河南省教育厅自然科学基金(0311021700)
- 作品数：7 被引量：49H指数：5
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- 阻抑动力学荧光法测定吡拉西坦被引量：3
- 2006年
- 在酸性介质中，吡拉西坦能够阻抑过硫酸钾氧化荧光桃红的荧光淬灭反应，从而建立了阻抑动力学荧光法测定吡拉西坦含量的新方法，吡拉西坦的质量浓度与荧光强度的变化在0．016-0．112g·mL^-1范围内呈良好线性关系，相对标准偏差（RSD）为1．52％，方法的检出限为为2．8×10^-3g·mL^-1．该法简便、快速，结果可靠，并应用于药物制剂中吡拉西坦含量的测定，结果令人满意．
- 王崇妍李永强王金中
- 关键词：阻抑动力学荧光法吡拉西坦荧光桃红
- 流动注射化学发光抑制法测定吡罗昔康被引量：16
- 2005年
- 基于吖啶橙在氢氧化钠介质中能被高锰酸钾氧化产生较强的化学发光,吡罗昔康能强烈抑制其化学发光,建立了高锰酸钾-吖啶橙-吡罗昔康化学发光抑制测定吡罗昔康的新方法.吡罗昔康在1.0×10-5～7.0×10-4g/mL范围内与化学发光强度呈良好线性关系,方法的检出限为4.5×10-6g/mL,对1.0×10-5g/mL吡罗昔康连续进行6次测定的相对标准偏差为3.6%.
- 王金中刘波周艳梅
- 关键词：化学发光吡罗昔康高锰酸钾吖啶橙
- 流动注射荧光法测定甲硝唑被引量：5
- 2006年
- 采用铁-冰醋酸还原体系,将甲硝唑还原后,在激发波长354 nm,发射波长426 nm处测定其荧光强度,据此建立了甲硝唑的荧光分析法。实验表明,甲硝唑浓度在1.0×10-6mol/L^5.0×10-4mol/L范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.05%,检出限为1.75×10-7mol/L。本法已用于甲硝唑片剂和甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量的测定,结果令人满意。
- 王金中刘波周艳梅
- 关键词：甲硝唑荧光法
- 催化动力学极谱法测定铬(Ⅵ)的研究被引量：4
- 2005年
- 在0 01mol·L-1H2SO4介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有强烈的催化作用,甲基橙于-0 59V处产生一灵敏的导数极谱波,以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法。该方法的线性范围为8 0×10-4～3 6×10-2mg·L-1,检出限为1 25×10-7mg·L-1,应用于电镀废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意。
- 李艳霞王金中张建夫
- 关键词：甲基橙极谱法
- 阻抑动力学荧光法测定氨苄青霉素被引量：6
- 2006年
- 在弱酸性介质中，氮苄青霉素能够阻抑钒（V）催化过硫酸钾氧化岁丹明B的荧光猝灭反应，从而建立了阻抑动力学荧光法测定氨苄青霉素含量的新方法，氨苄青霉素的质量浓度与荧光强度的变化在1—25mg·L^-1范围内呈良好线性关系。该方法简便、快速，并应用于药物制剂中氨苄青霉素含量的测定，结果满意。
- 王金中王崇妍李永强张玉秀郑冬云
- 关键词：氨苄青霉素罗丹明B
- 荧光分光光度法测定注射用头孢他啶的含量被引量：9
- 2006年
- 目的:在磷酸氢二钠—柠檬酸碱性缓冲溶液介质中,过硫酸钾存在下,头孢他啶能够增强荧光桃红的荧光强度,从而建立了荧光法测定头孢他啶含量的新方法。方法:头孢他啶的质量浓度与荧光强度的变化在5μg/L^50μg/L范围内呈良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.52%,其检出限为2.17μg/L。结果:该法简便、快速,结果可靠。结论:能应用于药物制剂中头孢他啶含量的测定。
- 王崇妍李永强张远馥王金中
- 关键词：荧光分析法头孢他啶荧光桃红
- 铬Ⅵ-溴酸钾-甲基橙催化极谱法测定痕量铬Ⅵ被引量：10
- 2006年
- 在硫酸介质中，痕量铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应有很强的催化作用，甲基橙于氨性介质中在电极上能产生灵敏的极谱吸附波，利用极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化，建立了铬（Ⅵ）-溴酸钾-甲基橙催化体系极谱法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。在选定最佳条件下，25mL溶液中方法的线性范围是0．02～0．90μg，检出限为1．25×10^-10g／mL。用于测定电镀废水中铬（Ⅵ），相对标准偏差RSD为2．6％～3.8％（n=5），加标回收率为95．0％～98．0％。
- 李艳霞王金中张建夫
- 关键词：甲基橙溴酸钾极谱法
