天津市自然科学基金(10YFYBJC12800)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
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- 阿托伐他汀和普伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的影响及机制被引量：4
- 2011年
- 目的 观察阿托伐他汀、普伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的影响及机制.方法 实验分对照组、阿托伐他汀组和普伐他汀组,胆管注射胶原酶法分离大鼠胰岛,放射免疫法测定阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h后胰岛素的含量,定鼍PCR分析阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h后对β细胞胰岛素mRNA表达的影响;构建人胰岛素启动子-荧光素酶质粒,脂质体转染MIN6细胞,双荧光素酶法观察100 μmol/L阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h、48 h后对胰岛素启动子活性的影响;3组间比较采用方差分析.结果 与对照组相比,100 μmol/L阿托伐他汀作用24 h,胰岛β细胞胰岛素含量被抑制到对照组的76.3%（P〈0.05）,胰岛素mRNA的表达[（0.125 232 ±0.014 827）vs.（0.264 896±0.029 541）,P〈0.05]和荧光素酶活性[（0.763 616±0.253 780）vs.（1.290 601±0.386 566）,P〈0.05]均受到明显抑制;普伐他汀未见上述抑制作用.结论 高浓度阿托伐他汀通过抑制大鼠胰岛β细胞胰岛素mRNA表达而抑制胰岛素合成,抑制效应与其对胰岛素启动子活性的抑制有关,抑制程度与其脂溶性强弱有关.
- 常宝成杨菊红任慧珠王颖单春艳郑妙艳陈莉明方佩华
- 关键词：阿托伐他汀普伐他汀胰岛素含量
- 他汀类调脂药对大鼠胰岛胰岛素分泌的影响及机制研究被引量：6
- 2011年
- 目的 观察不同他汀类药物对大鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS）的抑制作用及机制.方法 新鲜分离或经24 h培养的胰岛均匀分为对照组、阿托伐他汀组、氟伐他汀组和普伐他汀组,对照组给予Kreb-Ringer碳酸氢盐缓冲液,他汀类药物组分别给予100μmol/L阿托伐他汀、氟伐他汀和普伐他汀,水浴30 min或过夜培养24 h.各组经2.8、5.5、11.1、16.7、25.0 mmol/L葡萄糖刺激后,37℃水浴法测定胰岛GSIS变化,生物化学发光法测定三磷酸腺苷（ATP）含量.结果 100μmol/L阿托伐他汀水浴30 min后,在16.7 mmol/L葡萄糖刺激下,与相应对照组比较,ATP含量[（9.54±1.64）pmol/胰岛比（12.33±1.89）pmol/胰岛]及胰岛素分泌（1.60±0.21比2.39±0.30）均下降（P＜0.05）;100 μmol/L氟伐他汀过夜培养24 h后,在16.7 mmol/L葡萄糖刺激下,与相应对照组比较,ATP含量[（10.24±2.01）pmol/胰岛比（12.31±2.16）pmol/胰岛]及胰岛素分泌（3.12±0.32比4.17±0.37）也均下降（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀、氟伐他汀通过抑制胰岛ATP的生成而抑制GSIS,抑制程度与其脂溶性强弱有关.
- 常宝成郑妙艳单春艳杨菊红王颖任慧珠陈莉明方佩华
- 关键词：胰岛胰岛素分泌阿托伐他汀氟伐他汀
