱导的脑基底动脉收缩中的表达变化被引量：2
- 2011年
- 目的 探讨Cx43在内皮素诱导的脑基底动脉收缩中的表达变化及其可能的作用.方法 血管环张力实验检测内皮素诱导的脑基底动脉的收缩变化并应用Western blot检测基底动脉Cx43蛋白的表达变化,染料传输实验用来检测脑基底动脉收缩过程中平滑肌细胞间缝隙连接的功能变化.结果 浓度递增的内皮素导致脑基底动脉呈显著浓度依赖性的收缩,一定浓度缝隙连接阻断剂苷珀酸显著缓解该收缩；收缩过程中,Cx43的蛋白表达呈显著时间依赖性的升高,苷珀酸减弱该表达的升高；内皮素刺激下,血管平滑肌细胞间的染料传输呈时间依赖性的升高,苷珀酸显著减少染料在细胞间的传输.结论 脑血管痉挛过程中,通过增加Cx43的表达,血管细胞间缝隙连接的功能被内皮素激活并在血管痉挛病理过程中发挥重要作用；抑制缝隙连接的功能是有效缓解蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的新途径.
- 赵万巨王海涛洪涛
- 关键词：CX43蛋白表达内皮素脑血管痉挛
- 不同级别脑胶质瘤患者手术前后外周血T淋巴细胞免疫细胞水平变化及意义被引量：14
- 2016年
- 目的探讨不同级别脑胶质瘤患者手术前、后外周血T淋巴细胞免疫细胞水平变化及临床意义。方法选择2010年2月至2012年2月该院收治的80例颅脑肿瘤患者作为研究对象,其中胶质瘤57例,其他肿瘤23例;胶质瘤按照WHO分级标准分为低级别组19例和高级别组38例,另选择同期在该院体检的健康人群50例作为对照组。抽取对照组、其他颅脑肿瘤组和胶质瘤组术前1d、术后1周静脉血,检测外周血T淋巴细胞亚群水平,并分析不同级别脑胶质瘤与预后的关系。结果对照组外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+显著高于其他颅脑肿瘤组和胶质瘤组,CD8^+显著低于其他颅脑肿瘤组和胶质瘤组,差异均有统计学意义(P<0.05);与其他颅内肿瘤组比较,胶质瘤组外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+显著降低,CD8^+显著升高,两组间差异有统计学意义(P<0.05);手术前、后低级别组CD3^+、CD4^+/CD8^+均显著高于高级别组,CD8^+显著低于高级别组(P<0.05);组内比较,两组患者术后1周CD3^+、CD4^+/CD8^+升高,CD8^+显著降低(P<0.05)。低级别组中位生存期31个月,高级别组中位生存期13个月,两组间差异有统计学意义(P<0.05);CD4^+/CD8^+>1组中位生存期为34个月,CD4^+/CD8^+<1组中位生存期为17个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑胶质瘤患者免疫功能受到抑制,肿瘤恶性程度越高,免疫抑制作用越明显;T淋巴亚群水平检测可以作为脑胶质瘤恶性程度及预后的评价指标之一。
- 徐春华刘越肖利民邓圣泽郭昌贵曾而明洪涛
- 关键词：神经胶质瘤病理过程T淋巴细胞
- 缝隙连接蛋白Cx43磷酸化的研究进展被引量：5
- 2013年
- 相邻细胞间最主要最快速的通讯方式是缝隙连接通道(GJ),而缝隙连接蛋白(Cx)形成的连接子是其主要组成部分。Cx大多属于磷蛋白,其磷酸化状态不同程度地影响其自身的合成装配以及GJ的功能。Cx43是哺乳动物身上分布最广泛的Cx,尤其是在心血管系统和神经系统,它的磷酸化状态受到多重激酶途径调节,发生磷酸化的位点也不尽相同,且Cx43的磷酸化参与了多种疾病的发生、发展。
- 严剑洪涛
- 关键词：缝隙连接蛋白43磷酸化
- TGF-β1及Ⅰ型受体ALK1在人脑胶质瘤细胞的表达及意义被引量：5
- 2014年
- 目的观察转化生长因子β1(TGF-β1)及活化素受体样激酶1(ALK1)在人脑胶质瘤细胞中的表达及其在胶质细胞瘤病理分级中的意义。方法采用半定量RT-PCR、Western blot及免疫组织化学染色等方法检测32例人脑胶质瘤及3例正常脑组织中TGF-β1及ALK1mRNA及蛋白的表达水平。结果人脑胶质瘤细胞中存在TGF-β1及ALK1mRNA和蛋白表达。与正常组比较,高级别胶质瘤组TGF-β1及ALK1mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.05),其中ALK1的高表达与胶质瘤病理级别呈明显正相关(r=0.297,P<0.05)。结论人脑胶质细胞瘤中,ALK1可能参与了胶质瘤的恶变过程。
- 冯九庚封荣华洪涛徐姗杨玄勇曾春辉
- 关键词：转化生长因子Β1脑胶质瘤
- 脑血管痉挛中缝隙连接蛋白Cx43磷酸化位点分析及S368位点与其关系的研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察脑血管痉挛中缝隙连接蛋白Cx43的磷酸化位点及其$368位点磷酸化水平的变化．探讨其与脑血管痉挛的关系。方法新西兰大白兔78只按随机数字表法分为4组：正常对照组（n=6）、单纯脑池注血组（n=24）、甘珀酸（cBx）脑池处理组（n=24）和溶媒脑池处理组（n=24），后3组应用枕大池二次注血法建立兔蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛模型及相应给药，并按1d、3d、7d、14d分成4亚组，每亚组6只。采用磷酸化蛋白富集试剂盒富集各组基底动脉中Cx43磷酸化总蛋白．再利用质谱技术鉴定出其磷酸化位点：应用Westernblotting方法分析各组Cx43$368位点磷酸化水平的变化；通过数字减影血管造影技术（DSA）观察各组基底动脉直径变化情况。结果（1）质谱技术成功鉴定出Cx43的4个磷酸化位点，分别为Y265、$364、$365、$368。（2）Westernblotting结果显示：正常对照组基底动脉Cx43$368位点磷酸化水平较低（17．0％±2-3％1；单纯脑池注血组及溶媒脑池处理组与正常对照组相比，Cx43S368位点磷酸化水平在ld、3d、7d、14d各时间点均显著升高，差异有统计学意义（尸〈0．05），且以7d表达最高，14d开始下降；CBX脑池处理组各时间点基底动脉Cx43$368位点磷酸化水平显著低于单纯脑池注血组及溶媒脑池处理组，差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）DSA显示正常对照组第二次与首次造影基底动脉直径的百分比值平均为99．1％±1_3％，单纯脑池注血组、CBX脑池处理组、溶媒脑池处理组分别为66．1％±7．2％、91_3％±5.3％、63．7％±6．6％，CBX脑池处理组基底动脉直径显著狭窄于单纯脑池注血组．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论缝隙连接蛋白Cx43$368位点磷酸化可能与脑血管痉挛密切相关，且其可能是CBX缓解脑血管痉挛的机制之一。
- 洪涛周良辅
- 关键词：缝隙连接蛋白CX43磷酸化脑血管痉挛
