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国家科技重大专项(2008ZX10004-015)

作品数:17 被引量:60H指数:5
相关作者:陈忠斌邢雅玲陈晓娟孙莉杨宇东更多>>
相关机构:军事医学科学院浙江大学吉林农业大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 12篇生物学
  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇免疫
  • 6篇病毒
  • 4篇天然免疫
  • 3篇细胞
  • 2篇受体
  • 2篇螺旋体
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗原
  • 2篇钩端螺旋体
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇泛素
  • 2篇干扰素
  • 2篇ISG15
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇电泳
  • 1篇信号

机构

  • 14篇军事医学科学...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇浙江大学
  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇延边大学
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 8篇陈忠斌
  • 7篇陈晓娟
  • 7篇邢雅玲
  • 4篇孙莉
  • 3篇郑洋
  • 3篇杨宇东
  • 3篇李昌
  • 3篇王凯
  • 3篇杜寿文
  • 3篇金宁一
  • 2篇刘殿波
  • 2篇诸晴丽
  • 2篇任大勇
  • 2篇严杰
  • 2篇秦艳青
  • 2篇胡日查
  • 1篇任乐宁
  • 1篇杨星星
  • 1篇王玉飞
  • 1篇陈薇

传媒

  • 3篇生物化学与生...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇食品科学
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 7篇2010
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
泛素样蛋白ISG15在抗病毒天然免疫中的作用被引量:7
2010年
干扰素刺激基因15(ISG15)编码的蛋白是抗病毒天然免疫通路中的重要调节因子,病毒感染和干扰素刺激均可强烈诱导ISG15的表达。ISG15是最早发现的泛素样蛋白,可对细胞内多种蛋白进行修饰并调节蛋白功能,但不介导蛋白质的降解,在机体抗病毒天然免疫反应中发挥重要作用,其机制尚未完全明确。近几年对ISG15的研究有所突破,发现了ISG15在抗病毒天然免疫反应中的新功能。我们简要概述了泛素样蛋白ISG15的概况、修饰酶系统及ISG15在抗病毒天然免疫反应中功能的研究进展。
胡日查杨宇东孙莉邢雅玲陈晓娟张七斤陈忠斌
昆津病毒复制子——一种新型病毒载体被引量:2
2011年
病毒复制子(Replicon)是指来源于病毒基因组的能够自主复制的RNA分子,保留了病毒非结构蛋白基因,而结构蛋白基因缺失或由外源基因替代。昆津病毒(Kunjun virus)为黄病毒科黄病毒属成员,其复制子具有表达效率高、细胞毒性低、遗传稳定等特点,在病毒基因组复制调控机制、外源蛋白表达、新型疫苗和基因治疗等领域得到了广泛应用。以下就昆津病毒复制子系统的构建、特性及应用方面的研究进展作一综述。
李世华李晓峰秦鄂德秦成峰
关键词:复制子RNA病毒病毒载体
人Toll样受体靶向药物研究进展被引量:4
2010年
Toll样受体(TLR)是一类模式识别受体,通过多种信号传递改善免疫系统功能,活化NF-κB信号通路,调节TNF-α、ILs和IFN-α等多种细胞因子分泌,在天然免疫系统中发挥重要作用,在免疫学及药物研究领域受到广泛关注。TLR种类众多,配体广泛,可以作为治疗微生物感染、炎症、自身免疫性疾病、肿瘤及放射损伤等疾病的药物靶点,是免疫治疗的重要切入点。研究人员已经对数十种TLR靶向药物进行了研究。对TLR结构特征、信号传递以及靶向药物的特点和研究现状进行综述,分析其在免疫治疗方面的优劣势,也为下一步药物研究提供一定的理论依据。
邢雅玲任乐宁陈晓娟陈忠斌
关键词:TOLL样受体抗肿瘤药物抗病毒药物免疫治疗
新型抗HIV-1蛋白GRFT的构建、表达及活性研究被引量:4
2011年
根据已知的新型抗HIV-1蛋白Griffithsin(GRFT)基因氨基酸序列,推测其DNA编码序列,对密码子优化及修饰后进行全基因化学合成,连接到原核表达载体pET28a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,获得目的蛋白.SDS-PAGE和Western Blot分析结果表明,目的蛋白得到良好表达并具有抗原活性.对表达条件进行了优化,在最佳表达条件下,目的蛋白的表达量可占菌体总蛋白的55.84%.利用Ni2+-NTA柱亲和层析法进行目的蛋白的复性和纯化,凝胶成像系统扫描分析表明,其纯度可达94.06%.运用Dot-ELISA法进行复性蛋白的抗原结合活性检测发现,目的蛋白可与HIV-1膜蛋白抗原特异性结合,初步证明所表达的重组蛋白具有良好的体外结合活性.基于制备的能够表达HIV-1 gp120基因的靶细胞模型,运用IFA法开展目的蛋白的细胞结合活性研究,结果发现,目的蛋白能够与靶细胞发生特异性反应,表明成功制备了具有生物活性的新型抗HIV-1蛋白GRFT,为进一步研制新型抗HIV-1基因工程药物及其靶向治疗制剂奠定了基础.
李昌李霄刘玉生于芳韩佳丽胡博叶明王婧杜寿文金宁一
关键词:HIV-1抗病毒蛋白生物活性
钩端螺旋体groEL基因原核表达及其产物免疫保护作用被引量:4
2013年
目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)黄疸出血群赖型赖株groEL基因原核重组表达系统,了解重组表达的GroEL蛋白(rGroEL)对金地鼠的免疫保护作用。方法:采用高保真PCR扩增问号钩体赖株groEL基因并测序,常规方法构建groEL基因原核表达系统。采用SDS-PAGE联合Bio-Rad凝胶图像分析系统检查rGroEL表达情况及其可溶性,Ni-NTA亲和层析法提纯rGroEL。观察rGroEL免疫金地鼠对问号钩体赖株感染的保护率。采用MAT法检测免疫动物血清与我国流行问号钩体血清群交叉凝集效价。结果:所克隆的groEL基因核苷酸和氨基酸序列与GenBank中相应基因完全相同。所构建的groEL基因原核表达系统能表达可溶性rGroEL。100和200μgrGroEL对金地鼠的免疫保护率分别为50.0%和75.0%。rGroEL免疫金地鼠血清可不同程度地凝集各问号钩体血清群。结论:GroEL蛋白是问号钩体属特异性保护性抗原,可用于制备通用性钩体基因工程疫苗。
李小余王银环严杰程东庆
关键词:问号钩端螺旋体原核表达免疫保护
SARS冠状病毒PLpro蛋白酶对泛素样分子的DUB活性被引量:4
2011年
SARS冠状病毒基因组中非结构基因nsp3编码的木瓜样蛋白酶(PLpro)在病毒基因组复制及逃避宿主天然免疫中发挥重要作用,是研发抗病毒药物的重要靶标.SARS冠状病毒PLpro是一种病毒编码的去泛素化酶(DUB).为深入研究SARS冠状病毒PLpro对泛素样分子(ubiquitin-likeprotein,UBL)的DUB特性,本研究构建缺失PLpro N末端泛素样结构域(Ubl)和下游跨膜结构域(TM)的PLpro构建体(constructs),并构建3种缺失蛋白酶催化活性的突变体,检测PLpro对泛素样分子干扰素刺激基因15(ISG15)及SUMO-1的作用.实验结果表明,PLpro和PLpro-TM在细胞内具有很强的去ISG(DeISGylation)活性;缺失PLpro N末端泛素样结构域(Ubl)对PLpro的去ISG15活性没有影响;对PLpro蛋白酶活性位点C1651和H1812突变后,PLpro-TM的去ISG15活性消失,而对D1826位点突变后不影响此活性.PLpro不具有去SUMO(DeSUMOylation)活性,而PLpro-TM具有一定的去SUMO活性;PLpro催化活性相关的3个关键氨基酸残基Cys-His-Asp突变后对去SUMO活性有一定的影响.研究结果提示,SARS PLpro除了具有DUB的活性,还具有体内去ISG活性和去SUMO活性;PLpro蛋白酶活性与其去ISG活性之间有一定相关性;PLpro去SUMO-1活性具有TM依赖性.SARS冠状病毒PLpro对泛素样分子作用特性的研究为阐明病毒逃避宿主天然免疫机制和开发新型抗病毒药物提供重要的理论依据.
陈晓娟杨宇东孙莉胡日查邢雅玲陈忠斌
关键词:SARS冠状病毒SUMO-1
金黄色葡萄球菌黏附因子ClfA作为金黄色葡萄球菌疫苗组分的研究
2010年
目的研究黏附因子丛生因子A(clumping factor A,ClfA)在金黄色葡萄球菌(SAU)不同菌株中的分布情况,为开发具有广泛保护效果的SAU疫苗奠定基础。方法采用PCR法扩增目的基因,构建重组质粒,以大肠杆菌BL21(DE3)为表达宿主,对目的蛋白进行表达、纯化。PCR及点杂交法检测ClfA在不同菌株中的分布情况。结果得到纯度较高的目的蛋白,PCR及点杂交结果显示ClfA存在于菌株USA300,而在菌株546、1884、1885中并无分布。结论 ClfA在SAU各菌株中分布不广泛,可能难以作为具有广泛保护效果的SAU疫苗组分。
张晓艳易绍琼付玲刘树玲于婷刘颖陈薇
关键词:金黄色葡萄球菌疫苗聚合酶链反应
病原DNA识别及其诱导天然免疫调节机制研究进展被引量:2
2011年
机体天然免疫系统拥有一系列可以探测和抵制微生物侵袭的机制.目前,关于病原RNA的细胞内识别机制有了较为深入的研究和相关报道,但细胞内病原DNA的识别和相应的天然免疫应答机制仍未完全被揭示.阐明上述机制有助于了解和治疗一系列微生物感染相关的疾病,包括病毒和细菌感染类疾病、病毒相关的肿瘤、自身免疫性疾病等.近年来,细胞内多个充当"DNA传感器"的分子和干扰素调节分子被认为在细胞质DNA诱导宿主天然免疫反应过程中起着关键性调节作用.综述了对细胞内病原DNA的主要识别分子、信号通路以及相关的天然免疫调控机制.
邢雅玲郑洋王凯陈晓娟陈忠斌
关键词:DNA传感器天然免疫干扰素
布鲁菌抗原的快速克隆与高效表达被引量:2
2010年
目的:通过Gateway技术构建布鲁菌抗原表达载体,并筛选出高效可溶性表达载体。方法:以山羊布鲁菌16M株染色体DNA为模板,扩增4个布鲁菌抗原基因BMEI2002、BMEI1069、BMEI1483和BMEI0748,利用GatewayBP反应将基因克隆到入门载体pDONR201中,构建重组质粒,然后用Gateway LR反应将基因重组到3种表达载体(pDEST17、pHXGWA、pHGGWA)中,构建相应的重组表达质粒,将重组质粒转化大肠杆菌ER2566(DE3)并诱导表达,分析利用3个不同载体所表达蛋白的表达量及表达形式。结果:利用BP反应构建了4个基因的重组质粒,用LR反应将这些基因分别克隆到表达载体,构建得到了相应的表达载体;诱导表达后的可溶性分析显示,含6×His和TRX标签的pHXGWA所表达的蛋白在表达量和可溶性方面均优于pDEST17和pHGGWA。结论:通过Gateway技术实现了布鲁菌抗原的快速克隆,筛选到的pHXGWA可作为后续大规模克隆表达载体,为布鲁菌抗原的大规模克隆表达和保护性抗原的筛选奠定了基础。
徐杰于爽付思美钟志军王玉飞曲勍汪舟佳杜昕颖孙宏迪白耀霞黄留玉高岚陈泽良
关键词:GATEWAY布鲁菌蛋白表达
细胞自噬在病毒感染与免疫调节中的作用机制被引量:7
2011年
细胞自噬(autophagy)是一种主要由溶酶体介导的降解通路,作为细胞维持内环境稳态的一种保护性机制,不仅通过将长寿命蛋白和衰老细胞器降解为小肽或氨基酸为细胞提供再生资源,而且也可作为防御机制抵抗病原微生物感染和寄生.自噬缺失与许多疾病如癌症、心血管疾病等的发生关系密切,在机体生理、病理过程中发挥重要作用.本文拟就细胞自噬与病毒感染、机体免疫的关系加以综述,以期为研究细胞自噬的发生、参与机体免疫、发挥抗病毒感染作用及其分子机制提供参考,也为进一步研究抗病毒治疗的靶标提供新思路.
王凯郑洋邢雅玲陈晓娟陈忠斌
关键词:细胞自噬天然免疫适应性免疫病毒感染
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