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江西省自然科学基金(2008GZY0059)

作品数:4 被引量:4H指数:1
相关作者:邵江华余新刘天德袁荣发蔡红平更多>>
相关机构:南昌大学第二附属医院南昌大学江西省分子医学重点实验室更多>>
发文基金:江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇细胞癌
  • 4篇肝细胞
  • 4篇肝细胞癌
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇突变
  • 2篇基因
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇FAT10
  • 1篇单体型
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝相关
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎

机构

  • 4篇南昌大学第二...
  • 2篇南昌大学
  • 1篇江西省分子医...

作者

  • 4篇余新
  • 4篇邵江华
  • 3篇刘天德
  • 3篇袁荣发
  • 2篇刘秀霞
  • 2篇蔡红平
  • 1篇洪波
  • 1篇蒋成行
  • 1篇李国惠
  • 1篇王庆诺

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇天津医药

年份

  • 4篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
FAT10基因在肝细胞癌中的表达和突变分析被引量:1
2012年
目的:探讨FAT10基因在肝细胞癌中的表达和突变情况。方法:应用Western blot检测60例肝癌患者癌和癌旁组织FAT10蛋白表达水平。采用DNA直接测序方法检测60例肝癌患者(癌和癌旁组织)和5种人肝癌细胞中FAT10基因编码区遗传变异情况。结果:在60例肝癌中,85%(51/60)的肝癌组织FAT10蛋白的表达明显高于癌旁组织。在60例肝癌患者和5种人肝癌细胞中检测到FAT10基因编码区存在7个单核苷酸多态性位点,未发现基因突变。结论:FAT10在肝癌中的异常表达并不依赖于该基因突变,可能存在其他机制。
袁荣发余新刘天德蒋成行邵江华
关键词:突变
FAT10单核苷酸多态性与肝细胞癌发生发展的关联
2012年
目的探讨FAT10基因外显子和侧翼序列单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)与肝细胞癌发生和临床病理的关系。方法通过DNA测序分析方法,检测254例肝癌和268例健康对照人群的FAT10基因SNPs,并比较不同基因型与肝细胞癌的发生和临床病理的的关系。采用Haploview统计软件分析研究对象的连锁不平衡和单体型。结果在肝癌组和对照组共检测到10个SNPs位点。其中-143A/G,-121A/G,+3476T/C,+3607T/C,+3620C/G和+3809G/T基因型与相应的野生型纯合子相比能明显降低肝癌发病的风险(P<0.05),但是这些多态性位点的基因型频率与肝癌的临床表型无关(P>0.05)。进一步单体型分析发现,各变异等位基因在病例组和对照组内均存在遗传连锁不平衡现象,AATTTCG、AATCTCG、GGCTCGT和AGCTCGT为四种常见的单体型。GGCTCGT和AGCTCGT单体型可能对肝癌的发病起保护性效应(OR=0.41,95%CI:0.24~0.70,P<0.05和OR=0.43,95%CI:0.22~0.983,P<0.05),而AATTTCG单体型可能增加肝癌的发病风险(OR=1.64,95%CI:1.24~2.17,P<0.05)。结论本研究首次发现中国汉族人群FAT10基因外显子和侧翼序列SNPs与肝癌的易感性相关,但需要不同种族的大样本和功能研究进一步验证。
袁荣发刘秀霞余新刘天德蔡红平邵江华
关键词:单核苷酸多态性肝细胞癌
PTEN基因多态性与乙肝相关肝细胞癌的关系探讨被引量:2
2012年
目的探讨第10号染色体同源丢失性磷酸酶—张力蛋白(PTEN)基因突变及多态性与乙肝相关肝细胞癌(HCC)易感性的关系。方法对60例乙肝相关肝细胞癌(HCC组)、70例乙肝病毒携带者(CHB组)及135例健康体检者(正常对照组)进行PTEN基因DNA测序及序列分析。结果 HCC组未发现PTEN基因突变,但发现4个多态性,即Ala34Cys、Leu57Phe、IVS8+G32T、T2281G。常见的PTEN基因多态性(频率>5%)且可能影响PTEN基因表达的Ala34Cys和IVS8+G32T位点各基因型频率及等位基因频率在各组之间相比,P均>0.05;单体型构建发现GCG、GCT、TGT、TGG等4种单体型,HCC组和正常对照组的GCG单体型分布相比,P<0.05,GCG单体型携带者发生肝癌的风险明显减小(OR=0.62,95%CI为0.40~0.95)。结论 PTEN基因突变可能与乙肝相关HCC无关,但携带GCG单体型者发生HCC的风险可能较小。
洪波余新刘天德李国惠邵江华
关键词:基因突变单核苷酸多态性乙型肝炎病毒肝细胞癌
FAT10基因单体型与肝细胞癌的相关性研究被引量:1
2012年
背景与目的:人类白细胞抗原FAT10是类泛素调节子蛋白家族中的一员,被认为与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生、发展密切相关。本研究探讨FAT10基因单体型与肝细胞癌的关系。方法:收集254例肝癌病例和268例健康对照人群外周血标本,提取DNA,通过DNA测序分析方法,检测两组人群FAT10基因外显子和侧翼序列单核苷酸多态性。应用Haploview统计软件分析研究对象的连锁不平衡和单体型,并应用病例对照分析方法进行相关性研究。结果:在肝癌组和对照组FAT10基因外显子和侧翼序列上共检测到10个多态性位点。遗传不平衡发现-143 A/G、-121 A/G、+3446 C/T、+3476 T/C、+3527 T/C、+3607 T/C、+3620 C/G、+3803 C/G、+3809 G/T 9个SNPs在同一个单体型块,其中-121 A/G、+3476 T/C、+3607 T/C、+3620 C/G和+3809 G/T多态位点完全连锁。进一步选择-143 A/G、+3476 T/C和+3527T/C 3个tagSNPs进行关联分析和单体型构建,发现-143 A/G和+3476 T/C基因型与相应的野生型纯合子相比能明显降低肝癌发病的风险(P<0.05)。进一步单体型分析发现ATT、ATC、GCT和ACT 4种单体型,其中肝癌患者的GCT和ACT单体型频率显著低于对照组(P<0.05),而ATT单体型频率显著高于对照组(P<0.05),经过1×108的随机置换检验校正后,ATT和GCT单体型与肝癌的发病风险仍然显著相关。结论:FAT10基因单体型可能与肝癌的发病风险相关,ATT单体型可能是肝癌的遗传标志。
袁荣发余新刘秀霞王庆诺蔡红平邵江华
关键词:肝细胞癌单体型病例对照研究
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