湖北省科技攻关计划(2003AA301C02)
- 作品数：4 被引量：41H指数：3
- 相关作者：江从庆刘志苏夏东刁路明樊利芳更多>>
- 相关机构：武汉大学武警湖北总队医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺氧诱导因子-1α在结直肠腺癌中的表达及意义被引量：21
- 2004年
- 目的 观察低氧培养条件下人结肠腺癌SW4 80细胞及人结直肠腺癌组织中缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)mRNA、蛋白表达 ,探讨HIF 1α在结直肠腺癌中的表达及在肿瘤血管形成中的作用。方法 免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白 过氧化物酶法 (SP法 )检测SW4 80细胞及结直肠腺瘤、腺癌组织中HIF 1α、血管内皮生长因子 (VEGF)蛋白表达 ;采用CD34标记血管内皮细胞计数微血管密度 (MVD)。用蛋白印迹法检测SW4 80细胞HIF 1α蛋白表达 ;原位杂交检测HIF 1αmRNA。结果 RT PCR结果显示 :低氧组SW4 80细胞HIF 1αmRNA表达显著升高 ,为常氧组的 2 33倍。低氧 +genistein组HIF 1αmRNA表达为常氧组的 5 0 7%。原位杂交结果表明 :HIF 1αmRNA表达低氧组 (0 16 2 8± 0 0 0 85 )显著高于常氧组 (0 12 0 1± 0 0 0 38)和低氧 +genistein组 (0 115 4± 0 0 0 5 6 ,P <0 0 5 )。免疫细胞化学染色显示 ,低氧组细胞HIF 1α、VEGF蛋白表达水平显著高于常氧组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )和低氧 +genistein组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。蛋白印迹结果显示 :低氧组HIF 1α蛋白表达显著高于常氧组 ,为常氧组 3 5 4倍。低氧 +genistein组HIF 1α蛋白约为常氧组的 5 8 9%。结直肠腺瘤和腺癌HIF 1αmRNA阳性表达率分别为 38 9% (7/
- 樊利芳刁路明江从庆唐志佼夏东刘铭球刘志苏艾中立
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α结直肠腺癌肿瘤血管形成血管内皮生长因子
- HIF-1α和iNOS在大肠癌组织血管形成中的作用被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在大肠癌血管形成中的作用。方法 采用免疫组化S P法 ,检测 62例大肠癌组织及 10例癌旁正常组织中HIF 1α和iNOS蛋白的表达 ,并用CD3 4标记血管内皮细胞 ,计算微血管密度 (MVD )。结果 62例大肠癌组织中 ,HIF 1α、iNOS蛋白阳性表达率分别为 43 .5 % ( 2 7/62 ) ,5 6.5 % ( 3 5 /62 ) ,MVD平均值为 2 8.3± 17.5。HIF 1α、iNOS蛋白阳性表达率及MVD与癌组织Dukes分期显著相关 (P均 <0 .0 5 )。HIF 1α与iNOS表达一致符合率为 5 1.6% ( 3 2 /62 ) ,两者表达显著相关 (P <0 .0 5 )。HIF 1α、iNOS均阳性的大肠癌组织MVD高于两者均为阴性者 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 大肠癌组织存在HIF 1α蛋白的过表达 ,HIF 1α诱导iNOS蛋白表达 ,协同促进肿瘤新血管形成。HIF 1α。
- 樊利芳夏东江从庆刁路明钱群刘志苏
- 关键词：HIF-1ΑINOS大肠癌癌组织血管形成缺氧诱导因子-1Α
- HIF-1对结直肠腺癌细胞凋亡的影响被引量：2
- 2007年
- 【目的】探讨结直肠腺癌组织中HIF-1α、P53蛋白的表达及与凋亡的关系。【方法】采用免疫组化S-P法检测62例结直肠腺癌中HIF-1α、P53、MDM2蛋白的表达,用末端转移酶介导的dUTP切口末端标记法(TUNEI法)检测凋亡。【结果】结直肠癌组织中HIF-1α、P53、MDM2蛋白阳性率分别为46.77%(29/62),61.3%(41/62)和25.8%(16/62)。MDM2阳性率随组织学分级和临床分期有增高的趋势,并在B和C+D期之间有显著差异(P<0.05)。癌组织HIF-α阳性表达组的AI显著高于HIF-1α。阴性组(P<0.01);P53阴性组A1显著高于P53阳性组(P<0.05)。HIF-1α阳性P53阴性表达组AI显著高于HIF-1α阴性P53阳性组(P<0.01),HIF-1α与p53表达呈显著负相关(r=-0.31,P<0.01);HIF-1α与呈显著正相关(r=0.43,P<0.05)。MDM2阳性表达组AI显著低于其阴性组(P<0.01)。MDM2阳性HIF-1α阴性组AI显著低于MDM2阴性HIF-1α阳性组(P<0.05),MDM2与HIF-1α负相关(r=-0.24,P<0.05)。【结论】HIF-1α可诱导结直肠癌肿瘤细胞凋亡,其机制可能与P53和MDM2有关。
- 赵端仪钱丛宽江从庆刘志苏
- 关键词：MDM2蛋白凋亡指数
- 低氧及一氧化氮对SW480细胞缺氧诱导因子-1α、VEGF及iNOS表达的初步研究被引量：12
- 2005年
- 目的:观察一氧化氮(NO)对低氧培养的人结肠腺癌细胞株SW4 80中缺氧诱导因子- 1α(HIF - 1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法:运用免疫细胞化学检测HIF - 1α、VEGF、iNOS蛋白表达,Westernblot检测HIF - 1α蛋白表达。原位杂交法检测HIF - 1αmRNA表达。结果:免疫细胞化学染色图像分析结果显示:低氧组细胞HIF - 1α、VEGF和iNOS蛋白表达水平显著高于常氧组(P <0 . 0 1,P <0 . 0 1,P <0 . 0 5 )和低氧+genistein(三羟基异黄酮)组(P <0 . 0 1,P <0 . 0 5 ,P <0 . 0 5 )。低氧条件下,SNP(硝普钠)显著抑制HIF -1α、VEGF蛋白的表达,但对iNOS表达无明显影响;NOC5 (NO发生剂)诱导HIF - 1α、VEGF、iNOS蛋白的表达;NO抑制剂L -NAME(N -硝基精氨酸甲酯)则抑制3者的表达。Westernblot结果显示:低氧培养条件下,HIF - 1α呈强表达,给予genistein能显著抑制其表达;而给予SNP和L -NAME后,蛋白表达量减少,给予NOC5 ,则蛋白表达增强。原位杂交结果显示:常氧组、低氧组及低氧+genistein组、低氧+SNP组、低氧+NOC5组、低氧+L -NAME组HIF - 1αmR NA表达A值组间均无显著差异。结论:低氧诱导SW4 80细胞HIF - 1α蛋白表达量增高,从而上调VEGF和iNOS表达。低氧条件下,NO供体SNP抑制SW4
- 江从庆樊利芳刁路明钱群夏东王敏刘志苏艾中立
- 关键词：SW480细胞一氧化氮缺氧缺氧诱导因子内皮细胞生长因子
