公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

慢病毒介导双shRNA靶向于HIV的抑制作用研究被引量：1: 2013年; RNA干扰可以有效地抑制特定基因的表达,在HIV基因治疗中成为一种重要的方法。为了防止病毒逃逸株的出现,本研究分别构建了靶向于HIV-1调控蛋白基因vpr和tat的shRNA重组慢病毒载体以及含有这两种shRNA的双表达重组慢病毒载体,分别由U6和H1两种启动子启动,通过与靶向基因tat和vpr表达质粒在293T细胞中进行共转染,采用荧光定量PCR方法测定细胞内靶向基因的表达丰度,结果显示双表达shRNA的重组慢病毒载体对vpr和tat的表达抑制率分别可以达到89.20%和62.00%。与pNL4-3病毒包装质粒共转染,P24ELISA显示plvx-vpr-tat shRNA对病毒包装产量的抑制率可以达到99.05%,比单个shRNA的抑制率都要强,HIV-1NL4-3体外对MT4细胞攻毒实验表明双shRNA重组慢病毒载体具有很强的抑制病毒复制的能力。; 郝彦哲滕智平杨怡姝孙晓娜马晶金孝华曾毅; 关键词：HIV 基因治疗 RNA干扰 SHRNA

HIV基因治疗概况及最新进展被引量：4: 2013年; 控制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染一直是发展中国家和发达国家面l临的一个巨大挑战。一方面，虽然高效抗逆转录病毒疗法（highly active antiretroviral treatment, HAART）能够显著地改善艾滋病（AIDS）患者的症状，但是也存在着很多重要的问题和缺陷。药物代谢动力学的个体差异会带来药物相关毒性，药物治疗只能抑制病毒复制，不能杀灭病毒，; 郝彦哲滕智平曾毅; 关键词：基因治疗人类免疫缺陷病毒高效抗逆转录病毒疗法药物代谢动力学 HIV 抑制病毒复制

全选清除导出

共1页<1>

国家重点基础研究发展计划(2009CB0102002009CB930202)