四川省卫生厅科研基金(070373)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
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- 非小细胞肺癌中两种雌激素受体亚型与血管内皮生长因子的表达及相关性研究被引量：6
- 2010年
- 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)中雌激素受体ER(ERα、ERβ)表达与血管内皮生长因子(VEGF)表达、肿瘤微血管密度(MVD)计数和肿瘤临床指标的相关性,探讨ER表达的意义及其对肺癌微血管生成的影响。方法采用免疫组化EnVision法检测研究54例NSCLC患者,以及10例正常肺组织、10例肺良性肿瘤组织中ERα、ERβ和VEGF的表达及MVD计数。结果正常肺组织和肺良性肿瘤组织中无ERα和ERβ表达,NSCLC中ERα、ERβ和VEGF阳性表达率分别为20.4%(11/54)、45.1%(26/54)和64.8%(35/54)。ERα的表达在各项肺癌临床参数间均无显著性差异;ERβ在腺癌中阳性表达率显著高于鳞癌(P<0.05),高分化癌组ERβ阳性表达率显著高于低分化+中分化癌组(P<0.05)。VEGF表达在淋巴结转移及肺癌TNM分期间存在差异(P<0.05)。ERα与VEGF表达、MVD计数呈正相关性(P均<0.05)。ERβ与VEGF表达、MVD计数无相关性。结论 NSCLC中ERβ表达与病理分类和分化程度有关,提示ERβ表达对NSCLC类型、恶性程度判断具有一定的参考价值。ERα表达与VEGF表达及MVD计数呈正相关性,表明ERα可能通过调节VEGF的表达而促进肺癌微血管的生成。
- 颜浩徐英
- 关键词：非小细胞肺癌雌激素受体血管内皮生长因子微血管密度
- 托瑞米芬对大鼠Lewis肺癌雌激素受体表达及微血管生成影响的研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨托瑞米芬对大鼠Lewis肺癌雌激素受体(ER)及微血管生成的影响。方法采用Lewis肺癌细胞大鼠皮下移植瘤组织悬液,建立大鼠移植瘤模型。随机分为空白组、雌二醇组(0.006 mg/mL)、托瑞米芬低剂量组(0.25 mg/mL)和托瑞米芬高剂量组(5 mg/mL),每组10只。绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率。采用免疫组化检测雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)、血管内皮生长因子(VEGF)和血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM-1)。应用图像分析软件分别计算ERα、ERβ及VEGF阳性表达的积分光密度,用Weinder方法对PECAM-1标记的微血管密度(MVD)计数。观察ER表达和VEGF表达及MVD计数的相关性。结果各组肿瘤随时间均呈现二次函数的增长趋势,托瑞米芬组的增长速度较空白组和雌二醇组慢(P<0.05)。雌二醇组抑瘤率为负值,托瑞米芬低剂量组抑瘤率为22.6%,托瑞米芬高剂量组抑瘤率为45.1%。雌二醇组ERα和VEGF表达及MVD计数均高于其他3组(P<0.05)。托瑞米芬剂量越高,ERα及VEGF表达及MVD计数越低(P<0.05)。ERα表达与VEGF表达、MVD计数呈正相关(P<0.05)。结论托瑞米芬具有一定的抑制肺癌生长的作用,推测可能与其抑制ERα介导的VEGF表达而发挥抑制肿瘤血管生成有关。
- 徐英颜浩韩娟章培徐淑晖周黎强
- 关键词：托瑞米芬
