广东省重大专项(2011A080504003)
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 相关作者：张永明罗宇燕黄小舟成晓岚黎呐更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院中山大学更多>>
- 发文基金：广东省重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 激光共聚焦显微镜分析载蛋白微球的结构及药物分布被引量：9
- 2015年
- 目的:采用激光共聚焦显微镜(CLSM)表征微球,获得微球内部药物分布及结构信息。方法:分别以异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白(FITC-BSA)和牛血清白蛋白(BSA)为蛋白模型药物,采用复乳化法制备聚酯类聚合物微球。运用CLSM对载FITC-BSA的微球扫描成像,进行图像分析和三维重建;并通过CLSM考察载BSA微球对异硫氰酸荧光素(FITC)的摄取,研究微球突释。结果:CLSM实现微球内部药物分布的可视化及其三维重构,并检测药物分布均匀性。摄取实验表明,在释放初期,包载药物很可能通过与微球表面相连接的孔洞扩散释放,造成突释。结论:CLSM可观察微球内部药物分布及结构。
- 郭喆霏成晓岚罗宇燕黄小舟张永明
- 关键词：激光共聚焦显微镜药物分布
- 载蛋白的聚乳酸聚乙醇酸微球形态和药物分布的影响因素研究被引量：1
- 2015年
- 目的考察影响载蛋白聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球形态和药物分布的因素。方法以异硫氰酸荧光素-牛血清白蛋白为模型药物,采用改良复乳化法制备载蛋白的PLGA微球,考察PLGA浓度和粘度,制备初乳和复乳时的搅拌转速对微球形态及药物分布的影响。以扫描电子电镜观察微球表面形态,激光共聚焦显微镜考察微球内部的药物分布。结果 PLGA浓度和粘度、制备初乳时搅拌转速的增加,均使药物在微球内分布均匀性增加。随着初乳搅拌转速的增加,微球表面孔洞数目增加,而复乳搅拌转速对微球形态和药物分布无明显影响。结论 PLGA的浓度和粘度以及初乳搅拌转速对微球形态和药物分布的影响较为显著。
- 刘珠英黄小舟罗宇燕张永明
- 关键词：微球聚乳酸聚乙醇酸药物分布表面形态
- 提高牛血清白蛋白聚乳酸聚乙醇酸微球包封率的处方筛选被引量：2
- 2012年
- 目的单因素考察蛋白药物聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球包封率的不同影响因素,研究其影响机制,最后得到包封率较高的微球。方法利用海藻酸钠和CaCl2形成海藻酸钙多聚物凝胶的原理,以PLGA为药物载体,牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,采用复乳化-溶剂挥发法制备微球。分别考察有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度、外水相2体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响。结果有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、外水相2的体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响有统计学意义,而固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度对包封率的影响无统计学意义。选择各优选条件制备得到的微球包封率为(90.78±0.06)%。结论本研究显著提高了微球的包封率,且微球理化性质良好。
- 李姝瑾罗宇燕黎呐杜鹏阳张永明
- 关键词：蛋白微球聚乳酸聚乙醇酸海藻酸钠包封率
- 工艺因素对复乳法制备的载牛血清白蛋白PLGA微球形态与释放行为的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究复乳法的工艺因素对聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球形态与释放的影响。方法采用复乳法制备载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,评价内、外水相体积的变化对微球理化性质的影响;扫描电镜观察微球内外形态,软件计算结构参数;激光共聚焦显微镜观察微球内蛋白的分布情况;考察微球体外释药行为。结果内水相体积增加,微球内外孔洞、截面孔隙率增加,1 d内的突释从12.68%增至56.58%,释药速度加快;通过包裹初乳形成复乳的外水相1(PVA溶液),其体积增加,微球粒径显著增大,平面孔隙率降低,突释从51.58%降低至约15%,释药速度减慢;外水相2(大体积PVA溶液)有促进微球固化的作用,其体积对微球的内外形态及药物分布无显著影响,突释随体积增加略有增加(16.34%至24.28%),释药曲线相似。结论微球内外形态在载蛋白PLGA微球的释放中发挥一定的作用。
- 金启星成晓岚罗宇燕黄小舟张永明
- 关键词：蛋白微球聚乳酸聚乙醇酸孔隙率突释
- 聚乳酸聚乙醇酸微球冷冻切片方法的研究被引量：9
- 2014年
- 目的研究聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球切片的制备方法,以便使用扫描电镜获得孔洞结构完整清晰的微球截面图片,为后期使用图像处理软件计算微球的孔隙率提供基础。方法使用冷冻包埋剂包埋载有牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,冷冻切片获得微球截面,并用扫描电子显微镜观察切片形态,分别考察包埋剂的种类、浸泡时间、液氮冷冻等对切片质量的影响。结果优化方法为:将微球浸泡在自制的质量浓度10%明胶+5%甘油混合冷冻包埋剂中,于37℃浸泡3 h,然后转移至质量浓度20%明胶+5%甘油混合冷冻包埋剂中,于37℃浸泡1 h,再转移至-20℃的冰箱中使包埋剂凝固;切片前将包埋块浸入液氮中急速冷冻5 min。结论使用优化方法所得的PLGA微球切片,截面孔洞结构完整清晰,且操作方法简单、快速和有效。
- 黎呐麦海燕罗宇燕钟晨张永明
- 关键词：聚乳酸聚乙醇酸微球微观结构
- 初乳搅拌速率对复乳法制备载蛋白微球性质的影响被引量：1
- 2015年
- 采用复乳法制备载牛血清白蛋白的聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球,研究初乳搅拌速率(5 000、10 000和15 000 r/min)对微球性质的影响。以包封率、载药量、粒径等为指标,评价其理化性质;扫描电镜观察微球内外形态,并通过图像分析软件计算其结构参数;激光共聚焦显微镜观察蛋白在微球表面及骨架内的分布情况;荧光摄取实验考察孔洞与微球表面连通情况;并考察微球体外释药行为及降解过程中微球的内外形态变化。随着搅拌速率的增加,微球表面及内部孔洞增加,内部孔洞孔径减小,微球释药及降解速率减慢,但对微球粒径及截面孔隙率无显著影响。10 000 r/min组,微球包封率有最大值,1 d的突释率最低,且有最低的表面孔洞连通率;5 000 r/min和15 000 r/min组,微球突释率较高。不同初乳搅拌速率所得微球的内外形态在载蛋白的PLGA微球的释放中发挥重要作用。
- 黄小舟成晓岚罗宇燕郭喆霏钟晨张永明
- 关键词：微球显微结构聚乳酸聚乙醇酸
