吉林省科技发展计划基金(20086042)
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 相关作者：赫玉芳南敏伦吕娜赵全成于德伟更多>>
- 相关机构：吉林省中医药科学院吉林农业大学长春中医药大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参糖肽分离及性质被引量：3
- 2015年
- 目的:从人参根中分离纯化人参糖肽组分P-Ⅱ并研究其理化性质。方法:首先采用50%乙醇提取,高浓度乙醇沉淀,活性炭脱色得到人参糖肽,经DEAE-Sepharose CL-6B柱分离,依次用0.2,0.5,1.0 mol·L-1的Na Cl水溶液洗脱,得到组分Ⅱ,然后利用Sephadex G-150柱分离,以0.2 mol·L-1的Na Cl水溶液洗脱得到P-Ⅱ;以葡萄糖、半乳糖醛酸和牛血清白蛋白为对照品测定中性糖、糖醛酸及肽的含量,以醋酸纤维薄膜层析、Sephadex G-100柱色谱、气相色谱分析仪、氨基酸分析仪对P-Ⅱ性质进行研究。结果:P-Ⅱ含中性多糖50.2%,糖醛酸38.5%,肽1.9%,P-Ⅱ为均一糖肽,糖部分的单糖组成为Rha,Ara,Glc和Gal,其摩尔比为0.45∶1.15∶1.00∶2.36,肽部分由Asp,Fhr,Ser等16种氨基酸组成。结论:分离得到的P-Ⅱ为均一糖肽,而不是糖和肽的混合物,为人参糖肽构效学研究奠定基础。
- 南敏伦赵昱玮司学玲张敬国吕娜赫玉芳赵全成
- 关键词：人参分离纯化理化性质
- 人参多糖的化学结构及其降血糖活性研究进展被引量：19
- 2014年
- 目的:了解人参多糖的化学结构及其降血糖活性的研究情况,为其进一步研究、开发提供参考。方法:通过对国内外关于人参多糖的化学结构及降血糖活性的相关文献进行归纳和总结,对人参多糖的化学结构及降血糖活性进行综述。结果与结论:人参多糖的结构及降血糖活性因分离、纯化的手段不同而表现出明显差异,因此今后应对其分析手段及活性机制进行进一步研究。
- 南敏伦赵昱玮吕娜赫玉芳司学玲赵全成
- 关键词：人参多糖化学结构降血糖胰岛素
- 西岗人参抗衰老作用研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨吉林长白西岗人参(简称西岗人参)的抗衰老作用。方法取雄性未成年小鼠48只,多次口服灌胃给予西岗人参,测量其睾丸、前列腺—贮精囊重量,观察其肝组织中超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量,脑组织中单胺氧化-B活性、单胺类神经介质含量以及心脏脂褐质含量。结果西岗人参可明显增加其睾丸、前列腺—贮精囊重量,增强肝组织中超氧化物歧化酶活性和抑制脑组织中单胺氧化-B活性,同时使肝组织中丙二醛含量和心脏脂褐质含量降低,并能显著增加小鼠脑内单胺类神经介质含量。结论西岗人参具有良好的抗衰老作用。
- 王玉红于德伟孙红崔志勇杨明
- 关键词：超氧化物歧化酶单胺氧化酶-B小鼠
- 四年生鲜人参遗传毒性及大鼠长期喂养实验被引量：4
- 2013年
- 目的对四年生鲜人参食用安全性进行毒理学评价。方法采用大鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验。结果雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于18.6 g/kg。3项遗传毒性试验结果均为阴性。在大鼠30 d喂养试验中,8.0 g/kg,4.0 g/kg及2.0 g/kg 3个剂量组的实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、饮水量、血象、血液生化学、主要脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论四年生鲜人参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。
- 杨铭于德伟林贺陈文学杨明
- 关键词：安全性评价急性毒性遗传毒性
- HPLC法同时测定三七花盘中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rb3的含量被引量：5
- 2015年
- 目的：建立HPLC法同时测定三七花盘中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rb3的含量。方法采用ACE 5 C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-0.05%磷酸溶液（32∶68）；流速：1.0mL/min；检测波长：203nm；柱温：25℃。结果人参皂苷Rb1和人参皂苷Rb3分别在10.25～143.50mg/L（r=0.9993， n=7）和10.94～153.16mg/L（r=0.9997，n=7）范围内呈良好线性关系；平均回收率（n=6）分别为98.78%和98.17%。结论本测定方法简便、快速、准确，为三七花盘的综合开发利用提供了参考，有利于控制三七花盘的质量。
- 赫玉芳赵昱玮司学玲刘畅南敏伦焦连庆
- 关键词：人参皂苷RB1人参皂苷RB3高效液相色谱法
