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广西壮族自治区自然科学基金(0728113)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:梁钢欧冰凝唐海桦张海英韦艳更多>>
相关机构:广西医科大学广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇耐药
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇体外
  • 2篇体外逆转
  • 2篇逆转
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞株
  • 2篇耐药细胞
  • 2篇耐药细胞株
  • 2篇KBV200
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇多药耐药性
  • 1篇人口腔鳞癌
  • 1篇中药
  • 1篇中药干预

机构

  • 3篇广西医科大学
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 3篇欧冰凝
  • 3篇梁钢
  • 2篇韦艳
  • 2篇张海英
  • 2篇唐海桦
  • 1篇廖作庄
  • 1篇唐安洲

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇Chines...

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大黄素体外逆转口腔鳞癌耐药细胞株KBV200的机制初步探讨被引量:4
2011年
目的初步探讨大黄素(EM)体外逆转口腔鳞癌耐药细胞株KBV200的机制。方法用MTT法测定EM对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。Western blot法、免疫细胞化学法分别检测单用长春新碱(VCR)和EM联合VCR处理KBV200后,细胞中耐药相关蛋白P-gp、肺耐药相关蛋白(LRP)的量,GST-π、TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞凋亡蛋白P53、Bcl-2/Bax比值的变化。结果0.7、1.0和1.4μg/ml的EM及5.0μg/ml维拉帕米(VRP)分别联合VCR对KBV200的逆转倍数依次为1.44、2.87、1.76和1.83倍。与单用VCR组相比,EM联合VCR组上调P53的表达(P<0.01),增强TOPO-Ⅱ的活性(P<0.01),下调P-gp的表达(P<0.01);下调LRP的表达量及Bcl-2/Bax比值(P<0.01)。结论EM有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量,促进肿瘤细胞的凋亡有关。
欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳
关键词:大黄素KBV200多药耐药相关蛋白质类BLOT
人口腔鳞癌耐药细胞株中药干预差异性蛋白表达被引量:1
2011年
目的筛选中药成分干预人口腔鳞癌耐药细胞株KBV200前后差异性表达蛋白质。方法采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测5种中药对KBV200的细胞毒性,选择对细胞抑制率低于10%(IC10),即无细胞毒作用的浓度,联合200 ng/mL长春新碱(VCR)对KBV200细胞株进行干预;取干预前后的细胞总蛋白提取液,用表面加强激光解析电离-飞行时间质谱(SELD I-TOF-MS)和CM-10蛋白质芯片技术筛选差异性蛋白。结果质荷比2 000~50 000Da范围内,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)干预KBV200前后共捕获13个差异蛋白质峰(均P<0.05),对于3997、4941、4968、5971、6084 Da 5个蛋白质峰,人口腔鳞癌细胞株KB表达较低,而KBV200表达明显升高(P<0.05),EGCG干预后表达明显降低(P<0.05);大黄素干预KBV200前后共捕获到6个差异蛋白质峰(P<0.05),对于4968,5971,6084 Da 3个蛋白质峰,KB表达较低,KBV200表达明显升高(P<0.05),大黄素干预后表达明显降低(P<0.05);未检测到两面针碱、板蓝根粗提物和岩黄连粗提物干预KBV200前后细胞和KB细胞间的差异性蛋白峰。结论 EGCG和大黄素干预KBV200前后均捕获到差异性蛋白质峰,这些差异性表达蛋白质可能与逆转KBV200多药耐药性有关。
欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳
关键词:口腔鳞癌KBV200SELDI-TOF-MS中药
表没食子儿茶素没食子酸酯类似物的合成及体外逆转肝癌多药耐药性的研究(英文)被引量:5
2011年
目的:评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)类似物逆转肝癌多药耐药性及分析其构效关系。方法:合成EGCG类似物并通过1H,13CNMR和二维核磁共振确定结构;首次用MTT法研究表没食子儿茶素(EGC)及EGCG类似物对正常肝细胞LO2,肝癌细胞BEL-7402,和耐药肝癌细胞BEL-7402/5-FU的细胞毒性,及对BEL-7402/5-FU的逆转作用。结果:共合成并纯化得到4个化合物:5,7,3′,4′,5′,3″,4″,5″-八乙酰基-EGCG(AcEGCG),5,7,3′,4′,3″,4″,5″-七乙酰基-ECG(AcECG),7,3′,4′,5′,3″,4″,5″-七乙酰基-EGCG(Ac-A)和3′,4′,5′,3″,4″,5″-六乙酰基-EGCG(Ac-B),其中Ac-A和Ac-B的结构首次被报道。在细胞毒方面,化合物AcECG,Ac-A,Ac-B和EGC对BEL-7402和BEL-7402/5-FU细胞的细胞毒都比EGCG增强,而AcEGCG对BEL-7402/5-FU的细胞毒比EGCG的减弱。在逆转多药耐药性作用方面,AcEGCG和AcECG,特别是AcEGCG对耐药肝癌细胞BEL-7402/5-FU的逆转作用比同浓度的EGCG显著增强(P<0.05);而Ac-A和Ac-B对BEL-7402/5-FU基本无逆转作用,可认为EGCG分子中的羟基一旦乙酰化,全部乙酰化产物比部分乙酰化产物有更强的逆转BEL-7402/5-FU多药耐药作用;EGC基本无逆转BEL-7402/5-FU多药耐药作用。结论:EGCG分子中的没食子酰基是逆转BEL-7402/5-FU多药耐药作用的活性基团;AcEGCG从结构上看比EGCG更稳定,逆转肝癌多药耐药作用也较EGCG增强,因此AcEGCG在逆转肝癌多药耐药作用方面比EGCG更具潜力。
欧冰凝廖作庄梁钢唐安洲
关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯表没食子儿茶素类似物
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