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大白菜RAPD反应条件的优化: 2008年; RAPD是作物主要农艺性状分子标记及遗传多样性研究的一项重要技术。为了适应大白菜反应体系,本试验以大白菜品种413、96及其F1为试材,对影响RAPD扩增的模板DNA用量、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度等因素进行了优化,结果如下:20μl PCR反应体系,30 ng(1.5μl)DNA模板,3 mmol/L Mg2+,0.01 U/μl Taq DNA聚合酶,0.4 mmol/L dNTPs,0.8μmol/L引物为最佳反应浓度。; 刘天文王翠花于占东徐文玲牟晋华杨晓红; 关键词：大白菜 RAPD 分子标记

番茄果实成熟过程中番茄红素含量的变化被引量：37: 2009年; 以成熟果为红色、粉色、黄色、绿色4个番茄品种为试材,采用分光光度计法对果实绿熟期、白熟期、转色期、成熟期、完熟期的果肉、果汁、胎座3个部位的番茄红素含量进行测定,通过标准曲线公式计算出番茄红素含量。研究表明:在番茄果实成熟过程中,番茄红素含量逐渐增高,在成熟后期达到最高,红果品种中番茄红素含量最高,绿果品种中最低;胎座中番茄红素合成最早。; 吕鑫侯丽霞张晓明李莉何启伟; 关键词：番茄番茄红素含量果肉果汁

激素配比对黄瓜子叶再生和抗氧化酶活性的影响被引量：6: 2008年; 在建立和优化黄瓜子叶不定芽再生系统的基础上,研究了黄瓜再生过程中激素配比对黄瓜再生频率和抗氧化酶SOD、POD和CAT活性变化的影响。试验表明:激素ABA和Ades对黄瓜不定芽的再生频率的影响很大,其中在MS+6-BA 1 mg/L+ABA 1 mg/L+Ades 40 mg/L培养基上的出芽率最高,达90.0%;在培养早期ABA和Ades都能明显提高外植体SOD含量,降低POD含量;黄瓜不定芽再生与SOD含量呈正相关,与POD含量呈负相关。; 朱妍妍张卫华于玉梅王志峰曹齐卫王秀峰孙小镭; 关键词：黄瓜不定芽诱导激素配比抗氧化酶活性

番茄耐低温相关基因的SRAP标记筛选被引量：6: 2011年; 以番茄耐低温和不耐低温基因组DNA为材料进行SRAP分析,共筛选了225对SRAP引物,其中27对引物在两池之间表现差异,经测序只有Me2Em5扩增出与番茄耐低温相关的差异性片段,大小约为273bp,该片段仅在耐低温植株中稳定扩增。经Blast分析比对,该片段与已报道的PEG和低温诱导后在沙冬青幼苗中表达基因的cDNA片段同源。根据差异片段序列设计特异引物,将M2E5-273标记成功转化为更稳定的SCAR标记。; 郭彩杰侯丽霞崔娜韩明利; 关键词：番茄耐低温 SRAP 分子标记

利用正交设计优化番茄SRAP-PCR反应体系被引量：6: 2011年; 以番茄耐低温材料抗寒0号和不耐低温番青的F2为材料,利用正交试验设计对SRAP-PCR反应体系中的5因素(模板DNA、引物浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶)在4个水平上进行正交优化试验。结果表明:各因素水平变化对反应体系影响的大小依次为:引物>TaqDNA聚合酶>dNTPs>模板DNA>Mg2+。建立番茄耐低温SRAP-PCR的20μL最佳反应体系为:模板DNA为15ng、引物浓度0.75μmol·L-1、Mg2+浓度2.0mmol·L-1、dNTPs浓度0.125mmol·L-1、TaqDNA聚合酶1.0U。; 郭彩杰侯丽霞崔娜韩明利; 关键词：番茄正交设计 SRAP

番茄果实EST资源SSR信息分析被引量：9: 2011年; 表达序列标签(Expressed sequence tags,EST)中存在广泛的微卫星或简单重复序列(Simple sequence re-peats,SSR),为SSR标记的开发提供了宝贵的资源。以NCBI中与番茄(Solanum lycopersicum)果实性状相关EST序列为材料,对EST序列进行聚类去冗余、拼接等前期处理后,再进行EST-SSR搜寻及分析。结果表明:NCBI中与番茄果实性状相关的83 613条EST序列经CAP3拼接后获得18 878个UniGene,其中9 650个Contigs,9 228个Singlets。对UniGene利用MISA软件进行SSR位点搜寻,获得2 039条含有EST-SSR的序列,拼接后的UniGene的检出率为12.62%,包括97种重复基元。其中单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸重复占主导地位,三者占总SSR位点数的98.91%。SSR在番茄果实EST上的分布密度为每5 451.6 mer出现1个SSR。; 韩明利崔娜于志海李天来侯丽霞; 关键词：番茄 EST-SSR 果实

番茄EST-SSR标记PCR反应体系的优化被引量：3: 2011年; 应用L16(44)正交实验优化番茄EST-SSR标记PCR反应体系。结果表明:20μL体系中各反应物最适浓度为:DNA模板45ng/20μL,引物0.75μmol/L,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,Taq DNA酶0.5U/20μL,且Mg2+对该标记反应体系影响最大。利用5对EST-SSR引物及P1、P2基因组DNA验证优化体系的可靠性,为该标记在番茄基因组分子标记辅助育种提供了试验依据。; 韩明利侯丽霞崔娜王施慧于志海郭彩杰; 关键词：番茄 EST-SSR PCR

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国家高技术研究发展计划(2006AA100108-3-1)