广东省自然科学基金(S201101004876)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：陈胜锋计慧琴陈志胜王丙云李东升更多>>
- 相关机构：华南农业大学佛山科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 全能性相关基因cNanog、cPouV和Sox2在鸡早期胚胎中的表达被引量：4
- 2012年
- 背景:全能性相关基因cPouV、cNanog和Sox2对鸡胚胎干细胞自我更新和全能性的维持起重要调控作用,其在鸡早期胚胎中的表达情况和作用缺乏了解。目的:通过检测cNanog、cPouV和Sox2在鸡早期胚胎中的表达情况,研究基因在早期胚胎发育过程中的作用。方法:将180枚新鲜受精种鸡蛋分为6组,分别孵育0,8,16,22,32,42h后取出。获取胚胎样品,以β-actin为内参基因,采用实时定量PCR检测其cNanog、cPouV和Sox2的相对表达量。结果与结论:cNanog和cPouV的表达量模式相似,在孵育的第0,8,16,22h表达量增加,孵育22h达到峰值,随后逐级下降。Sox2的相对表达量呈明显上调趋势。说明,cNanog、cPouV和Sox2在鸡早期胚胎发育调控中的重要作用,且作为全能性的标志基因,作用有所相同。
- 刘本杰陈志胜陈胜锋计慧琴王丙云邓衔柏
- 关键词：干细胞全能性SOX2
- 鸡胚胎干细胞多能性相关基因cNanog和cPouV干扰载体的构建及筛选被引量：2
- 2014年
- 旨在构建靶向鸡胚胎干细胞多能性相关基因cNanog和cPouV的siRNA表达载体,并在体外检测其对cNanog和cPouV表达的抑制作用。分别选择cNanog和cPouV中3个区域合成寡聚核苷酸构建siRNA表达载体,同时构建cNanog和cPouV全基因表达载体来检测基因表达下调的效果。经Western blotting检测显示,所构建的siRNA表达载体可在293T细胞内表达siRNA或shRNA,诱发RNA干扰效应,从而抑制目的基因cNanog和cPouV的表达。不同位点的寡核苷酸序列抑制效率不同,其中pS3-cNanog和pS3-cPouV重组质粒的干扰效果和抑制效率最好。研究结果为后续得到稳定干扰cNanog和cPouV基因的重组载体和进一步研究cNanog和cPouV基因功能奠定了基础。
- 彭特王丙云李东升陈志胜陈胜锋计慧琴陈金顶
- 关键词：胚胎干细胞
- cNanog和cPouV表达下调对鸡胚胎干细胞多能性的影响
- <正>利用稳定干扰载体pSuper-cNanog和pSuper-cPouV转染鸡(GaUus gallus)胚胎干细胞(cESCs),观察多能性相关基因cNanog和cPouV下调后cESCs的增殖特性和多能性标记的改变...
- 陈志胜彭特陈胜锋李东升计慧琴王丙云陈金顶
- 文献传递
