全军“十五”指令性课题(01L071)
- 作品数：15 被引量：81H指数：7
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- 8 Hz/130 dB次声对大鼠海马细胞内钙离子浓度的影响被引量：23
- 2004年
- 目的 :探讨 8Hz,1 30dB次声作用对海马细胞内钙离子浓度的影响 .方法 :将 4 8只SD大鼠随机分为 6个组 ,即对照组、次声作用 1d组、次声作用 7d组、次声作用 1 4d组、次声作用 2 1d组、次声作用 2 8d组 .采用急性细胞分离技术 ,通过钙离子荧光探针及激光共聚焦显微镜观察大鼠脑海马细胞内钙离子浓度变化 .结果 :频率 8Hz,声压级 1 30dB次声分别作用 2h/d后 ,海马细胞内钙离子浓度于 1d组即有增高 (P <0 .0 1 ) ,7d组仍呈增高趋势 ,至 1 4d组达高峰并呈现细胞内钙离子超载征象 ,至 2 8d组已回落 .结论 :8Hz,1 30dB次声作用不同时间可导致海马细胞内钙离子浓度不同程度增高 ,随作用时间延长 。
- 刘朝晖陈景藻王志鹏陈丹李静金成
- 关键词：次声钙离子海马
- 次声对大鼠血管内皮细胞功能的影响被引量：7
- 2004年
- 目的 :观察 8Hz、130dB的次声对大鼠血管内皮细胞功能的影响。方法 :用 8Hz、131dB的次声连续作用大鼠 1,7,14 ,2 1,2 8d ,每天 2h ,测定大鼠血浆ET 1、NO的含量变化及VEGF表达的改变。结果 :大鼠血浆ET 1含量在暴露期间均明显升高 ,7d时升高最多 ,14d时升高最少 ,2 1,2 8d时较 14d时有所升高 ;次声暴露 1,7d ,大鼠血浆NO含量降低 (P <0 .0 1) ,14d时最低 ,至 2 1,2 8d时恢复正常 (P >0 .0 5 ) ;在次声暴露期 ,VEGF表达增强 (P <0 .0 1)。结论 :次声可引起大鼠血浆ET 1、NO含量变化及血管内皮VEGF表达改变 ,致使血管内皮功能改变 。
- 裴兆辉陈景藻朱妙章刘静
- 关键词：次声一氧化氮血管内皮生长因子血管内皮
- 次声作用对小鼠视觉电生理学的影响被引量：3
- 2003年
- 目的探讨次声暴露对小鼠视觉电生理学的影响。方法 1 5 0只昆明种成年雄性小鼠按次声的不同参数随机分为 5大组 ,每组 3 0只 ,每大组小鼠按暴露时间随机分为 6小组 ,每组 5只 ,分别暴露于 8Hz、90dB ,8Hz、1 3 0dB ,1 6Hz、90dB ,1 6Hz、1 3 0dB的次声压力舱中 ,每天暴露 2h ,分别在暴露 0、1、4、7、1 4、2 1d后进行视网膜电图 (ERG)、闪光视诱发电位 (FVEP)、振荡电位 (OPs)的检测。结果 8Hz、90dB ,1 6Hz、90dB实验组视觉电生理指标改变较为相似 ,仅在一些时间点发生改变。 8Hz、1 3 0dB实验组大部分视觉电生理指标在第 7天实验后就明显改变 ,并随着暴露时间的增加而加重。 1 6Hz、1 3 0dB实验组大部分视觉电生理指标在第 1天即明显改变 ,此后增加暴露时间视觉电生理指标有所恢复。结论次声对小鼠视觉电生理功能的影响与次声的强度和频率有关。不同参数次声对小鼠视觉功能影响程度不同 ,可能是由于不同频率的次声与视网膜自身频率接近或符合的程度不同 ,使视网膜不同种类细胞受损程度不一 ,产生不同的电位变化。
- 石力张作明陈景藻刘静
- 关键词：次声视网膜电图视觉诱发电位振荡电位
- 加味补阳还五汤对次声暴露下小鼠脑组织过氧化指标的影响被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨加味补阳还五汤对16Hz,130dB以及8Hz,130dB次声暴露下小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛含量的影响,以期为次声的防治提供实验学数据。方法:实验于2003-10/2004-03在第四军医大学次声实验室完成。将80只BALB/c小鼠分为8Hz组和16Hz组,这两组分别再分为空白组、单纯次声组、以及次声加用药组(根据用药剂量的不同又分高、中、低剂量3组),每组8只,14d后测试其SOD活性和丙二醛含量。结果:在16Hz组中,次声加用药组SOD活性和丙二醛含量分别为(9.3±1.0),(6.0±1.0)μkat/g和(7.6±1.5),(7.3±1.0)μmol/g,与单纯次声组(3.3±0.7)μkat/g和(11.7±1.6)μmol/g相比,差异具有显著性意义(F=4.382,11.152,P<0.05)。在8Hz组中,次声加用药组SOD活性和丙二醛含量分别为(5.3±0.3),(4.2±0.2)μkat/g和(4.3±0.3),(4.6±0.2)μmol/g,与单纯次声组(2.4±0.1)μkat/g和(5.7±0.3)μmol/g相比,差异具有显著性意义(F=13.672,6.037,P<0.01)。结论:16Hz,130dB以及8Hz,130dB次声可引发小鼠脑皮质的脂质过氧化。加味补阳还五汤可以通过提高小鼠体内SOD的活性来清除体内的自由基,使丙二醛含量降低,从而减少对生物膜等方面的损伤,减轻次声对机体作用后的不良反应。
- 杨俊峰范建中陈景藻谭晓明
- 关键词：补阳还五汤
- 次声对雄性小鼠睾丸细胞DNA CpG甲基化水平的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:应用高效液相色谱分析技术对次声作用后小鼠睾丸细胞基因组DNACpG甲基化的变化进行分析,以研究次声作用与表遗传学改变的关系.方法:采用8Hz,130dB的次声分别作用于1,7和14d组3个实验组,各雄性Balb/c小鼠20只,每日次声暴露2h.同时设对照组,并利用高效液相色谱分析技术对实验组与对照组的小鼠睾丸细胞基因组DNACpG甲基化水平进行检测.结果:次声暴露1,7和14d组的小鼠睾丸细胞基因组DNACpG甲基化程度均低于对照组,并随次声作用时间的变化而改变,分别为0.0150±0.0127vs0.0235±0.0062,0.0140±0.0030vs0.0273±0.0040,0.0150±0.0096vs0.0250±0.0049(P=0.000).结论:次声作用可致睾丸细胞基因组DNACpG甲基化的改变,与次声暴露时间有关.
- 高柳村陈彩云周鹏陈景藻舒青
- 关键词：次声小鼠睾丸细胞甲基化
- 8 Hz/130dB次声对大鼠睾丸超微结构的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:应用透射电镜技术观察8 Hz/130 dB次声作用后的雄性大鼠睾丸细胞超微结构变化,探讨次声对大鼠睾丸超微结构的影响.方法:将48只SD雄性大鼠随机分为1,7,14,21 d和4个相应的对照组,每组6只.实验组动物次声作用2 h/d.对照组动物置于同一次声压力舱内,不予次声作用.于次声作用后不同时间点(1,7,14 d)取睾丸组织,透射电镜下观察.结果:随着次声作用时间的增加,睾丸细胞超微结构损伤加重,细胞凋亡增加、畸形精子增多.次声作用终止后7 d,各种细胞超微结构的急性变化基本消失,细胞凋亡下降;14 d后7,14,21 d组畸形精子仍显著高于对照组.结论:8 Hz/130 dB次声作用可导致大鼠睾丸超微结构损伤、细胞凋亡、畸形精子增加,具有明显的量效关系;8 Hz/130 dB次声作用终止后,各种细胞急性变化恢复较快,但精子畸形恢复较慢.
- 庄志强陈景藻裴兆辉
- 关键词：次声睾丸超微结构
- 8 Hz 90 dB次声对大鼠海马细胞内钙离子及内质网钙通道蛋白RyRs表达的影响被引量：19
- 2005年
- 目的:实验观察8Hz,90dB次声作用对大鼠海马细 胞内钙离子浓度([Ca2+]i)及内质网钙通道蛋白(Ryanodine receptors,RyRs)的影响,为进一步研究次声作用机制及为次声 卫生防护提供理论依据.方法:将SD大鼠60只随机分为5个 组,即对照组、次声作用1,7,14和21d组,每组再随机分为 Ca2+测定组和RyRs检测组.通过急性细胞分离、Ca2+荧光探针 及激光共聚焦显微镜观察大鼠脑海马细胞[Ca2+]i变化;采用 免疫组织化学方法观察其海马CA1及CA3区锥体细胞RyRs 表达状态.结果:频率8Hz,90dB次声分别作用2h/d,1d、7d 组于作用后海马细胞[Ca2+]i与对照组相比均无显著性差异 (均P>0.05),14d组海马细胞[Ca2+]i显著增高(P<0.01 vsallofothers),21d组明显回落,但较对照组仍然增高(P< 0.05);海马CA1及CA3区锥体细胞RyRs阳性表达细胞数,1, 7d组与对照组相比均无显著性差异(均P>0.05)。
- 刘朝晖陈景藻谭永霞邱建勇陈丹刘静
- 关键词：次声兰尼碱受体钙释放通道
- 次声暴露对豚鼠听力影响的实验研究
- 2007年
- 目的探讨以听觉脑干反应(ABR)和畸变产物耳声发射(DPOAE)为检测指标检测次声作用后对豚鼠听觉的影响。方法暴露条件为16 Hz、90 dB及16 Hz、130 dB。在次声舱里暴露2 h/次,1次/ 1 d,分别于1,7,14,21,28 d后分组检测豚鼠ABR和DPOAE。结果次声暴露后,豚鼠ABR反应阈有不同程度的升高。16 Hz、90 dB次声暴露1,28 d组ABR听觉反应阈与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。16 Hz、1 30 dB次声暴露14,21,28 d组动物ABR听觉反应阈与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。16 Hz、90 dB次声暴露后,各时间点豚鼠DPOAE的幅值在各频率点差异无统计学意义(P>0.05)。16 Hz、130 dB作用21 d组和28 d组DPOAE的幅值在各频率点差异有统计学意义(P<0.01)。结论进一步揭示了次声对豚鼠听觉的作用机制和量效关系,为全面研究次声对听觉系统的作用效果和防护标准问题奠定了一定基础。
- 金娟刘静牟翔陈景藻
- 关键词：次声听觉系统听觉脑干反应畸变产物耳声发射
- 加味补阳还五汤对8Hz 130dB次声暴露下小鼠大脑过氧化水平及超微结构的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:观察加味补阳还五汤对8Hz 130dB次声暴露下小鼠大脑过氧化水平及超微结构的影响。方法:40只BALB/c小鼠分为空白对照组、次声对照组、次声加用药组(根据用药剂量的不同又分高、中、低剂量3个亚组),处理14d后测试其超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、丙二醛(MDA)含量,以及在电镜下观察其大脑皮质超微结构的变化。结果:次声对照组的SOD活力与正常对照组相比有明显降低,各用药组中的SOD活力较次声对照组有明显升高,其中以高剂量组最为明显;次声对照组的GSH-PX活力与正常对照组相比有明显升高,各用药组中的GSH-PX活力较次声对照组也有明显升高;次声对照组的MDA含量与正常对照组相比有明显升高,高、中剂量用药组中的MDA含量较次声对照组有明显降低。透射电镜观察次声对照组的大脑皮质的神经元周围可见小角质细胞水肿、增生;线粒体畸形明显,呈分叉、三角形,并可见空泡化;高尔基体中度扩张;毛细血管周围间隙明显,髓鞘板层排列紊乱,脂褐素增多明显。在用药组中上述损伤有所减轻。结论:8Hz 130dB次声暴露14d(2h/d)可引发小鼠大脑皮质的脂质过氧化,给小鼠造成一定的损伤。加味补阳还五汤可以通过提高小鼠体内GSH-PX和SOD的活性来清除体内的自由基,使MDA含量降低,减轻次声对机体作用后的不良反应。
- 范建中杨俊峰陈景藻谭晓明
- 关键词：次声谷胱甘肽过氧化物酶超微结构
- 次声作用后大鼠血浆一氧化氮与内皮素-1含量变化及意义被引量：18
- 2004年
- 目的:探讨次声多次暴露对大鼠血浆一氧化氮、内皮素-1含量的影响。方法:选择成年SD大鼠60只,按随机数字表法分为对照组和次声暴露组,用8Hz,130dB的次声连续作用大鼠1,7,14,21,28d,2h/d,测定大鼠血浆一氧化氮、内皮素-1含量。结果:次声暴露1d,大鼠血浆一氧化氮含量发生变化(P<0.05),7,14d时降低明显犤0,7,14d时分别为(35.55±3.64),(34.70±4.26),(33.37±4.78)μmol/L犦,与对照组犤(0,7,14d时分别为(36.01±3.41),(36.02±3.71),(36.11±3.39)μmol/L〗比较,差异有显著性意义(F=3.310,P<0.01)。21,28d时恢复正常(P>0.05);大鼠血浆内皮素-1含量在暴露期间均明显升高,与对照组比较,差异有显著性意义(F=3.130,P<0.01),7d时升高最多,14d时升高最少,21,28d时较14d时有所升高。结论:次声可引起大鼠血浆一氧化氮、内皮素-1含量的变化,而变化情况和次声暴露时间和量有关。
- 裴兆辉陈景藻朱妙章裴建明刘朝晖谭永霞
- 关键词：次声一氧化氮内皮素-1
