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UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS分析槲皮苷在大鼠肠道菌群中的代谢被引量：20: 2017年; 该试验主要研究槲皮苷在大鼠肠道菌群中的代谢情况及其可能的生物转化途径,为中药糖苷类成分的代谢机制奠定基础。建立超高效液相色谱串联电喷雾飞行时间质谱测定槲皮苷及其代谢产物的分析方法,流动相为0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 m L·min^(-1),扫描方式为电喷雾负离子模式,将大鼠肠道菌群在体外与槲皮苷共同孵育使其发生代谢,采用此方法对其代谢产物进行检测分析,结合Metabolite ToolsT M,质量亏损过滤(MDF)等技术,对代谢产物进行筛查分析以及推测代谢产物化学式。结果显示,槲皮苷发生脱糖、脱氧、乙酰化等反应,脱糖生成的苷元槲皮素进一步发生羟基化、脱氧、还原、开环等反应,得到槲皮素脱氧代谢产物山柰酚、槲皮素C2-C3双键加氢还原产物花旗松素、槲皮苷脱糖基产物槲皮素等。研究结果表明槲皮苷能够在大鼠肠道菌群中发生代谢,增加了化合物的疏水性和化学多样性。; 覃小丽孙慧园杨武李勇军郑林刘亭黄勇; 关键词：槲皮苷肠道菌群代谢

头花蓼的血清药物化学研究被引量：3: 2016年; 中药血清药物化学是以药物化学的研究手段和方法为基础,采用现代分析方法鉴定口服中药后血清中药源性成分及移行成分,它能够直观地分析中药口服后的血液中的形态表现,快速寻找药效物质基础.; 向文英梅朝叶杨武孙佳陆苑陈思颖黄勇; 关键词：头花蓼血清药物化学含药血清移行成分

头花蓼有效组分中没食子酸、原儿茶酸在模式生物斑马鱼中的代谢研究被引量：8: 2017年; 目的采用模式生物斑马鱼研究头花蓼有效组分中没食子酸、原儿茶酸的代谢产物及其代谢转化形式,探讨模式生物斑马鱼用于研究药物代谢的可行性及合理性。方法采用UHPLC-Q-TOF/MS联用技术,结合Metabolite Tools^(TM)、质量亏损过滤(MDF)等代谢产物分析技术,对各成分暴露于模式生物斑马鱼24 h后的药液以及模式生物斑马鱼体内的代谢产物进行筛查分析。结果没食子酸、原儿茶酸经斑马鱼作用后,主要以甲基化、硫酸化反应为主。在斑马鱼体内外药液检测到没食子酸原形成分和2个甲基硫酸化产物,以及原儿茶酸原形成分、2个甲基硫酸化产物、2个硫酸化产物。结论头花蓼有效组分中没食子酸、原儿茶酸经斑马鱼代谢后存在Ⅱ相代谢产物,这与大鼠体内的代谢机制高度一致,提示斑马鱼对头花蓼有效组分的代谢具有合理性,为阐明该药的药效物质基础提供了实验依据。; 孙慧园覃小丽梅朝叶李勇军郑林黄勇; 关键词：头花蓼没食子酸原儿茶酸斑马鱼

头花蓼有效组分中3个成分在模式生物斑马鱼中的代谢研究被引量：4: 2016年; 目的:研究头花蓼有效组分中3个成分在模式生物斑马鱼中的代谢转化形式及其代谢产物,探讨斑马鱼作为体内代谢模型进行药物Ⅰ,Ⅱ相代谢的可行性及合理性。方法:通过高分辨质谱检测到头花蓼有效组分中3个代表性成分(槲皮素、槲皮苷、金丝桃苷),将斑马鱼分别暴露在3个单体成分的0.4%DMSO纯净水溶液,采用超高压液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF MS)联用技术,结合Metabolite ToolsTM、质量亏损过滤(MDF)等代谢产物分析技术,对各成分暴露于斑马鱼24 h后的药液及鱼体中的代谢产物进行筛查分析。结果:在斑马鱼体内外检出17个代谢产物峰,其中斑马鱼体、体外药液分别为17和4个,并检测到上述3个原型成分,表明头花蓼有效组分均能吸收进入体内,代谢产物以槲皮素葡萄糖醛酸化、硫酸化、甲基化为主。结论:斑马鱼对头花蓼有效组分中3个成分的代谢与大鼠体内的代谢机制高度一致,提示斑马鱼对该成分的代谢具合理性,且具有化合物用量少、成本低、实验简单、高效等优点,为斑马鱼用于更复杂的中药体系代谢研究提供重要依据。; 梅朝叶向文英黄勇陆苑陈思颖李勇军; 关键词：斑马鱼槲皮苷金丝桃苷

没食子酸和原儿茶酸在大鼠肠道菌群中的代谢研究被引量：17: 2017年; 目的研究大鼠肠道菌群对没食子酸和原儿茶酸2个单体成分的代谢作用。方法建立UHPLC-Q-TOF/MS检测条件,流动相为体积分数0.1%甲酸水溶液(A)-体积分数0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱,流速为0.3 m L·min-1,扫描方式为电喷雾(ESI)负离子模式。采用负离子和多反应离子监测模式分析没食子酸和原儿茶酸分别与大鼠肠道菌群共孵育后的代谢产物。结果从药物菌群孵育液中鉴定出没食子酸和原儿茶酸在大鼠肠道细菌各种酶的作用下发生脱羧和甲基化反应。结论阐明了没食子酸和原儿茶酸在大鼠肠道菌群中的代谢特征。; 罗媛杨武孙慧园孙佳董莉陈思颖黄勇; 关键词：肠道菌群没食子酸原儿茶酸代谢产物

UPLC-Q-TOF/MS分析头花蓼提取物在大鼠尿液中的代谢产物被引量：5: 2016年; 目的：通过UPLC-Q-TOF/MS鉴别大鼠口服头花蓼提取物后尿液中的原型成分及代谢产物,以探索其体内代谢过程及直接作用物质。方法：流动相0.1%甲酸水溶液（A）-0.1%甲酸乙腈溶液（B）梯度洗脱（0-10 min,95%-55%A;10-14min,55%-5%A;14-15 min,5%-0%A;15-16 min,0%-95%A）,柱温45℃,流速0.3 m L·min^-1,进样量2μL。以电喷雾质谱检测,扫描范围m/z 50-1 000,在负离子模式下扫描,通过比较空白尿液、给药尿液和两者的差异图谱确认灌胃后大鼠尿液中原型成分及其代谢产物。利用TOF/MS得到的准确相对分子质量,对尿液中头花蓼原型成分及代谢物进行鉴别。结果：鉴别出尿液中3个原型成分及15个代谢产物,推测头花蓼直接作用物质可能为原儿茶酸、槲皮素和没食子酸,或其经肝脏代谢的产物。结论：该方法可靠、有效,可用于口服头花蓼提取物后尿液中化学成分鉴别,为该药材后续的药效物质基础研究提供参考。; 迟明艳向文英杨武孙佳廖尚高李勇军黄勇; 关键词：头花蓼原儿茶酸代谢产物代谢途径没食子酸

超高效液相色谱法检测6种探针底物代谢产物并评价人细胞色素P450同工酶活性被引量：6: 2015年; 目的：建立同时测定非那西丁（CYP1A2）、氯唑沙宗（CYP2E1）、甲苯磺丁脲（CYP2C9）、奥美拉唑（CYP2C19）、睾酮和咪达唑仑（CYP3A4）6种探针底物代谢产物的Cocktail体外方法,评价药物对人肝微粒体CYP450同工酶活性的影响。方法：人肝微粒体与6种探针底物在还原系统NADPH的作用下,37℃共同孵育;以蛋白沉淀法处理样品,采用超高效液相色谱系统（UPLC-MS/MS）,建立Cocktail混合探针,对药物的6种代谢物进行定量分析,并分析药物对人肝微粒体CYP450同工酶活性的影响。结果：6种探针底物物代谢产物乙酰氨基酚（0.26~8.35μmol/L）、6-羟基氯唑沙宗（3.02~96.63μmol/L）、5-羟基奥美拉唑（0.10~3.09μmol/L）、羟基甲苯磺丁脲（0.15~4.88μmol/L）、6β-羟基睾酮（3.67~117.37μmol/L）和α-羟基咪达唑仑（1.64~52.37μmol/L）线性关系良好,各成分相关系数（R2）〉0.996,准确度为95.96%~103.10%,日内和日间精密度RSD（%）〈15%,提取回收率、基质效应RSD（%）〈11%,稳定性好。结论：UPLC-MS/MS准确、灵敏度高,可作为研究受试药物对CYP450酶影响及相关研究的分析测定方法。; 陆苑谢玉敏潘洁黄勇王永林; 关键词：细胞色素P450酶系统肝微粒体 COCKTAIL探针药物法

热淋清颗粒中5个成分的UPLC-MS/MS法测定被引量：6: 2013年; 建立了超高效液相色谱串联质谱法同时测定热淋清颗粒中的没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷、杨梅苷和陆地棉苷。采用WatersBEHC18色谱柱，以0．1％甲酸乙腈溶液．0．1％甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱。采用电喷雾离子源进行正负离子模式同步检测，多反应监测模式（MRM）用于定量测定。没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷、杨梅苷和陆地棉苷分别在2．708～219．355、0．116～9．426、0．081～6．581、0．047～3．819和0．055～4．452μg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为98．94％～102．16％，RSD〈3％。热淋清颗粒中上述5个成分的总量为30．85～40．71mg／包。; 唐丽刘跃郑林廖尚高黄勇; 关键词：热淋清颗粒没食子酸原儿茶酸槲皮苷杨梅苷超高效液相色谱

头花蓼有效组分在大鼠粪便和胆汁中的代谢研究被引量：5: 2016年; 目的考察头花蓼有效组分在大鼠粪便和胆汁中的代谢转化。方法以头花蓼提取物为研究对象,采用UHPLC-ESI-Q-TOF-MS联用技术,结合Metabolite ToolsTM、质量亏损过滤(MDF)等代谢产物分析技术,系统分析头花蓼有效组分在大鼠粪便和胆汁中的代谢产物。结果在大鼠体内共检出4个原型成分和26个代谢产物,其中粪便、胆汁分别有12、19个成分(含交叉成分),代谢产物主要以槲皮素葡萄糖醛酸化、甲基葡萄糖醛酸化、硫酸化代谢产物为主。结论建立的高分辨质谱方法可以分析头花蓼有效组分在大鼠粪便和胆汁中的代谢产物,初步阐明了头花蓼有效组分的体内代谢特征。; 孙佳梅朝叶向文英杨武黄勇陈思颖董莉席晓岚; 关键词：头花蓼槲皮素没食子酸

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国家自然科学基金(81260688)

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