国家杰出青年科学基金(50625310)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：南开大学教育部更多>>
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- 带有可调通道的嵌段共聚物胶束对药物的控制释放被引量：4
- 2007年
- 用聚丙烯酸叔丁酯-b-聚乙二醇(PtBA45-b-PEG114)和聚丙烯酸叔丁酯-b-聚4-乙烯基吡啶(PtBA60-b-P4VP80)制备了复合胶束.该胶束在pH=2.5的酸性水溶液中形成以PtBA为核,PEG和P4VP为壳的稳定球型结构.在pH=12时,壳层的P4VP链段变为疏水,塌缩在PtBA的核上形成内壳,PEG链段继续保持溶解状态,与成核的PtBA连接并穿过塌陷的P4VP内壳,形成胶束的冠,由于PEG处于溶解状态,其分子链间有比较大的空隙,可以控制一些小分子通过,在胶束的表面形成通道.该通道类似于生物膜的蛋白通道,可以控制PtBA核与外界进行能量或物质交换的速度.以布洛芬为模型分子,负载在胶束内进行药物控制释放研究的结果表明,胶束表面的通道可以起到明显控制布洛芬释放速度的作用,并且药物的释放速度与通道在胶束表面的比例成正比.
- 吕娟安英丽黄楠陈熙李军波史林启
- 含pH敏感聚(4-乙烯基吡啶)的嵌段共聚物成核胶束化过程的NMR研究被引量：2
- 2008年
- 利用NMR技术研究了聚乙二醇-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PEG114-b-P4VP107)和聚(N-异丙烯基丙烯酰胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PNIPAM53-b-P4VP260)在逐步降低聚(4-乙烯基吡啶)链段质子化程度时嵌段共聚物的胶束化过程.在开始形成胶束时,吡啶环上氢原子的自旋-晶格弛豫时间(T1)急剧减小.结果表明,PEG114-b-P4VP107在质子化程度降为0.54时已有胶束生成;PNIPAM53-b-P4VP260在质子化程度降为0.58时也能观测到胶束生成的信号.将两个嵌段共聚物各自制得胶束的溶液相混合,观测到了发生在高分子链间的2DNOE信号,这表明所制得溶液中胶束与高分子链间有链交换的动态平衡.
- 何振平孙平川熊德安马如江林海史林启
- 关键词：NMR胶束
